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1.
目的制备人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)基因型耐药检测能力验证考核品,并对其均匀性和稳定性进行评估。方法选取前期检测出的5个HIV-1阳性血浆样本,其中4个具有不同耐药位点,1个对药物敏感,提取HIV-1病毒RNA,经逆转录PCR和巢式PCR获得3 100bp的pol区基因;将目的基因与pMDTM19-T载体连接后进行基因克隆,从阳性菌液中提取回收重组质粒并测序鉴定,最后评估考核品的均匀性和稳定性。结果 5个目的基因扩增测序均成功,与载体连接后得到重组载体V1、V2、V3、V4、V5,梯度退火荧光PCR结果显示考核品退火温度为64.1℃;质粒稀释倍数≤10 000时,各个样本做荧光PCR的Ct值均小于30,因此,将每种质粒稀释10 000倍分装制成考核品;选择浓度不同的3个样本V1、V2和V3分别做均匀性检测,3组Ct值差异均无统计学意义(P>0.05),该考核品均匀性良好;选择V1、V2、V3做稳定性检测,结果显示该考核品至少可以在室温和4℃稳定保存20d,在-20℃和-80℃保存反复冻存5次后浓度均未发生明显变化,表明该考核品稳定性较好。结论本研究中用克隆载体制备的HIV-1基因型耐药检测能力验证考核品均匀性稳定性良好,是一种经济便捷的HIV-1基因型耐药检测考核品制备方法 。  相似文献   
2.
为了解测井职业人员的中子个人剂量,于2013年4—10月采用CR39中子个人剂量计和固体核径迹技术,对某石油测井公司436名职业人员的半年中子个人剂量水平进行监测,结果显示测井职业人员半年人均中子个人剂量为0.56 mSv;管理、监督及操作岗位个人剂量分别为0.40、0.28和0.61 mSv,岗位间具有统计学意义(P0.01);接触射线工龄10、10~、20~及30年的工作人员个人剂量分别为0.65、0.51、0.43和0.34mSv,组间具有统计学意义(P0.05)。提示本次调查的测井工作人员半年的中子个人剂量处于低水平状态,应关注操作岗位和接触射线工龄较短的测井人员。  相似文献   
3.
目的:调研天津地区健康成人静脉血细胞的参考区间,为建立可行、实用的血细胞参考区间提供数据支撑。方法:研究对象为在天津医科大学总医院健康管理中心进行体检的成年人,参照CLSI C28-A3文件的标准,排除血液病、甲状腺疾病和肾病等可能会影响血细胞参数的疾病,于清晨采集空腹静脉血,用日本sysmex XN9000血细胞分析仪及配套试剂在2 h内进行血细胞分析(包括WBC、RBC、Hb、PLT、HCT等参数),从采样到分析过程严格质量控制工作;采用统计软件包SAS 9.3对数据进行统计分析,实验结果与现行的国家行业标准及其它地区的参数进行比较。结果:本研究共筛选出6 085名健康体检者,年龄19~96岁,其中男2 853名,平均年龄44.2岁;女3 232名,平均年龄45.8岁。血细胞主要参数参考区间:WBC男(3.6~9.1)×109/L,女(3.3~8.8)×109/L,RBC男(3.6~5.9)×1012/L,女(3.9~5.2)×1012/L,PLT男(146~348)×109/L,女(158~371)×109/L,Hb男(139~176)g/L,女(117~153)g/L,HCT男(41~52)%,女(36~46)%;男性WBC、RBC、Hb和HCT均高于女性(P<0.05),而PLT小于女性(P<0.05),并且随着年龄增长,该5项参数均有下降趋势;本研究所得WBC较现用行业标准偏低,而RBC、Hb、PLT和HCT均较行业标准高。结论:本研究结果表明天津地区的血细胞分析参考区间与现行国家行业标准、其他地区有所差异,性别和年龄对血细胞参考区间有所影响,提示建立适合本地区的血细胞分析参考区间非常必要,并且注意性别和年龄组的差异。  相似文献   
4.
目的 调查HIV阳性母亲所生婴儿(HIV暴露婴儿)的HBV感染状况,间接评估该人群HBV疫苗免疫效果.方法 从我国HIV阳性母亲所生婴儿干血斑样本库中随机抽取106份HIV感染婴儿样本(HIV阳性组)、107份HIV未感染婴儿样本(HIV阴性组),采集100份HIV阴性母亲所生婴儿的全血制备成干血斑样本(HIV未暴露组).所有样本用Qiagen试剂盒进行HBV DNA检测.用Fisher精确概率法比较样本组间HBV感染率差异;HIV暴露组和我国1~4岁儿童HBV感染率的比较通过直接计算Poisson分布的累计概率进行假设检验.结果 HIV阳性组中HBV感染率是2.83%,阴性组和未暴露组中均未检测到HBV感染,三组间感染率差异无统计学意义.HIV暴露婴儿校正后HBV感染率为0.18%,不高于我国l~4岁儿童HBV感染率0.32%.结论 我国HIV暴露婴儿HBV感染率较低,HBV免疫策略实施效果良好,未受到HIV暴露的影响.  相似文献   
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