胶质瘤U87细胞培养上清诱导CD133+内皮细胞血管生成及其可能的机制

目的： 探讨胶质瘤U87细胞培养上清诱导CD133+内皮细胞血管生成及其可能的机制。 方法： 磁珠法分选脐血CD133+细胞,体外诱导为CD133+内皮细胞并以共聚焦显微镜加以鉴定。U87细胞培养上清作用于CD133+内皮细胞（以DMEM作用为对照）,体外血管生成实验检测其体外血管生成,Transwell法检测其迁移能力,Western blotting检测CD133+内皮细胞中VEGFR-1、VEGFR-2与基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase,MMP-9）的表达,明胶酶谱检测MMP-9的活性。 结果： 脐血CD133+细胞体外诱导培养14 d后,约90%的细胞呈Dil-ac-LDL和FITC-UEA-1双阳性,具有内皮细胞特性,鉴定为CD133+内皮细胞。与DMEM对照组相比,U87细胞培养上清可诱导CD133+内皮细胞血管生成\[（40.7±3.3）vs（21.0±23）,P<0.05\],促进CD133+内皮细胞迁移\[(0.60±0.04) vs (0.27±0.02),P<0.05\]。U87细胞培养上清上调CD133+内皮细胞中VEGFR-2与MMP-9的表达（P<0.05）,而VEGFR-1的表达基本不变;U87细胞培养上清还可增强CD133+内皮细胞中MMP-9的酶活性。 结论： 胶质瘤U87细胞培养上清通过上调CD133+内皮细胞中VEGFR-2与MMP-9的表达促进内皮细胞血管生成。     

《2011金陵神经肿瘤国际论坛暨2011中国胶质瘤协作组学术研讨会》会议纪要

2011金陵神经肿瘤国际论坛暨2011中国胶质瘤协作组学术研讨会于9月16日至19日在江苏省南京市举行.论坛紧密围绕主题“The Gateway to Future Treatment in Neuro-Oncology”广泛开展了继续教育和学术交流.此次论坛由中国胶质瘤协作组和中华医学杂志(英文版)共同发起,由南京医科大学第一附属医院暨江苏省人民医院神经外科和北京天坛医院神经外科胶质瘤治疗中心共同主持.论坛除吸引了200余位来自全国各地的神经肿瘤专业医师、学者莅临会议,还邀请了包括周良辅院士、周定标教授等国内享有盛誉的神经外科专家及国家973计划首席科学家卞修武教授等多位国内外成就卓著相关基础研究学者.大会学术活动内容丰富、新颖先进,从高视点、多角度探讨了当前神经肿瘤最新资讯和研究成果,就神经肿瘤的诊断、治疗、临床共识等诸多方面的最新进展做了精彩讲演和病例分享,充分体现了当前国内外神经肿瘤领域的学术发展水平.