性激素替代治疗在基层医院的应用及监测

妇女围绝经期性激素替代治疗（HRT）在全球范围内已经应用了几十年，出现过风险，近年来争议更大。经过国内外学者冷静的思考和分析，认为应用HRT缓解围绝经期症状，提高妇女生活质量是其他药物无法替代的。但临床应用时必须严格掌握其适应证及禁忌证。使用任何HRT的药物都要坚持规范化，并进行严格的监测。在基层医院使用HRT时必须做到：一次细致的病史询问，一次全面的体格检查，一次透彻的医患沟通，一个个性化的处方，一套完整的随访方案。     

2005年珠江三角洲地区生吃水产品中副溶血性弧菌污染调查

目的：了解珠江三角洲地区酒楼、日韩料理餐厅菜肴所用的海产品和淡水产品中副溶血性弧菌（Vibrio parahaemolyticus，VP）的污染情况。方法：参照《海产品中副溶血性弧菌的采样及定量检测方案（2004年5月20日）》的生化法、Vitek-32鉴定系统、最可能数值（MPN）进行定性及定量；SPSS10．0对数据进行统计分析。结果：103份样品确认VP51株。阳性率为49．5％。按照地域比较，佛山46．7％，惠州50％，深圳51．7％，增城69．2％，中山58．3％，珠海18％。生吃鱼类阳性率中山最高62．5％，深圳最低12．5％；深圳生吃鱼类MPN浓度几何均值最高（54MPN／100g）；三文鱼阳性率72．7％（8／11），显著高于其他鱼生（P〈0．05）。结论：本次监测结果（51／103份）相比2000年在该地区调查的1．0％（2／196）有显著提高（P〈0．05）。高阳性率显示食肆有海产、水产混合养殖的习惯，引至生吃水产品VP污染严重，亟待做好防控工作。     

212例孕产妇死亡原因分析

对商洛市1993~2002年212例孕产妇死亡病例进行分析,报道如下。1资料与方法1.1资料:来源于商洛市七县(区)计生部门及妇幼保健院年度报表、《孕产妇死亡报告卡》和《孕产妇死亡评审表》。1.2方法:由村医填写地段内正式户口死亡的《孕产妇死亡报告卡》,七天内上报县(区)妇幼保健院     

奥达特罗

<正>2014年7月31日由Boehringer Ingelheim(德国勃林格殷格翰)公司开发的奥达特罗(olodaterol,商品名:Striverdi Respimat)经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市[1]。该药是一种长效β2受体激动剂,适用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者。奥达特罗的中文化学名称:6-羟基-8-{(1R)-1-羟基-2-{[2-(4-甲氧基苯基)-1,1-二甲基乙     

冠状动脉病变与大动脉弹性的相关性研究

目的:将临床常用的血压测定和外周动脉超声技术相结合,研究冠状动脉(冠脉)病变与大动脉弹性的相关性。方法:对所有入选病例行冠脉造影(CAG)检查,用Gensini法行冠脉病变评分,并根据CAG结果分为冠心病(CHD)组和正常对照组。于CAG前或后进行双侧颈动脉和心脏彩色多普勒检查,并测量血压、血糖、血脂、身高和体重。结果:CHD组与正常对照组比较,反映动脉弹性的脉压(PP)、PP指数(PI)、颈总动脉平均管壁张力(CWS)差异有统计学意义(P<0.01);反映早期动脉粥样硬化(CAS)的颈总动脉内-中膜增厚与SBP、PP、PI正相关,与CWS负相关,且与CWS及SBP的相关程度最高(标准回归系数为-0.799和0.392);反映冠脉AS程度的冠脉评分与PI、PP正相关,与CWS负相关,且与CWS和PP的相关程度最高(标准回归系数为-0.462和0.236)。结论:AS病变可致动脉弹性下降;早期AS与中央动脉弹性下降有关;冠脉硬化病变及其病变程度与颈动脉弹性密切相关。     

吗啉甲基萘满酮对胃肠道的作用及机制研究

目的:探讨吗啉甲基萘满酮对胃肠道的作用及机制.方法:用腹泻指数法和炭末推进法观察低、中、高剂量(6.93,13.86和27.72 mg·kg-1)的吗啉甲基萘满酮对小鼠在体胃肠道的作用,通过离体标本运动实验法分析不同浓度(0.1,0.3,1 mmol·L1)的吗啉甲基萘满酮对离体兔肠道平滑肌的作用.结果:在蓖麻油、硫酸镁和液体石蜡引起的小鼠腹泻模型中,吗啉甲基萘满酮中、高剂量组的小鼠腹泻指数同生理氯化钠溶液(NS)对照组相比均显著降低(P<0.05).吗啉甲基萘满酮中、高剂量组的小鼠小肠炭末推进百分率也较NS组显著降低(P<0.05).低、中、高浓度的吗啉甲基萘满酮均能显著降低肠平滑肌振幅(P<0.01),中浓度组还显著降低肠平滑肌张力(P<0.05),但各浓度组的小肠平滑肌自发活动的频率没有变化.结论:吗啉甲基萘满酮具有止泻的作用,其作用机制可能是降低肠管平滑肌振幅和张力.     

新型乙酰胆碱酯酶抑制剂5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的设计、合成与生物活性研究

目的 寻找作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的具有新化学结构类型的化合物。方法 采用分子对接的虚拟筛选方法寻找新型乙酰胆碱酯酶抑制剂，设计了10个5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物。以芳醛、硫脲等为起始原料，通过Biginelli反应生成二氢嘧啶类化合物，再与氯代苯乙酮作用经Hantzsch环合反应制得目标化合物，其结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和碳谱确证。采用Ellman方法进行体外抑制乙酰胆碱酯酶活性测试。 结果 合成了10个5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物，体外抑制乙酰胆碱酯酶活性测试结果显示，所有目标化合物均具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，其中3个目标化合物在10 μmol.L^-1时抑制活性均超过50%。结论5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物是潜在的乙酰胆碱酯酶抑制剂。将计算机辅助药物分子设计、有机合成和生物活性测试相结合是发现和设计新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的有效途径。