乌药干浸膏质量标准研究

目的研究乌药干浸膏的质量标准。方法采用TLC法对制剂中乌药进行定性鉴别；采用HPLC法对制剂中乌药醚内酯进行含量测定。HPLC法条件：HypersilODS2柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（56：44），检测波长为235nm，流速为0．5mL·min^-1，柱温为20℃。结果采用TLC法可鉴别出与乌药对照药材相对应的位置上，显相同颜色的斑点；乌药醚内酯在0．08～0．40μg（r=0．9996）呈良好的线性关系；平均加样回收率为99．50％，RSD=2．69％。结论所建立的质量标准鉴别测定专属性强，定量方法简便、准确，可以用来评价乌药干浸膏的质量。     

北虫草子实体脂溶性化学成分的GG-MC分析

目的：研究北虫草子实体中的脂溶性成分。方法：采取新鲜的北虫草予实体，用低温烘干后，粉碎，分别用乙醚和石油醚（60～90℃）回流提取6小时，提取物经浓缩后进行甲酯化，并由GC—MS方法对北虫草子实体脂溶性成分进行分析和鉴定。结果：两种提取剂的提取结果基本一致，北虫草子实体乙醚提出物中检测出23个物质峰，鉴定出17种脂溶性成分，主要成分为亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸、脱氢麦角甾醇和反式角鲨烯的相对百分含量分别为37．78％，35．42％，6．67％，9．57％，3．33％,1．99％。结论：本法简便、快速，灵敏度高，可作为北虫草子实体及含北虫草子实体制剂中脂溶性物质的质量定性定量研究。     

北虫草子实体脂溶性化学成分的GC-MC分析

目的:研究北虫草子实体中的脂溶性成分.方法:采取新鲜的北虫草子实体,用低温烘干后,粉碎,分别用乙醚和石油醚(60-90℃)回流提取6小时,提取物经浓缩后进行甲酯化,并由GC-MS方法对北虫草子实体脂溶性成分进行分析和鉴定.结果:两种提取剂的提取结果基本一致,北虫草子实体乙醚提出物中检测出23个物质峰,鉴定出17种脂溶性成分,主要成分为亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸、脱氢麦角甾醇和反式角鲨烯的相对百分含量分别为37.78%,35.42%,6.67%,957%,3.33%,1.99%.结论:本法简便、快速,灵敏度高,可作为北虫草子实体及含北虫草子实体制剂中脂溶性物质的质量定性定量研究.     

武陵山区不同产地马比木药材中喜树碱的含量比较

目的比较武陵山区不同产地马比木药材品质优劣。方法运用高效液相色谱(HPLC)法,采用HypersilODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(6∶4),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温:20℃,以喜树碱为指标成分作比较。结果武陵山区以湖南省吉首产马比木药材中喜树碱含量明显高于其他产地样品,高达0.48%。结论该产地品系可作为中药材规模化生产的优良种质资源。     

马比木的显微荧光组织学定位及其中喜树碱的变化研究

目的 对马比木Nothapotyes pittosporoides中的喜树碱进行组织学定位,并测定不同产地、不同生长季节和不同部位的马比木中喜树碱的量。方法采用荧光显微技术进行喜树碱的定位,高效液相色谱法进行测定。Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈-水(6∶4)为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温20 ℃,检测波长254 nm。结果 马比木中喜树碱主要积累于根部和茎部的韧皮部的分泌细胞内;喜树碱的量具有季节性变化规律,夏季低,春秋高;细根中喜树碱的量最高,主根次之,主茎 、幼茎及叶的量依次递减。〖HTH〗结论〖HTSS〗马比木喜树碱主要贮藏于根部树皮内,不同产地、不同季节、不同部位的马比木植物中的喜树碱量差异较大。     

HPLC法测定缩泉胶囊中尿囊素的含量

目的建立缩泉胶囊中尿囊素的含量测定。方法采用Shimadzu-pack-ODS(250×4.6mm);以乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾(10︰90)为流动相;流速为1.0mL/min;柱温25℃;检测波长为224nm。结果尿囊素的线性范围在25.0~125.0μg/mL;r=0.9998;平均回收率为98.84%,RSD为1.13%。结论本法简便,准确,可靠,可用于控制缩泉胶囊的质量。     

反相高效液相色谱法测定槲寄生中齐墩果酸的含量

［摘要］目的采用反相高效液相色谱（RP HPLC）法测定槲寄生中齐墩果酸的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（250 mm ×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇：1.0%冰醋酸水溶液（94：6），检测波长为210 nm ，流速为0.5 mL•min 1。结果齐墩果酸分别在1.002～5.010 μg，范围线性关系良好(r＝0.998 3)；齐墩果酸的平均回收率为99.98%(RSD＝2.81%)。结论该方法简便，准确、重复性好，适用于槲寄生药材中齐墩果酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定洁阴止痒洗液中苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定洁阴止痒洗液中苦参碱含量的方法。方法采用Shimadzu Pack ODS(150 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱；以甲醇-水-乙二胺(45∶55∶0.05)为流动相；流速为1.2 mL·min^-1；检测波长为220 nm。结果苦参碱的线性范围在40.0～100.0 μg·mL^-1，r＝0.999 8；平均回收率为99.95 %，RSD为1.02 %。结论该法简便，准确，可靠，可用于控制洁阴止痒洗液的质量。     

RP-HPLC法测定广东紫珠干浸膏中熊果酸、齐墩果酸的含量

目的:采用RP-HPLC法同时测定广东紫珠干浸膏中熊果酸、齐墩果酸的含量.方法:采用Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇:1.0%冰醋酸水溶液(94:6),检测波长为210 nm,流速为0.5 ml/min.结果:熊果酸和齐墩果酸分别在1.0101μg～5.050μg(r=0.996 4)和1.002μg～5.010 μg(r=0.9983),范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为99.96%(RSD=2.78%)和99.82%(RSD=2.90%).结论:该方法简便,准确、重复性好,适用于广东紫珠干浸膏中熊果酸和齐墩果酸的质量控制.     

HPLC法测定金归洗液中苦参碱的含量

目的建立金归洗液中苦参碱的含量测定。方法采用Shimadzu-pack-ODS(250×4.6mm);以甲醇-水-乙二胺(45∶55∶0.1)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为220nm。结果苦参碱的线性范围在20.0~100.0μg/mL;r=0.9998;平均回收率为99.10%,RSD为0.47%。结论本法简便,准确,可靠,可用于控制金归洗液的质量。