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1.
新生儿锁骨骨折85例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
新生儿锁骨骨折在产伤性骨折中最常见。我院2003年12月-2005年11月分娩的3726例活产新生儿中,查出85例锁骨骨折,现报道如下。 相似文献
2.
我院加强重点学科建设的主要做法 总被引:1,自引:0,他引:1
“十五”以来,医院党委紧紧围绕医院“十五”发展规划确定的目标,坚持发展是硬道理的理念,紧紧抓住“三名”工程这条主线,与时俱进,开拓创新,医院重点学科建设取得了长足的发展。目前全军耳鼻咽喉病中心在军内外有着较大影响,现在是华北地区唯一一家电子耳蜗植入中心;军区介入技术研究诊疗中心和军区心血管内科研究诊疗中心,已具备了全军专科中心建设标准,并申报了全军中心,其它9个专科中心和重点专科也得到了快速发展, 相似文献
3.
巴戟天 为近期市场热点品种,关注商不断增多,价格稳步上升,目前市场上巴戟天一般统货交易价19-22元,巴戟肉因质量不等要价26-35元之间,比药交会前上升了近10元。据了解,该品目前货源不多,持货商惜售,后市行情将继续看好。 相似文献
4.
人Heparanase基因真核和原核表达载体的构建及融合蛋白的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:构建人Heparanase基因的真核、原核表达载体,大肠杆菌表达其融合蛋白.方法:采用反转录.聚合酶链反应从人肝癌细胞株HepG2cDNA中,分别扩增出Heparanase编码基因,用限制性内切酶BamHI消化后,插入真核表达载体pcDNA3.1中,经酶切鉴定与测序证实后,连接成包括完整的人Heparanase基因ORF区的真核表达载体,以亚克隆法构建于原核表达载体pRSET的相应酶切位点,转化大肠杆菌BL21菌株,异丙基β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导产生融合蛋白.结果:构建的人Heparanase基因表达载体经序列测定证实,与GenBank登录结果完全一致;双酶切鉴定证实,克隆基因正确插入载体pcDNA3.1及pRSET;SDS-PAGE证实融合蛋白表达成功.结论:成功构建了人Heparanase基因真核、原核表达载体,成功正确表达了6His/Heparanase融合蛋白 相似文献
5.
多重耐药鲍曼不动杆菌相关耐药基因检测分析 总被引:28,自引:0,他引:28
目的为了解多重耐药鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶(BLA)基因、氨基糖苷类修饰酶(AMFs)基因、消毒剂与磺胺类耐药基因(qacE△1-sul1)和1类整合子酶基因(intl1)存在情况。方法对2005年1—6月份临床分离的31株多重耐药菌株(耐哌拉西林、第三代头孢菌素、环丙沙星和阿米卡星),应用聚合酶链反应及序列分析方法分析其BLA、AMEs、qacE△1.sull和intl1基因类型。结果31株多重耐药鲍曼不动杆菌对多黏菌素B敏感,有3株(9.7%)对受试的其他18种抗菌药物均耐药。19株(61.3%)检出了β-内酰胺酶基因,其中TEM、PER、DHA阳性率分别为61.3%、19.4%、3.2%,未检出SHV、OXA-23、OXA-24、GES、IMP和VIM等基因。25株(80.6%)检出氨基糖苷类修饰酶基因,其中aac(3)-I、aac(6’)-I、ant(3”)-I、ant(2”)-I、aac(3)-Ⅱ、aac(6’)-Ⅱ阳性率分别为67.7%、45.2%、29.0%、22.6%、9.7%、3.2%。qacE△A1-sul1、intl1阳性率分别为80.6%、58.1%。分离株常见的基因组合是TEM+qacE△1-sul1+intl1和TEM+PER+qacE△1-sull+intl1,分别占25.8%和19.4%。分离株AMEs的常见的基因组合是aac(3)-I+aac(6’)-I和nnc(3)-I+aac(6’)-I+ant(2”)-I,分别占19.4%和12.9%。结论临床分离的多重耐药鲍曼不动杆菌TEM、nnc(3)-I、nnc(6’)-I、ant(3”)-I、ant(2”)-I、qacE△1-sul1和intl1基因携带率高。 相似文献
6.
7.
对于门静脉高压引起的食管静脉曲张破裂出血患者 ,经内镜下食管静脉曲张套扎术 (En doscopicvaVicealLigationEVL)治疗具有止血率高 ,操作简便 ,疗效可靠 ,并发症少等优点而得到广泛应用。我科自 2 0 0 0年 1 2月首次在拉萨地区开展了内镜下EVL治疗 ,在 2年多的时间内共行EVL治疗 3 6例 ,现将其中资料完整的 3 2例报告如下。1 资料与方法1 1 临床资料本组 3 2例中 3 0例为肝硬化门脉高压并发重度食管静脉曲张出血患者 ,2例为特发性门脉高压食管静脉出血。男性 2 9例 ,女性 3例 ,年龄 2 8~ 65岁 ,中位年龄 46岁 ,1次出血者 1 0例 ,… 相似文献
8.
环氧化酶-2与肿瘤关系的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
环氧化酶-2(COX-2)是体内前列腺素(PG)合成过程中重要的限速酶,在多种人类肿瘤中有不同程度的表达,并且与肿瘤发生、肿瘤细胞增殖、凋亡、肿瘤新生血管形成以及肿瘤的转移等有关.选择性COX-2抑制剂有望成为有效的肿瘤预防和治疗的新靶点. 相似文献
9.
环氧化酶-2与肿瘤关系的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
环氧化酶-2(COX-2)是体内前列腺素(PG)合成过程中重要的限速酶,在多种人类肿瘤中有不同程度的表达,并且与肿瘤发生、肿瘤细胞增殖、凋亡、肿瘤新生血管形成以及肿瘤的转移等有关。选择性COX-2抑制剂有望成为有效的肿瘤预防和治疗的新靶点. 相似文献
10.