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固视野检查对甲状腺相关眼病眼外肌功能的测量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨固视野检查对甲状腺相关眼病眼外肌功能测定的临床应用。方法:用视野弧计对甲状腺相关眼病患者进行固视野检查。结果:眼球运动不足为-4时,固视野在0°-15°之间:眼球运动不足为-3时,固视野在18°~28°之间;眼球运动不足为-2时,固视野在28°-38°之间;眼球运动不足为-1时,固视野在40°~43°之间;眼球运动正常时,固视野为45°~50°。结论:固视野检查对甲状腺相关眼病患者能准确而直观地显示各个方向眼球活动受限程度。 相似文献
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目的:将一在细胞膜表面不表达或低表达的受体胞外区与盘状结构域受体2(DDR2)的胞内区融合,构建一嵌和DDR2受体,避免在活化此受体的同时激活与DDR2有相同配体的受体介导的信号通路,为探索DDR2介导的胞内信号途径奠定基础.方法:采用PCR扩增和限制性酶切的方式,将表皮生长因子受体(EGFR)的胞外区与DDR2的跨膜及胞内区进行融合并稳定转染EGFR低表达的293细胞,G418筛选,流式细胞仪检测嵌和受体在膜表面的表达状况.结果:成功构建了EGFR/DDR2嵌和表达载体;筛选到稳定表达此嵌和受体的293细胞株.结论:融合并稳定表达了EGFR/DDR2嵌和受体. 相似文献
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目的:构建带有flag标签的人akt1及豆蔻酰化akt1真核表达载体,并检测其在真核细胞中的表达及对细胞周期的影响.方法:应用RT-PCR的方法从人牙髓组织mRNA中扩增出akt1和myr-akt1基因,并在其C-末端带上含24bp的flag标签,克隆到pMD-18T载体并测序,再亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1( ),酶切鉴定正确后采用脂质体法瞬时转染COS-7细胞,Western blot检测flag-akt1及flag-myr-akt1在细胞中的表达,同时流式细胞术观察细胞周期.结果:测序证实从人牙髓组织mRNA中扩增出的flag-akt1及flag-myr-akt1融合基因的序列以及读框全部正确;脂质体法转染COS-7后检测到预期目的蛋白的表达.流式细胞术的结果显示当AKT1过度表达以及过度活化时对COS-7细胞周期未产生明显影响.结论:成功构建了C-末端带flag标签的akt1及豆蔻酰化akt1真核表达载体,并使其在真核细胞COS-7中表达.但是AKT1对细胞周期的调控有待进一步研究. 相似文献
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目的分析2型糖尿病患者干眼症的并发因素。方法回顾性分析该院眼科门诊2017年6月—2018年8月收治的40例(80眼)2型糖尿病患者(观察组),另选取同期入院就诊的40例(80眼)非糖尿病患者(对照组),调查两组研究对象的干眼自觉症状,并对两组研究对象进行常规的眼部检查以及干眼症特异性检查,对比分析干眼症发生的影响因素。结果观察组自觉干眼症发生率、SIt、BUT、FL指标与对照组相比差异有统计学意义(P0.05),观察组有干眼症组的病程与糖化血红蛋白与无干眼症组对比差异有统计学意义(P0.05),但观察组的有无干眼症两组的空腹血糖水平对比差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病患者干眼症发生与血糖控制不佳、泪膜功能变化以及病程相关,临床应高度重视这些危险诱因,积极预防降低糖尿病干眼症发生率。 相似文献
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目的: 寻找使盘状结构域受体2(DDR2)在细胞内的表达情况易于检测并能动态追踪其蛋白表达分布的途径. 方法: 采用PCR技术扩增获得DDR2编码区无终止码序列,通过限制性酶切将DDR2片段亚克隆入pEGFP-N3载体中,转染293T细胞后通过倒置显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,并用免疫印迹技术检测融合载体的表达及胶原刺激后活化状况. 结果: 成功构建了DDR2/EGFP融合表达载体,进一步的分析也证明此融合表达载体能在细胞中正确表达并可以被配体所激活. 结论: DDR2/EGFP的成功构建及可进一步检测磷酸化,为深入研究DDR2的功能奠定了基础. 相似文献
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在患儿家长健康获得观念调查的基础上,根据患儿及家长的不同情况及弱视类型的不同,在弱视治疗过程中加强对弱视患儿及家长的健康教育,使患儿及家长能较快地适应角色转变,提高保健意识和能力,积极配合弱视治疗。 相似文献
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同视机检查是一种了解眼位偏斜和双眼单视功能的重要检查方法 ,其中 9个方位斜视度的定量测定对分析受累麻痹肌及了解药物或手术治疗前后疗效对比有重要临床价值。临床上对眼球运动有明显障碍的麻痹性斜视 ,由于眼球不能转向受检位 15°位置 ,常常无法了解该方位的斜视度。另外对眼位偏斜太大的患者 ,也由于受检时超出了同视机的限度而无法测量。我们从一位急性共同性内斜伴旋转斜患者的检查中得启示 ,只要眼球运动能达到 30°以上范围 ,通过调整同视机两镜筒的角度 ,即可客观反映出各注视方位的斜视度情况。现结合 1例实际病例将检查体会报… 相似文献