妊娠期糖尿病产前治疗与妊娠结局的关系

目的:探讨妊娠期糖尿病(GDM)的产前治疗与妊娠结局的关系,以期降低母儿并发症。方法:对近5年该院收治的116例患者依据分娩前是否进行治疗分为观察组与对照组,回顾性对比分析产妇与新生儿的预后。结果:对照组孕期并发症、围生儿不良预后及因难产行剖宫产率均明显高于观察组。结论:及早诊断GDM,及时有效进行产前治疗可降低母儿并发症。     

瑞舒伐他汀联合替米沙坦对早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀联合替米沙坦对早期糖尿病肾病的疗效。方法将50例患者随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予瑞舒伐他汀和替米沙坦,对照组仅给予瑞舒伐他汀,连续治疗3个月后检测治疗前后UAE、SCr、BUN、CysC,统计DN分期情况。结果两组患者治疗后UAE、SCr、BUN、CysC均有明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀联合替米沙坦对早期糖尿病肾病疗效确切,优于单纯应用替米沙坦。     

肾衰宁颗粒联合替米沙坦片治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察肾衰宁颗粒联合替米沙坦片治疗对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者血清肌酐(Cr)及尿白蛋白的影响,探讨肾衰宁颗粒联合替米沙坦片治疗DN的疗效。方法选择204例DN患者,根据尿白蛋白及Cr水平分为DN早期组、糖尿病临床期肾病肾功能正常组及糖尿病临床期肾病肾功能不全组,将同一分期的患者随机分配至替米沙坦治疗组(简称替米沙坦组,68例)、肾衰宁颗粒治疗组(简称肾衰宁组,68例)及肾衰宁联合替米沙坦治疗组(简称联合用药组,68例)。替米沙坦组予替米沙坦80 mg口服,每日1次;肾衰宁组予肾衰宁颗粒5 g口服,每日3次;联合用药组予替米沙坦80 mg口服,每日1次,联合肾衰宁颗粒5 g,每日3次,连续治疗3个月。观察患者治疗前后Cr、血清尿素氮(BUN)及24 h尿微量白蛋白定量(24 h U-MA)。结果在糖尿病不同分期的3个治疗组中,与治疗前比较,治疗后替米沙坦组24 h U-MA均降低,肾衰宁组血清Cr及BUN降低,联合用药组24 h U-MA、Cr及BUN均降低,差异均有统计学意义(均P0.05);临床期肾病肾功能不全分期患者中,与治疗前比较,替米沙坦组Cr明显升高(P0.05);在DN的3个分期中,与替米沙坦及肾衰宁组比较,联合用药组Cr、24 h U-MA明显降低(P0.05);与替米沙坦组比较,肾衰宁组Cr及BUN均明显降低(P0.05);而24 h U-MA明显升高(P0.05);联合用药组BUN明显降低(P0.05)。结论肾衰宁颗粒联合替米沙坦片在减少尿白蛋白的同时可稳定血清肌酐。     

老年糖尿病肾病与下肢血管病变的相关性

目的 研究老年糖尿病肾病与下肢血管病变的相关性.方法 选取2型糖尿病(T2DM)患者274例,回顾性分析所有患者性别、年龄、糖尿病(DM)病程、DM家族史、冠心病史、高血压史、周围神经病变、视网膜病史、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及体重质数(BMI)等一般临床资料及空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1 c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肌酐(Cr)和尿微量白蛋白等临床辅助检查资料.结果 DM下肢血管病变与DM病程、DM家族史、冠心病史、高血压史、FPG、2 h PG、HbA1c及尿微量白蛋白正相关(r≥0.286,P＜0.05),与HDL-C负相关(r=-0.153,P＜0.05);与T2 DM组比较,糖尿病肾病(DN)组患者年龄、DM病程、DM及冠心病家族史比例、视网膜病史比例、SBP、BMI、FPG、2hPG、HbA1c、TC、TG、Cr及微量白蛋白均有相关性(P＜0.05),其发生下肢血管病变的危险性是DN患者的3.15倍.结论 DM病程、DM家族史、冠心病史、高血压史、FPG、2hPG、HbA1c、HDL-C及尿微量白蛋白是DN患者发生下肢血管病变的独立危险因子.     

56例2型糖尿病的治疗效果分析

目的 探讨甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床效果.方法 选取2011年1月～2012年1月到本院门诊治疗的口服降糖药控制血糖不佳的2型糖尿病患者56例.所有患者在饮食控制及生活方式调节的基础上,应用甘精胰岛素联合口服降糖药治疗,连续治疗3个月,检测治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹C肽（FCP）、餐后2hC肽（2hCP）、质量指数（BMI）、尿糖（GLU）水平的变化.结果 所有患者均顺利完成实验,全部患者的FBG、2hBG、HbA1c、FCP、2hCP、BMI、GLU在治疗3个月后均有显著改善（P＜0.05）.结论 甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病疗效好,对于2型糖尿病患者具有重要意义,值得临床推广应用.     

弥可保片和中药辨证实施联合治疗周围神经病变的临床疗效

目的：分析探讨弥可保片联合中药辨证实施林和治疗周围神经病变的临床效果。方法：选取本院收治的共64例周围神经病变患者,平均分成两组,分别为对照组与观察组,每组32例。对照组给予弥可保片治疗,500ug／次,3次／d,观察组给予与对照组相同剂量的弥可保片后加以中药辨证实施林和治疗,两组均持续治疗1个月后观察疗效。结果：治疗后采用神经电生理检查。观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：弥可保片联合中药辨证治疗周围神经病变的临床效果较好,可以减缓各种疾病引起的周围神经病变,有效缓解临床症状,改善患者微循环障碍,从而改善周围神经供血功能,修复受损的周围神经,且与西药联合运用并无并发症,值得临床推广使用。     

透明质酸联合中药治疗糖尿病足的临床观察

对20例糖尿病足患者随机分为B组为对照组,A组局部加用透明质酸及内服中药,记录每位病人给药后溃疡面积缩小率的评价及溃疡创口愈合的时间.结果观察组的完全治愈率明显高于,无效率明显低于对照组.结论透明质酸联合中药治疗糖尿病足可以提高治愈效果.     

透明质酸联合中药治疗糖尿病足的临床观察

对20例糖尿病足患者随机分为B组为对照组，A组局部加用透明质酸及内服中药，记录每位病人给药后溃疡而积缩小率的评价及溃疡创口愈合的时间。结果：观察组的完全治愈率明显高于，无效率明显低于对照组。结论：透明质酸联合中药治疗糖尿病足可以提高治愈效果。     

糖尿病周围神经病变患病率及危险因素分析

目的：探讨2型糖尿病周围神经病变（DPN）的临床危险因素。方法：选取从2010年1月-2013年1月至本院治疗并明确诊断为2型糖尿病患者100例,分析其病史资料,包括性别、年龄、糖尿病病程、体重指数（BMI）、血压、空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）,计算DPN患病率,并进行Logistic回归分析。结果：周围神经病变患病率为63.0%。Logistic回归分析显示HbA1c、TG、空腹血糖及病程均为DPN的危险因素（P〈0.05）。结论：DPN在2型糖尿病患者中常见,HbA1c、TG、空腹血糖及病程均为DPN的危险因素。     

赣西地区人群的代谢综合征现状调查

目的 了解赣西地区人群代谢综合征(MS)的发病率及其分布特征.方法 对赣西地区6 714例人群 进行横断面调查,分析各年龄段MS的患病情况及其组分的相关因素.结果 赣西地区人群MS的发病率为14.6%( 男10.4%,女19.8%),<45岁组、45~59岁组、>59岁组患病率分别为9.4%、14.5%和19.3%,其中<45岁组中各年 龄段患病率分别为<15岁组2.3%,15~<30岁组7.5%和30~<45岁组13.8%.经统计结果分析表明,MS与年龄、体质 量指数、性别、血压、血糖、血脂等危险因素相关.结论 赣西地区MS发病率与年龄呈正相关,危险因素以肥胖 为主,发病呈现年轻化趋势.