妊娠合并病毒性肝炎15例肝穿刺病理检查

材料和方法自1986年8月至1986年12月我们对本组15例妊娠并发较重或重症肝炎住院孕产妇进行了肝穿刺,其中妊娠早期1例,中期5例,晚期7例,产后1个月及30个月各1例。术前准备及穿刺部位的定位:本组穿刺均按常规进行,穿刺时借助B 超进行穿刺部位的定位,采用Menghini 氏1秒钟针刺吸引法。①血尿常规、出凝血时间、血小板计数和凝血酶原时间测定均应在正常范围以内。血小板计数不应低于50×10~(?)/L。②术前三日肌注维生素K_110mg qd。③术前2～3日静脉滴注凝血酶原复合物(PPSB)1瓶(400U)qd。手术当日再给予PPSB400U 静脉滴     

子宫内膜颗粒细胞

人类的子宫内膜间质细胞是一种具有高度分化能力的幼稚间叶细胞。在月经周期中它可以向两个方向分化,一种分化为前蜕膜细胞,胚胎植入后进一步发育成蜕膜细胞。另一种即子宫内膜颗粒细胞。虽然早年已有人注意到这种胞浆内含有颗粒的细胞,但由于它的形态与子宫内膜间质中某些细胞成份相似及在普通染色中不能很好地显示其特征,因此将它与其它细胞混淆,命名不一,     

100例阴虚光红舌临床分析及形成机制的初步探讨

观舌察苔是中医診断学之重要組成部份。根据我們一年多来之临床观察,証明舌苔之变化虽不是一种特异性的体征,但却能充分反应机体之生理、病理变化,对于临床辨証、指导用药及預测疾病之转归等确有参考价值。今就100例阴虚病例之舌苔,重点作了些病理学检查及机制研究,初步总結如下,以供参考。     

Deprenyl拮抗MPTP神经毒性作用的实验研究

本文对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)在恒河猴帕金森病(PD)动物模型上的应用进行了研究,并对B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂Deprenyl拮抗MPTP的神经毒性作用进行了探讨。结果表明:1.应用MPTP制成恒河猴PD动物模型与人类PD的特征十分相近。2.预先应用MAO-B抑制剂Deprenyl能有效地阻止MPTP的神经毒性作用。     

AN EXPERIMENTAL RESEARCH ON MPTP-INDUCED PARKINSON''''S DISEASE IN RHESUS MONKEY

The rhesus monkeys receiving 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) produces typical parkinsonian syndrome close to the nature of human Parkinson's disease (PD), including the triad of akinesia, rigidity and tremor, the reduction of dopamine (DA) contents in the nigrostriatum, and severe degeneration of nerve cell in the substantia nigra (SN). Thus, the MPTP-treated monkey provides a useful animal model that can be used to study the etiology and pathogenetic mechanisms of PD and to explore new approaches for the treatment of PD.     

经皮穿刺心内膜和心肌活检术的临床应用

本文报告7例应用经皮穿刺法的心内膜心肌活检术,共取得右心标本24块,其中20块为心肌组织,成功率为86%。在操作上采用经颈内静脉途径插入活检钳方法,不仅较易进入右房及右室,且心律失常发生率低,活检钳头易抵达室间隔中上部,钳取心内膜心肌组织的范围较大.一例 IHSS 患者于手术后出现完全性右束支传导阻滞及一过性 A 型预激综合征的心电图表现.心肌病的鉴别诊断不能仅凭病理所见,而必须结合临床资料综合考虑才能提高确诊率。     

宫内节育器引起出血机制的探讨

本文用萤光桃红——肼黄染色法观察了放置与未放置IUD的妇女子宫内膜颗粒细胞变化。发现IUD组内膜颗粒细胞提早出现在增殖期子宫内膜;分泌期内膜中出现内膜颗粒细胞集聚现象的比例明显高于对照组(p<0.05)。并发现内膜颗粒细胞集聚处有网状纤维溶解现象。文内对IUD引起子宫出血的机制进行了探讨,认为可能与内膜颗粒细胞释放松弛素有关。     

STUDY ON MPTP-INDUCED PARKINSONIAN ANIMAL MODEL IN RHESUS MONKEY AND THE MECHANISM OF MPTP

L-methyl . 4 - phenyl-1,2,3,6 - tetrahydropyridinc (MPTP) was used to produce thesus monkey parkin scnian animal models. We also studied the mechan ism of action of MPTP by testing with monoaminc oxidase B (MAO-B) inhibitor, L-deprenyl, and a neuropeptide, L-prolyI-L-leucyl-glycinamide (PLG), ::gainst MPTP ncurotcxicity. The experimental results indicate that MPTP can produce a useful thesus monkey parkinsonian animal model. Pretreat ment with L-deprenyl can effectively prevent MPTP neurotoxicity, and the mechanism of action of L deprenyl against MPTP seem to be blocking of MPTP conversion t0 1 methyl-4-phenyl-pyridinium (MPP) by inhibiting MAO~B activity. Whether PLG can prevent or alleviate MPTP neurotoxicity remains to be studied.