甲癣软膏的制备及疗效观察

目的制备甲癣软膏并对其进行质量控制,观察其临床疗效。方法采用熔融法制备,以分光光度法、酸碱滴定法测定水杨酸、乳酸的含量。结果对水杨酸、乳酸进行含量测定,其平均回收率分别为99．81％和99．92％,RSD分别为0．21％和0．23％（n=5）。临床用于治疗甲癣患者121例（共152只病甲）,治愈病甲140只。结论该制剂质量稳定,使用方便,疗效好。     

HPLC测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量。方法色谱柱：Hypersil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.01 mol.L-1磷酸氢二钠溶液（用稀磷酸调pH=7.0）（37∶63）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：260 nm。结果硝酸舍他康唑在20.4~102.0μg.mL-1内线性关系良好（r=0.999 3）,平均回收率为99.55%,RSD=0.73%（n=6）。结论此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸舍他康唑尿素乳膏的质量控制。     

双氯芬酸钠眼用即型凝胶的研制

目的：探讨双氯芬酸钠眼用即型凝胶的制备及质量控制方法。方法：以卡波姆-940为基质制备凝胶,采用高效液相色谱法测定双氟芬酸钠的含量。结果：本法线性关系良好,平均加样回收率为97．66％,RSD为0．62％。结论：本方法处方设计合理,制备方法简便,含量测定方法适用于本品质量控制。     

HPLC法测定舒康凝胶剂中熊果酸的含量

目的：建立舒康凝胶剂中熊果酸的含量测定法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-甲醇-水（0．5％醋酸铵）（67：12：21）为流动相,流速为0．5ml·min^-1;柱温30℃;进样量5μl;检测波长为210nm。结果：本法线性关系良好,平均加样回收率为100．6％,RSD1．36％。结论：本方法操作简便,分离效果好,可用于舒康凝胶剂的质量控制。     

丁基苯酞的药理及临床研究进展

丁基苯酞是一种多靶点抗脑缺血药物,主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。本品是我国脑血管病治疗领域第一个拥有自主知识产权的国家一类新药。现对其药理作用、药代动力学、临床应用、不良反应、注意事项等做一综述。     

高效液相色谱法测定止血宝颗粒中咖啡酸的含量

目的建立止血宝颗粒中咖啡酸的含量测定。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸(12:88)为流动相,流速为0.5mL.min-1;柱温30℃;进样量10μL;检测波长为323nm。结果本法线性关系良好,平均加样回收率为99.84%,RSD1.28%。结论本方法操作简便,分离效果好,可用于止血宝颗粒的质量控制。     

全静脉营养液的稳定性和质量控制

目的综合考察全静脉营养液（TPN）的稳定性，建立细菌内毒素检测方法。方法按中国药典做性状观察、pH值、不溶性微粒、微生物限度、细菌内毒素检查和胰岛素含量变化等实验。结果TPN放置24小时后胰岛素可被输液袋吸附约15％，pH值、不溶性微粒，溶液粘度均有变化；TPN稀释16倍做细菌内毒素检查无干扰作用。结论TPN应24小时内静脉滴注完毕。     

HPLC测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量。方法 色谱柱：Hypersil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：乙腈-0.01 mol·L^-1磷酸氢二钠溶液(用稀磷酸调pH=7.0)(37∶63);流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：260 nm。结果 硝酸舍他康唑在20.4~102.0 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为99.55%,RSD=0.73%(n=6)。结论 此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸舍他康唑尿素乳膏的质量控制。