Rb及P~(16)蛋白表达与皮肤癌相关性研究

目的 :分析 Rb及 P1 6 蛋白与皮肤癌的关系 ,探讨二者表达的相关性。方法 :应用免疫组化 SP法检测皮肤癌蜡块标本中Rb及 P1 6 蛋白的表达。结果 :Rb及 P1 6 表达强度在皮肤癌 、 级差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,在皮肤癌 、 级差异无显著性 (P>0 .0 5 )。 ～ 级与 ～ 级差异显著 (P<0 .0 5 )。Rb蛋白与 P1 6蛋白表达呈负相关。结论 :Rb蛋白表达与 P1 6蛋白表达缺失在皮肤癌发生中起作用。 Rb与 P1 6蛋白表达相互抑制 ,是皮肤癌的特征之一。     

P27kipl和ki-67在星形胶质瘤的表达及意义

目的检测p27kipl、ki-67在星形胶质瘤中的表达,探讨p27kipl表达与星形胶质瘤分化程度及增生活性的关系.方法采用免疫组化S-P法检测星形胶质瘤p27kipl、ki-67的表达,应用SAS 8.0统计软件进行数据处理.结果在高分化星形胶质瘤(Ⅰ级、Ⅱ级)中p27kipl阳性表达率为76.9%,在低分化星形胶质瘤(Ⅲ级、Ⅳ级)中阳性率为50.0%,二者存在显著性差异(x2=4.389,P＜0.05);p27kipl表达水平与病理分级呈负相关关系(rs=-0.487,P＜0.000 1);p27kipl表达水平与ki-67标记指数呈负相关关系(rs=-0.528,P＜0.000 1).结论p27kipl表达与星形胶质瘤的分化程度负相关.p27kipl对星形胶质瘤增生活性起抑制作用.     

Epstein-Barr病毒与外周T细胞淋巴瘤关系的研究

ＥｐｓｔｅｉｎＢａｒｒ(ＥＢ)病毒感染与许多淋巴组织肿瘤发生有关,如非洲Ｂｕｒｋｉｔｔ淋巴瘤、大细胞非何杰金淋巴瘤、何杰金氏病等。我们用原位杂交法检测了40例外周Ｔ细胞淋巴瘤(ＰＴＣＬ)ＥＢ病毒基因的表达,探计ＥＢ病毒和ＰＴＣＬ的关系。103例淋巴瘤石蜡切片,用...     

甲状腺肿瘤cyclin E蛋白与PCNA的表达特点及相关性

目的：研究甲状腺肿瘤cyclinE蛋白及增殖细胞核抗原（PCNA）的表达特点及相关性。方法：采用免疫组织化学SABC法,检测68例甲状腺组织（其中癌旁“正常”甲状腺组织5例,甲状腺腺瘤16例,甲状腺癌47例）细胞中cyclinE与PCNA的表达。结果：cyclinE的异常表达是甲状腺肿瘤形成的早期事件,且cyclinE与PCNA标记指数呈显著的相关性（X2=24．218,P＜0．005）。结论：cyclinE的异常表达参与甲状腺肿瘤的发生与发展过程．其可能是通过改变细胞周期及促进细胞异常增殖而起作用的,cyclinE可做为组织细胞增殖的又一标志。     

EB病毒抗原单克隆抗体的特异性研究

5种EB病毒细胞系通过三步放大间接免疫过氧化物酶方法,检测抗EB病毒抗原的单克隆抗体(McAb)—病毒壳抗原(VCA)、膜抗原(MA),早期抗原(EA)、早期弥漫性抗原(EA—D)、早期限制性抗原(EA—R)、核抗原(EBNA)、核抗原第2型(EBNA—2)及潜在性膜蛋白(LMP)。结果表明McAb、EBNA、EBNA—2和EA有较高特异性,VCA和EA—R有一定特异性,MA、LMP和EA—D未得到预期的特异性反应。     

c-erbB-2蛋白表达在胃癌预后中的Meta分析

目的评价c-erbB-2蛋白表达与胃癌预后的关联性。方法利用RevMan4.2软件对近15年国内外发表的有关c-erbB-2与胃癌预后研究的入选11篇文献进行定量综合分析。结果11篇文献5年生存率合并OR值为0.69(95%CI:0.54~0.87);其中3篇以5年生存率为终末指标、以OR值为关联指标的文献,其5年生存率合并OR值为0.67(95%CI:0.48~0.94);高分化胃癌组和进展期胃癌组5年生存率合并OR值分别为0.18(95%CI:0.09~0.38)和0.72(95%CI:0.47~1.09)。结论c-erbB-2表达可能入选的11篇研究与胃癌预后呈负相关。     

PTEN和VEGFPCNAbcl-2在胃癌组织中的表达及相关性研究

目的通过对PTEN和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)、增生细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)、bcl-2在胃癌中表达的研究,结合临床病理特征,探讨PTEN和VEGF、PCNA、bcl-2的相关性。方法应用免疫组织化学S-P法检测68例胃癌组织及20名正常胃黏膜中PTEN、VEGF、PCNA和bcl-2的表达。结果胃癌组织中PTEN蛋白表达率为47%(33/68),显著低于正常胃黏膜的表达100%(20/20)(P<0.01),与组织分化程度呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。VEGF在胃癌中的表达率为75%(51/68),显著高于正常胃黏膜的表达10%(2/20)(P<0.01),与癌组织浸润深度呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移也呈正相关(P<0.05),与组织分化程度无关。PCNA在胃癌中的表达率为74%(50/68),显著高于正常胃黏膜的表达20%(4/20),与癌组织浸润深度呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与组织分化程度呈负相关(P<0.05)。bcl-2在胃癌中的表达率为54%(37/68),显著高于正常胃黏膜的表达5%(1/20)(P<0.01),与癌组织浸润深度、淋巴结转移及组织分化程度无关。PTEN在胃癌中的表达与VEGF、PCNA呈负相关(P<0.01)。结论PTEN失活或蛋白表达降低与胃癌的组织分化程度及淋巴结转移密切相关,且与VEGF、PCNA呈显著负相?     

结直肠癌中CDX2、ki67的表达及DNA倍体分析

[目的]探讨CDX2、ki67在结直肠癌中的表达及和DNA倍体的相互关系。[方法]采用免疫组织化学方法检测50例结直肠癌组织中CDX2、ki67的表达,同时应用流式细胞术对50例癌组织做DNA倍体分析。[结果]CDX2与肿瘤的TNM分期、组织分级、淋巴结转移、原发灶浸润程度有关。与ki67呈负相关(r值为-0.684)。二倍体肿瘤中CDX2的表达明显高于异倍体组93.75%(15/16)和76.47%(26/34)。[结论]CDX2的表达下调在结直肠癌发生发展过程中可能起重要作用,且与肿瘤恶性分化程度及细胞增殖情况密切相关。