齐拉西酮与阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症的对照研究

目的 比较齐拉西酮与阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症的临床疗效及安全性分析.方法 选择首发女性精神分裂症患者96例,随机分为齐拉西酮组和阿立哌唑组各48例.治疗3个月后比较两组患者的阳性和阴性综合征量表（PANSS）、阴性症状评定量表（SANS）、简明精神症状量表（BPRS）及治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评分.结果 治疗后3个月两组PANSS、SANS、BPRS与治疗前比较,均有显著下降（P＜0.01）.治疗后3个月两组总有效率齐拉西酮组为91.7％,阿立哌唑组为87.5％.齐拉西酮组总不良反应发生率（29.2％）显著低于阿立哌唑组总不良反应发生率（50.0％）（P＜0.05）.齐拉西酮组的失眠、头痛头晕发生率少于阿立哌唑组（P＜0.05）.结论 齐拉西酮与阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症疗效相当,且效果均显著.齐拉西酮安全性优于阿立哌唑.     

毛叶丁香醇提物抗大鼠急性肝损伤的实验研究

目的 研究毛叶丁香醇提物对四氯化碳(CCl4)所致大鼠急性肝损伤的保护作用.方法 48只大鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照组(联苯双酯),毛叶丁香醇提物高、中、低剂量组.采用CCl4法建立急性肝损伤实验动物模型.观察毛叶丁香醇提物对实验大鼠血清中ALT,AST,T-BIL,TP等含量、肝脏系数和胸腺系数以及肝组织病理改变的影响.结果 模型组与正常对照组比较,血清ALT和AST显著升高(P<0.05或P<0.001)、肝系数明显增大(P<0.05)、胸腺系数明显降低(P<0.05).毛叶丁香醇提物各剂量组可明显降低急性肝损伤大鼠血清ALT水平(P<0.05);也可降低AST水平,低、中剂量组作用显著(P<0.05或P<0.01);也可降低T-BIL含量,但不具统计学意义;未见能明显影响肝脏系数,但可使胸腺系数增大至接近正常,低剂量组具统计学意义(P<0.05).病理学检查也显示其保肝作用.结论 毛叶丁香醇提物对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤具有明显的保护作用.     

三磷酸腺苷治疗室上性心动过速65例的护理

阵发性室上性心动过速（PSVT）简称室上速,发病急、症状重,不同年龄与性别均可发病,是急诊常见病。2006—06／2008－09我科应用三磷酸腺苷（ATP）治疗室上速65例,均获成功,取得良好效果。现将治疗中的护理体会报告如下。     

心肌缺血再灌注损伤的发生机制、临床后果及防治研究进展

心肌梗死是世界上的主要致死原因之一，据世界卫生组织报告，到2020年急性冠脉闭塞将会成为世界上的主要死因。通过溶栓、经皮冠状动脉成形术或搭桥术使缺血区早期再灌是缺血心肌存活的必要前提。然而，再灌注被认为是双刃剑，会导致比单纯缺血更为严重的损伤，即所谓的缺血再灌注损伤。意味着未来对再灌注损伤的治疗将会成为重要的临床问题。再灌注损伤的发生机制是复杂的，是多因素、多层面综合作用的结果。目前，经动物实验证实了很多对缺血再灌注损伤有效的药物，还需要深入的临床研究证实。本篇综述了近年来有关缺血再灌注损伤的发生机制、临床后果和治疗方向。     

饮食限制对大鼠抗氧化能力及端粒酶活性的影响

目的探讨饮食限制对成年大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)及血液端粒酶活性的影响。方法 SD成年雌、雄性大鼠共48只,随机分为100%进食组(对照组)、80%进食组(限制20%组)、60%进食组(限制40%组)、50%进食组(限制50%组)4组,喂养90d。测量体重,测定血清SOD活性、MDA含量、T-AOC及端粒酶活性。结果除对照组大鼠体重增加外,限制20%组、限制40%组、限制50%组大鼠体重均明显下降(P<0.05)。各组大鼠SOD活性无明显区别;实验组大鼠限制20%组、限制40%组、限制50%组的MDA含量与对照组相比明显降低(P<0.05),限制20%组、限制40%组的T-AOC水平与对照组相比明显升高;端粒酶活性结果显示实验组与对照组相比均无明显变化。结论饮食限制可提高大鼠的抗氧化能力,但对端粒酶活性无明显影响。     

3, 5, 4'-三甲基白藜芦醇对豚鼠心室肌细胞钠电流和钾电流的影响

目的 研究3, 5, 4'-三甲基白藜芦醇(trans-resveratrol derivative 3,5,4'-trimethoxystilbene,TMS)对豚鼠心室肌细胞钠电流(I_Na)和钾电流(I_K1)的直接作用,探讨其心肌保护作用。方法 用全细胞膜片钳技术记录TMS对单个心室肌细胞I_Na和I_K1的作用。结果 TMS(10 μmol·L^-1)可快速抑制豚鼠心室肌细胞I_Na,用药后3 min左右即开始起效,10 min时抑制率为(36.8±5.6)％(P<0.005),洗脱后可完全恢复;1,3 μmol·L^-1 TMS未影响I_Na大小。TMS不改变I_Na的最大激活电压,也不影响I_K1的大小。10 μmol·L^-1使半数最大失活电压(V_1/2)由(-87.0±3.3)mV变化到(-96.7±3.5)mV (P<0.001),使失活曲线斜率(S)由(4.9±0.3)mV 变化到(5.4±0.3)mV (P<0.01);使半数最大激活电压(V_1/2) (-38.9±1.4)mV 变化到(-47.3±1.3)mV (P<0.001),未改变激活S。结论 TMS可直接作用于豚鼠心室肌细胞,快速抑制I_Na,且此作用快速、可逆。     

肾性高血压大鼠模型制作的改良方法

目的 探讨新型钛合金夹经大鼠背部切口进行双侧肾动脉夹闭制作肾性高血压模型的可行性.方法 选用94只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,随机分为两组:实验组74只采用经背部开口,行双侧肾动脉夹闭术;对照组20只仅游离双侧肾动脉不予狭窄,余同实验组.术后6周测定成活率、成模率、血压和心脏质量指数.结果 术后成活率、成模率高,术后6周模型组血压均在160 mmHg以上.两组血压和左心室质量指数有显著性差异(P＜0.05).结论 经背部开口行大鼠双侧肾动脉夹闭术是一种安全性高和手术操作简便的新方法.     

胃舒康混悬液对实验性胃溃疡的药效学研究

目的 复制动物实验性胃溃疡模型,研究胃舒康的药效学并探讨其作用机制。方法 ①将小鼠随机分为对照组和实验组,实验组以胃舒康混悬液(7.5g/kg、3.75g/kg)灌胃,每天1次,共7天。末次灌胃后腹腔注射冰醋酸每只0.2ml,记录各组小鼠扭体反应的潜伏期和扭体反应次数。②将小鼠分为对照组和实验组。实验组以胃舒康混悬液(7.5g/kg、3.75g/kg)灌胃,每天1次,连续7天。末次灌胃后腹腔注射利血平(10ml/kg)复制胃溃疡模型,观察胃舒康混悬液对胃溃疡的保护作用。结果 胃舒康混悬液能延长小鼠扭体反应的潜伏期和减少扭体反应的次数,与空白对照组比较差异显著,P<0.05;对利血平型胃溃疡可显著降低溃疡指数,与对照组比较具有显著性差异,P<0.05。结论 胃舒康混悬液对实验性小鼠具有镇痛作用和胃粘膜保护作用。     

甘氨酸对离体缺血再灌注大鼠心脏的保护作用

目的 探讨甘氨酸对离体大鼠心脏缺血再灌注引起的心脏损伤的拮抗作用及其机制.方法 采用Langendorff心脏灌流技术.正常对照组持续灌流90 min;缺血再灌注组平衡30 min,停灌30 min,再灌30 min;甘氨酸组从停灌前15 min开始加入3 mmol/L甘氨酸,其他同缺血再灌注组.结果 甘氨酸处理使缺血再灌注所致心律失常持续时间缩短85%,丙二醛(MDA)含量降低61%,心肌凋亡细胞减少65%,Bcl-2表达增加140%,Bax表达减少68%.结论 甘氨酸减轻缺血再灌注损伤引起的心肌细胞凋亡,此作用可能与其抗自由基、调节Bcl-2和Bax的表达有关.