非同位素标记pAW101探针作人流胚胎组织的亲权鉴定

DNA限制性片段长度多态性(RFLPs)技术的经典方法是用酚抽提DNA,同位素标记探针。本文研究选用N_aCI盐析分离DNA的技术,结合地高辛配基标记pAW101探针方法,作了11例无争议的胚胎组织的亲权鉴定,同时测定4种同Ⅰ酶型,在不违反孟德尔遗规律的前提下,按Essen-Moller公式计算父权概率(均>99.73％),达到确定亲生关系的标准。本方法简单、易于掌握,结果稳定可靠,适宜于一般实验室开展工作。     

CEA-重组痘苗病毒预防CEA阳性肿瘤的动物实验研究

目的：探讨ＣＥＡ－重组痘苗病毒对ＣＥＡ阳性肿瘤的预防作用。方法：构建ＣＥＡ阳性小鼠Ｈｅｐａ肝癌细胞模型。将实验鼠分为４组,先分别皮下接种痘苗病毒３次,再分别颈背部皮下注射ＣＥＡ阳性或ＣＥＡ阴性同源鼠Ｈｅｐａ肝癌细胞。观察动物反应并在接种癌细胞后每周测量一次肿瘤大小。结果：３个对照组各级部皮下均可见有瘤块形成,并且以相近速度快速增长,３组之间无统计学上的显著差异,而接种ＣＥＡ－ｒＶ／Ｈｅｐａ－ＣＥＡ     

在大白鼠低蛋白食料中添加全鸡蛋粉和胆碱对二甲基黄诱发肝癌癌变及肝脏中核酸和磷脂的影响

食物与营养可改变致癌因素的诱癌作用,已引起人们重视。食料中的低蛋白含量或缺乏抗脂肪肝因子、核黄素(维生素B_2)、碘或硒等,能促进某些肿瘤在实验动物的不同组织中诱发生成。在大白鼠的低蛋白食料中(含酪蛋白12％)加入适量的蛋氨酸、胍基乙酸或蛋氨酸与甘氨酸,可延长实验肿瘤的诱导期和增强机体预防肿瘤对它的耗竭作用;此外,加入适量的胆碱也可以预防大白鼠肝脏的纤维化。本文试图建立DAB(二甲基黄)诱发大白鼠肝癌的模型,观察在低蛋白质水平在缺乏核黄素的食料中添加适量全鸡蛋粉(蛋粉)或胆碱对DAB诱发大白鼠肝癌癌变及对癌变“开始”、癌变“过程”中与癌变“晚期”鼠肝的核酸和磷脂含量的影响。     

二甲基黄诱发大白鼠肝癌癌变过程中的核酸分子杂交竞争抑制试验

二甲基黄(DAB)诱发大白鼠肝癌癌变过程中食物因素对鼠肝核酸、磷脂的含量有影响,已见前述。这可能是由于肝癌癌变过程中肝细胞核膜的通透性改变、基因表达的调控机理异常,和混合功能氧化酶系统的功能改变,文献也已陆续述及。 为了进一步探讨DAB诱发肝癌的大白鼠肝脏核酸的变化,我们建立了肝细胞核与肝细胞质的分步分离,核酸的提取与纯化,核糖核酸(RNA)体外同位素碘标记及固相核酸分子杂交等技术,并作了正常鼠与DAB诱发肝癌的鼠肝核酸杂交竞争抑制试验,现报告如下。     

PCR在检测人类发干性别中的应用

从1～2cm人发干中提取基因组DNA,以募核苷酸ya、y4_为引物,经过聚合酶链反应,扩增Y染色体特异的片段(446bP)。根据有无该片段的存在来确定发干的性别。这种方法取材方便,灵敏度高、易于推广。本文还报道了科用本方法检测某案例中5根发干的性别,为侦破工作提供了线索。     

阴道液与血液中PGM_1亚型、EsD及GLOI表型相关性

本文介绍了用等电聚焦电泳和琼脂糖淀粉混合凝胶电泳检测阴道液/血液对中葡萄糖磷酸变位酶(phosphoglucomutase,PGM_I)亚型、酯酶D(esterase D,EsD)、乙二醛酶Ⅰ(glyoxalaseⅠ,GLOⅠ)的表型的结果。部份妇女的阴道液未表现出其本人血液中的这些酶型,在阴道液中能测出的比例最高的是PGM_1 亚型,其次是EsD,最低是GLOⅠ。凡能显示清晰酶谱带的都与同一妇女血液中的表现型相同,未见不一致的现象。同时初步探讨了月经周期和性刺激对阴道液中PGM_I酶活性的影响。     

应用pAW101 DNA探针作人流胚胎组织的亲权鉴定

用pAW1015kb的DNA片段为探针检测人流胚胎与其亲代的DNA限制性片段长度多态性(RFLPs)的遗传关系。同时测定他们的某些同工酶(葡萄糖磷酸变位酶、酯酶D、乙二醛酶Ⅰ)型。在不违反孟德尔遗传规律的前提下,按M(?)ller-Essen公式计算,其父权概率都已达到或超过可以确认亲生关系的标准。这一方法的建立,使过去棘手的早期妊娠的亲权鉴定之难题获得圆满解决。此外,本文还对这一方法的优越性进行了讨论。     

肝癌细胞膜受体含pRSVB7特异性配基的构建

目的针对肝癌细胞HLA-B7基因的表达缺陷和具有细胞特异性的去唾液酸a1酸性糖蛋白受体的特点,构建了含HLA-B7基因的该特异性受体的配基,为肝癌的基因治疗准备了物质条件.方法以多聚(L)赖氨酸为联接桥,用碳二亚胺交联法合成去唾液酸α1酸性糖蛋白-多聚(L)赖氨酸-HLA-B7真核表达质粒复合物.结果经电泳鉴定,产物的分子量和电泳行为与预期的一致.结论本文所用的方法可行,能获得预期的产物.