宁夏17种期刊现状分析

目的了解宁夏期刊的发展现状。方法对宁夏17种期刊进行问卷调查,用具体的数据及相应的指标进行分析。结果17种期刊中社会科学类8种,自然科学类9种;各类工作人员103人,其中男性44人,占42.7%,女性59人,占57.3%;核心期刊有6家,占35.3%;自由投稿大于6 0%以上者有16家;审稿周期在1-2个月以内有12家,占70.1%;刊发率小于50%有12家;退稿率最高为93%,最低为30%。结论宁夏17种期刊的体制与人员结构基本合理,但是刊发周期短,频率低,学术影响力较低。     

临床病例对照研究

病例对照研究是一种“由果及因”的回顾性研究，属于分析流行病学的一种，常用于疾病发生原因和危险性因素的探索。它以现在确诊的患有某特定疾病的患者作为病例，以不患有该病但具有可比性的个体作对照，通过询问、实验室检查或复查病史，收集两组既往各种可能的暴露史，测量并比较病例组和对照组暴露因素或某些特征上所占频率的差异，分析这些可疑因素是否与该病的发生有联系及联系强度的一种方法，特别是在研究罕见病及慢性病的发病因素方面进展较快。     

临床医学研究的常用设计方法

临床医学研究设计分为单因素设计和多因素设计两种。大量的临床研究和论文撰写较为常用的设计方法,主要为单纯随机分组设计、自身对照设计、二阶段交叉设计(2×2交叉设计)。1单纯随机分组设计将同质的受试对象随机地分配到各个处理组中,观察其实验效应。各个处理组样本数相等为     

2005—2009年《宁夏医学杂志》影响因子与载文量、论著数量的关系

目的了解《宁夏医学杂志》载文量和论著数量对影响因子、基金论文比的影响。方法总结5年《宁夏医学杂志》影响因子、基金论文比与载文量及论著数量的关系,并作相关性分析。结果影响因子与载文量呈正相关(r=0.924,P<0.05),与论著数量无相关(r=0.832,P>0.05);基金论文比与论著数量呈正相关(r=0.895,P<0.05),与载文量无关(r=0.084,P>0.05)。结论载文量和论著数量是提高期刊影响力的因素之一。     

专科分会集中组稿,展示学科与团队才华——2010年宁夏医学会急诊与康复医学专科分会集中组稿述评

把关于《宁夏医学杂志》创办为精品期刊的策略之一,就是采取宁夏医学会专科分会集中组稿、重点刊出,我是倡导者,实践者,三年来成绩令人鼓舞.马兴忠编审的《地方医学期刊采用专科分会选题组稿对学术影响力的影响》一文,通过专科分会集中选题组稿与非专科分会组稿刊期的对比研究,得出刊发一年后被引频次、平均下载量、即年指标高于非专科分会组稿期,数学模型显示学术影响力评估分值为非专科组稿刊期的2.26倍,妇产科学专刊发表一年时的被引频次高于其他专科.得出这个结论,应该说是预想之外的意外之喜,也应了“只有想不到,没有做不到”这句哲理,一饱“忽如一夜春风来,千树万树梨花开”之眼福.孔子日“学而不思则罔”.倡导了,实践了,认识了,提升了,通过学与思的反复交替,就是一种升华.升华一次,感悟一次,每一次感悟都是一种更进一步的升华.     

充满信心 协作同心 努力创新

年年岁岁、岁岁年年,一元复始,万象更新,时间似流水,事业催人劲。值此,万物复苏,春风劲吹,原野铺绿的日子,我们《宁夏医学杂志》编辑部的全体同仁,衷心感谢深切关怀和大力支持我们的各位读者、作者、编者，并致以节日的问候，新年的祝福。     

临床治疗性试验研究

临床治疗性试验是指以患者（住院患者或门诊患者）为研究对象,对比观察和验证新的治疗方法与技术、治疗措施和手段、治疗设计和方案是否有效,并对其实际效果做出科学评价的前瞻性,符合代表性、重复性、随机性、合理性“四性”原则的试验方法。     

2007—2011年宁夏医师资格考试数据及影响因素分析

目的了解近几年宁夏医师资格考试的状况,分析其影响因素。方法根据2007—2011年宁夏医师资格考试的考生报名信息和考试情况处理数据,从考生总数、地区分布、毕业年月、最高学历、报考类别等方面对宁夏的考生构成进行分析;比较不同民族、毕业时间、学历等考生的考试通过率;研究最高学历、毕业时间等影响因素对考生理论和实践技能考试成绩的影响。结果宁夏考生本科及以上学历仍较低(24.8%),5年通过率比较差异有统计学意义(P<0.05);应届考生通过率为26.4%,低于往届考生(24.3%),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。考试通过率逐年上升,应届考生的通过率高于往届考生(P<0.05)。结论宁夏考生整体素质和技能亟待提高。     

尼扎替丁胶囊人体生物等效性评价

目的评价国产尼扎替丁胶囊在中国健康志愿受试者中的药动学和生物等效性。方法采用高效液相色谱-紫外检测法测定20名健康志愿者单次口服300mg尼扎替丁胶囊试验制剂或参比制剂后血浆中的尼扎替丁浓度。采用DAS软件计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果尼扎替丁胶囊试验制剂和参比制剂的Tmax分别为(1.20±0.56)h和(1.38±0.60)h,Cmax分别为(2371.0±534.3)ng/mL和(2413.4±586.2)ng/mL,MRT分别为(3.05±0.49)h和(2.97±0.47)h,AUC0-8.5h分别为(6753.2±873.6)ng·h-1·mL-1和(6681.9±1087.3)ng·h-1·mL-1,T1/2分别为(1.56±0.33)h和(1.51±0.21)h。尼扎替丁试验制剂相对于参比制剂的相对生物利用度102.3%。结论经统计学分析,两种尼扎替丁胶囊制剂具有生物等效性。     

尼扎替丁胶囊人体生物等效性评价

目的 评价国产尼扎替丁胶囊在中国健康志愿受试者中的药动学和生物等效性.方法 采用高效液相色谱-紫外检测法测定20名健康志愿者单次口服 300 mg 尼扎替丁胶囊试验制剂或参比制剂后血浆中的尼扎替丁浓度.采用DAS软件计算药动学参数,并评价其生物等效性.结果 尼扎替丁胶囊试验制剂和参比制剂的Tmax分别为(1.20±0.56)h和(1.38±0.60) h,Cmax分别为(2371.0±534.3)ng/mL和(2413.4±586.2) ng/mL, MRT分别为(3.05±0.49)h和(2.97±0.47)h, AUC0-8.5 h分别为(6753.2±873.6)ng·h-1·mL-1和 (6681.9±1087.3) ng·h-1·mL-1, T1/2分别为(1.56±0.33)h和(1.51±0.21) h.尼扎替丁试验制剂相对于参比制剂的相对生物利用度102.3%.结论 经统计学分析,两种尼扎替丁胶囊制剂具有生物等效性.