智慧医院背景下医院科研信息管理系统建设探索与实践

介绍医院科研信息管理系统内涵,分析系统建立的必要性,详细阐述系统总体框架构建及功能设计,指出该系统可高效辅助科研决策,提高科研管理水平,推动智慧医院建设。     

MPTP诱导野生型和A53T转基因型小鼠帕金森病模型纹状体中神经递质变化

目的探究帕金森病(Parkinson’s disease,PD)小鼠模型纹状体中多巴胺等神经递质的变化。方法通过腹腔注射丙磺舒(probenecid)、皮下注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)制备PD野生型小鼠和A53T转基因小鼠急性模型和野生型小鼠慢性模型;通过高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)检测小鼠纹状体中神经递质的变化。结果HPLC结果显示,MPTP可以诱导野生型和A53T转基因小鼠纹状体中多巴胺(dopamine,DA)递质水平降低,二羟基苯乙酸(dihydroxyphenylacetic acid,DOPAC)水平降低,高香草酸(homovanillic acid,HVA)的水平降低,二羟基苯乙醛(dihydroxy phenylacetaldehyde,DOPAL)的含量升高,而对5-羟色胺(serotonin,5-HT)和去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)无显著影响。结论MPTP诱导能够导致DA递质水平降低,以及其毒性代谢产物DOPAL含量增加,从而会促进PD的发生发展。     

A53T转基因小鼠体内α-突触核蛋白改变研究

目的研究α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)A53T转基因小鼠体内α-syn的分布和修饰变化情况。方法采用α-syn A53T转基因小鼠作为帕金森病(parkinson's disease,PD)模型小鼠,应用Western blot实验方法来检测A53T转基因小鼠和野生型C57BL/6小鼠的胃、黑质和纹状体中α-syn的表达含量和异常聚集情况。结果相比于野生型小鼠,A53T转基因小鼠的胃、黑质和纹状体中α-syn(C-20)、硝基化α-syn(n-syn)表达均显著增加;胃和黑质中的磷酸化α-syn(p-syn)含量降低,纹状体中p-syn含量升高;黑质和纹状体中寡聚体形式的α-syn(5G4)含量升高,胃中含量降低。其中,n-syn在胃组织中含量最高,寡聚体形式的α-syn在黑质部位含量最高,p-syn在纹状体部位含量最高。结论A53T转基因小鼠体内α-syn总蛋白增加,而异常修饰和聚集化的α-syn在不同器官内的含量变化有所差异,提示A53T相关的α-syn病变有组织特异性分布特点。     

卡介菌多糖核酸注射液联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹有效性和安全性的系统评价

目的 系统评价卡介菌多糖核酸注射液联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹的有效性和安全性。方法 计算机检索PubMed、Cochrane图书馆对照试验资料库、EMBase、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、维普信息资源系统（VIP）中关于卡介菌多糖核酸注射液联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹有效性和安全性的文献,检索时间为1979年1月（1979年未建立的数据库以建库日为起始时间）-2014年10月。采用RevMan 5.1统计软件对纳入文献进行系统评价。结果 共纳入文献8篇,纳入患者总数为853例。Meta分析结果显示,两组有效率比较,差异有统计学意义〔OR（95%CI）=3.49（2.42,5.04）,P＜0.01〕;复发率比较,差异有统计学意义〔OR（95%CI）=0.22（0.12,0.41）,P＜0.01〕;而不良反应发生率比较,差异无统计学意义〔OR（95%CI）=0.85（0.50,1.43）,P=0.53〕。结论 与单纯抗组胺药治疗相比,卡介菌多糖核酸注射液与抗组胺药联合应用治疗慢性荨麻疹的有效率较高,复发率较低,且无严重不良反应,有效性和安全性均较高。     

射频消融联合经肝动脉化疗栓塞治疗肝癌的疗效与安全性系统评价

目的：系统评价射频消融（radiofrequency ablation,RFA）联合经肝动脉化疗栓塞（transcatheter arterial chemoemboliza－tion,TACE）治疗肝细胞性肝癌（hepatocellular carcinoma,HCC）的有效性与安全性。方法：计算机检索PubMed、Cochrane Li－brary、EMBase及CNKI数据库中1978至2013年间的数据,只纳入比较RFA+TACE与单独RFA治疗HCC的随机对照试验。结果：按照入选标准,有9 项临床试验纳入本研究。与单独RFA治疗HCC相比,RFA+TACE能显著提高患者1、3、5年总生存期（OR1年=2.34,95%CI＝1.54～3.57,P＝0.000;OR3年=1.99,95%CI＝1.43～2.77,P＝0.000;OR5年=2.26,95%CI＝1.03～4.95,P=0.04）和1、3年无肿瘤复发生存期（OR1年=1.74,95%CI＝1.16～2.63,P=0.008;OR3年=2.47,95%CI＝1.61～3.80,P＝0.000）。２组之间主要并发症发生率无明显差别（OR=1.24,95%CI＝0.79～1.95,P=0.36）。亚组分析显示：RFA+TACE治疗能明显提高直径在3～5 cm之间的HCC患者的1、3年总生存期。结论：RFA+TACE能显著延长HCC患者的无肿瘤复发生存期及总生存期,尤其适合于直径介于3～5 cm之间的HCC患者。     

ARK5在肝癌组织中的表达及其对肝癌SMMC-7721细胞生长的影响

目的： 检测ARK5在肝癌组织及肝癌SMMC-7721细胞中表达水平,探讨其对肝癌细胞生长的作用。 方法： 采用PCR和Western blotting法检测30例肝癌组织及癌旁组织、正常肝细胞LO2及肝癌SMMC-7721细胞中ARK5 mRNA和蛋白表达水平;合成ARK5 的小干扰RNA(siRNA)和阴性对照siRNA,转染至SMMC-7721细胞分别为实验组和阴性对照组,同时设空白对照组,采用MTT法和流式细胞术检测各组肝癌细胞的增殖活性和细胞凋亡率。 结果： PCR和Western blotting法检测,肝癌组织和肝癌SMMC-7721细胞中ARK5 mRNA和蛋白表达水平明显高于癌旁组织和LO2细胞(P＜0.05)。MTT法检测,实验组24、48和72　h细胞生长抑制率分别为(19.39±5.42)%、(23.19±0.53)%和(20.74±1.23)%,均高于空白对照组和阴性对照组(P＜0.01);流式细胞术检测,实验组细胞凋亡率为(15.017±0.945)%,与空白对照组［(8.770±0.656)%］和阴性对照组［(8.763±1.201)%］比较差异均有统计学意义(P＜0.05)。 结论：ARK5在肝癌组织和肝癌SMMC-7721细胞中表达水平明显升高,抑制其表达可抑制肝癌细胞生长,促进肝癌细胞凋亡,提示ARK5可能作为一种癌基因促进肝癌的形成。     

MPTP诱导帕金森病小鼠胃肠道中单胺类递质及胶质细胞变化

目的探究帕金森病(Parkinson's disease,PD)小鼠模型胃肠道中的单胺类神经递质和胃肠胶质细胞(enteric glial cells,EGC)的改变。方法腹腔注射丙磺舒(probenecid)后皮下注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)制备PD野生型小鼠和A53T转基因小鼠模型;通过高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)检测小鼠胃肠道中神经递质的变化;免疫荧光评价胃肠胶质细胞的变化。结果HPLC结果显示,MPTP降低野生型和A53T转基因小鼠胃肠道中去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)的递质水平,提高多巴胺(dopamine,DA)的毒性代谢物二羟基苯乙醛(dihydroxy phenylacetaldehyde,DOPAL)的含量,但对DA及其代谢产物二羟基苯乙酸(dihydroxyphenylacetic acid,DOPAC)和高香草酸(homovanillic acid,HVA)的递质水平无显著影响;免疫荧光结果显示EGC神经胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达升高。结论MPTP可以促使外周胃肠道NE的递质水平降低和EGC的激活,这可能与PD早期出现的胃肠功能障碍相关。