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1.
尼群地平胶囊剂的研制   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用球磨混合粉碎法工艺进行处方设计,试制出尼群地平胶囊剂。将国产片剂(南京制药厂)、自制胶囊剂与西德Bayer公司片剂进行体外溶出、体内血浓测定比较,体内血浆药浓用GC-MS法测定,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型经计算机处理求得药动学参数。研制的尼群地平胶囊剂与西德Bayer公司片剂生物等效。  相似文献   
2.
对尼群地平缓释片剂的处方、制备工艺和溶出速率进行了研究,用GC-MS法测定了12名健康受试者口服自制缓释片(C)、市售国产片剂(A)和进口某公司片  相似文献   
3.
尼群地平缓释片剂的研究   总被引:10,自引:1,他引:9  
研究了尼群地平缓释片剂的处方、制备工艺和溶出速率,用GC-MS法测定了12名健康受试者口服自制缓释片(C)、市售国产片剂(A)和进口某公司片剂(B)后的体内血药浓度,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型,经计算求得药动学参数。结果表明,A、C两制剂相对于B制剂的生物利用度为31.8%及64.8%。与普通片剂相比,缓释片血浓度曲线较为平坦且下降缓慢。  相似文献   
4.
尼群地平片剂生物利用度的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
为提高国产尼群地平片剂的生物利用度,采用球磨混合粉碎法工艺进行处方设计,试制出新处方片剂,与西德Bayer公司片剂进行了体外溶出、体内生物利用度的比较。体内血浆药浓用GC-MS法测定,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型,经计算机用Gauss-Newton-Damping法处理求得药动学参数。本文研制的尼群地平新处方片剂生物利用度已超过西德Bayer公司片剂。  相似文献   
5.
为提高国产尼群地平片剂的生物利用度,采用球磨混合粉碎工艺制备了新处方片剂和胶囊剂,将国产片剂(A)(南京制药厂)、国产片剂(C)(河北某药厂)、自制新处方片剂(D)、胶囊剂(E)、自制缓释片(F)与西德Bayer公司片剂(B)进行了体外溶出、体内血浓测定比较。结果表明,国产原料和球磨粉碎混合物的平均粒径分别为82.7,10.3μm。经计算机模型嵌合,各制剂体外释药行为均为零级和一级混合释放过程,以D和E释  相似文献   
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