ACCESS化学发光仪残余回收试剂临床应用价值评价

目的:对ACCESS化学发光仪残余回收试剂进行临床应用评价.方法:收集残余试剂并按要求储存,对50例患者样本在同等条件下分别用ACCESS2化学发光仪原装试剂和ACCESS化学发光仪回收试剂进行AFP、CEA、SF、T3、T4、FT3、FT4、TSH等项目的检测,并对回收试剂与原装试剂进行可比性分析评价.结果:回收试剂...     

患者输血及手术前相关传染性标志物的检测

目的研究患者输血及手术前相关传染性标志物检测的必要性。方法采用酶联免疫(ELISA)法,对输血及手术前患者15 743例进行人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV1/2)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、乙肝表面抗原(HBsAg)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)进行检测和分析。结果15 743例标本中,抗-HIV1/2阳性患者100例(0.63%),抗-HCV阳性患者156例(0.99%),HBsAg阳性患者1 917例(12.18%),抗-TP阳性患者420例(2.66%)。各指标均存在交叉阳性。结论输血及手术前患者各项血清传染性指标均有一定比例的阳性率,并呈逐年上升的趋势,各指标均有交叉阳性,应引起高度重视,对患者进行必要的传染性标志物检测应成为临床的一项常规检测项目。     

联合检测CEA、SF、ADA、LDH在鉴别诊断良、恶性胸腔积液的临床价值

目的探讨联合检测胸水中癌胚抗原（CEA）、铁蛋白（SF）、腺苷脱氢酶（ADA）、乳酸脱氢酶（LDH）对良、恶性胸腔积液中的鉴别诊断价值。方法对68例良性胸腔积液和41例恶性胸腔积液分别采用微粒子酶免疫分析法（MEIA）检测CEA、SF,速率法检测ADA、LDH,并对结果进行统计分析。结果恶性组的CEA、SF、LDH水平明显高于良性组,而ADA水平低于良性组,差异有统计学意义（P〈0.01）。恶性组在CEA、SF、LDH有较高的阳性率。结论联合检测胸腔积液中的CEA、SF、ADA、LDH含量可提高良恶性胸腔积液鉴别诊断的准确性。     

儿童变应性鼻炎免疫功能与血清微量元素关系

目的:探讨儿童变应性鼻炎患者(AR)的免疫功能与血清微量元素水平变化的关系.方法:运用原子吸收分光光度法检测AR患者血清中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、Sr的含量及其检测AR患者免疫球蛋IgG、lgM、lgA、IgE,利用统计学软件进行相关分析.结果:AR 组与对照组相比Zn、Mn、Sr的含量明显下降IgA降低,IgE升高,且zn与lgA呈正相关,Mn与IgE呈正相关,Sr与IgE、IgA呈正相关.结论:AR 患者免疫功能紊乱与血清Zn、Mn、Sr的含量降低有关AR患者开展血清微量元素溯定对于临床诊治具有积极的辅助意义.     

ACCESS化学发光仪残余试剂的回收方法及临床应用

目的探讨ACCESS化学发光仪残余试剂的回收方法及临床应用。方法收集ACCESS化学发光仪试剂盒并按要求储存,每项目存储一定量后合并为一盒回收试剂,破解试剂条形码把回收试剂读入仪器使用,用回收试剂检测质控血清并与原装试剂进行对比分析。结果在定标曲线有效期内,同批号回收的试剂检测质控血清结果偏倚与原装试剂比较差异无统计学意义(P0.05),混合批号回收的试剂检测质控血清结果偏倚与原装试剂比较差异有统计学意义(P0.01)。结论 ACCESS化学发光仪残余试剂必须正确储存和回收,在定标曲线有效期内同批号回收试剂检测质控血清结果偏倚在允许范围内与原装试剂无差异,可用于检测临床样本。     

两种梅毒血清学诊断试验TRUST和TP-Ab联合检测的临床价值

目的 探讨两种梅毒诊断试验甲苯胺红不加热血清反应试验(TRUSA)和梅毒螺旋体特异性抗体EUSA试验(TP-Ab)联合检测在辅助临床诊治中的临床应用价值.方法 采用甲苯胺红不加热血清反应素试验(TRUSA)和梅毒螺旋体特异性抗体ELISA试验(TP-Ab)进行检测,其中任一试验发生阳性反应的样本再采用梅毒螺旋体特异性抗体明胶凝集试验(TPPA)进行确认试验.结果 9343例血清样本TRUST法的阳性检出率为2.33%,经RPPA确认阳性符合率为98.62%;TP-Ab法的阳性检出率为2.92%,经TPPA确认阳性符合率为98.52%.TRUST和TP-Ab同时阳性检出率为2.21%,经1PPA确认阳性符合率为100%;TRUST阴性TP-Ab阳性的检出率为2.21%,经TPPA确认阳性符合率为93.10%;TRUST阳性TP-Ab阴性的检出率为0.12%.经TPPA确诊阳性符合率为72.72%.结论 同时采用TRUST和TP-Ab进行血清学联合检测,可互补两种实验的不足,提高阳性检出率和辅助临床诊治疗效.     

ACCESS化学发光仪残余试剂的回收方法及临床应用

目的探讨ACCESS化学发光仪残余试剂的回收方法及临床应用。方法收集ACCESS化学发光仪试剂盒并按要求储存，每项目存储一定量后合并为一盒回收试剂，破解试剂条形码把回收试剂读人仪器使用，用回收试剂检测质控血清并与原装试剂进行对比分析。结果在定标曲线有效期内，同批号回收的试剂检测质控血清结果偏倚与原装试剂比较差异无统计学意义（P〉0．05），混合批号回收的试剂检测质控血清结果偏倚与原装试剂比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论ACCESS化学发光仪残余试剂必须正确储存和回收，在定标曲线有效期内同批号回收试剂检测质控血清结果偏倚在允许范围内与原装试剂无差异，可用于检测临床样本。     

系统性红斑狼疮患儿抗核抗体及荧光模型表达的研究

目的：探讨系统性红斑狼疮（ SLE）患儿治疗前后抗核抗体（ ANA）滴度及荧光模型表达的变化。方法45例SLE患儿给予肾上腺皮质激素泼尼松治疗,直至转为非活动期。用间接免疫荧光法检测激素治疗前后血清ANA滴度及荧光模型。结果45例患儿治疗前后ANA阳性率分别为97．8％（44/45）、95．6％（43/45）,治疗前后比较差异无统计学意义（ P＞0．05）;治疗前后ANA阳性SLE患儿ANA滴度分布比较,差异有统计学意义（ P＜0．05）,治疗后ANA高滴度（≥1∶3200）比例降低。治疗前后ANA阳性SLE患儿ANA荧光模型构成比比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论检测ANA对诊断与治疗儿童SLE有重要意义,治疗前后ANA荧光模型表达的变化是否能反映病情与治疗效果有待进一步研究。     

ACCESS化学发光仪残余试剂的回收价值研究

探讨ACCESS化学发光仪(以下简称发光仪)剩余试剂的回收再利用价值.收集残余试剂并按要求储存,用发光仪对回收残余试剂进行精密度、回收率、线性评价和质控血清的检测试验,并与原装试剂进行对比分析.结果表明,回收试剂的批内、批间精密度均小于10%,回收率均在90%~110%,质控血清检测结果偏倚与原装试剂无显著性差异(P＞...     

急性心肌梗死患者治疗前后甲状腺激素水平变化分析

目的研究甲状腺激素水平在急性心肌梗死（AMI）患者治疗前后的变化情况。方法对82例AMI患者,在治疗前后用ACCESS化学发光仪及配套试剂检测甲状腺激素水平,并对结果进行统计对比分析。结果AMI患者治疗前甲状腺激素T3、FT3、TSH水平偏低值与治疗后差异有统计学意义（P〈0．01）。结论甲状腺激素水平与疾病严重程度及预后有一定的相关性,对AMI诊治和预后评价有一定的临床价值。