细小病毒和肿瘤

人们对病毒能致癌已确信无疑。本文介绍病毒与肿瘤的另一方面,即细小病毒有抗肿瘤活性。 一、细小病毒的一般特征 细小病毒是已知的最小的动物病毒之一,至今已发现的不下于数十种。根据病毒复制是否需要其他病毒的帮助,分为自主性细小病毒与非自主性细小病毒;前者能在宿主细胞内独立完成复制,后者主要指腺相关病毒(AAV),其复制需“帮助病毒”(腺病     

EXPERIMENTAL STUDY ON THE CYTOCIDAL EFFECT OF AT-1840 AND PARVOVIRUS H-1 AGAINST STOMACH CANCER CELLS

We had given evidences of cytocidal effect in vitro of either parvovirus H-I(PV H-1) or AT-1840 (lycobetaine) on gastric cancer cells. They act on different phase of the cell cycle of the gastric cancer cells, with PV H-1 on the late stage of S phase and AT-1840 on M phase. Combined use of these drugs gives better killing effect than the individual drug alone. In gastric cancer-bearing nude mice (ascites and solid tumor forms), both AT-1840 and PV H-1 increased the survival peroids and decreased the size of solid tumors. Depsite these are the experimental study which may not to be the same in human being. However, the study has layed down a solid foundation for our further exploration of these two substances as anti-gastric cancer drugs in the future.     

哺乳动物细小病毒的抗肿瘤作用

病毒和肿瘤的相关性一直引起人们的密切关注。肿瘤病毒,包括 DNA 病毒和反转录 RNA病毒,与动物致癌的直接因果关系已得到证实。人类肿瘤发生的病毒病因仍在探索之中。然而,某些哺乳动物病毒却具有抑制肿瘤的功能。这方面报道不多。60年代以来,在哺乳动物中陆续发现和分离了许多具有相似理化性质与生物学特性的病毒,国际病毒命名学会(ICNV)称之为细小病毒(Parvoviruses)。它们是一类直径为     

哺乳类细胞中DNA损伤诱导的条件反应、诱导性易错修复功能以及体细胞突变和癌变

对DNA损伤修复特别是诱导性易错修复(inducible error-prone repair)机理的研究方兴未艾;主要原因是DNA损伤及其修复同致突变和致癌有直接关系,易错修复造成细胞突变;而体细胞突变又可导致癌变。本文简述哺乳类细胞中由DNA损伤诱导的条件反应,类似细菌SOS修复的诱导性易错功能以及与致突变、致癌的关系。     

石蒜碱内铵盐和细小病毒H-1对胃癌细胞杀伤作用的实验研究

体外三种胃癌细胞株的染料排斥试验及~3H—胸腺嘧啶掺入试验均证实石蒜碱内铵盐(AT-1840)及细小病毒H-1(PVH-1)对胃癌细胞具有直接杀伤作用,药物浓度与杀伤强度呈正比,最低有效浓度分别为0.1μg/孔和1×10~4/孔。流式细胞仪检测证实AT-2840作用于G2/M增殖期胃癌细胞。PVH-1作用于S期胃癌细胞。PVH-1感染肿瘤细胞后即掺入细胞核内增殖,细胞膜绒毛变性、丢失,其后细胞肿胀、崩解。两药最低有效剂量联用,对胃癌细胞杀伤作用起协同增强效应,抗肿瘤作用可超过任一单独应用最大剂量时的作用强度。AT-1840使实体瘤重量明显减少,PVH-1和AT-1840明显延长带胃癌裸小鼠(腹水型及实体型)的生存期。本研究首次证实AT-1840和PVH-1均为低浓度有效的胃癌细胞直接杀伤因子,且具有协同增强作用。     

致突致畸致癌的分子生物学基础

多年前,人们已经知道噬菌体是探讨原核生物的DNA修复、致突及有关过程的理想遗传学探针。