达克宁散剂治疗婴幼儿皮肤白色念珠菌病

达克宁散剂是由西安杨森制药有限公司提供的一种新产品,其中含2％硝酸咪康唑。硝酸咪康唑是一种新型人工合成的广谱抗真菌药物,对皮肤丝状菌、念珠菌、酵母菌、隐球菌等有强大的抑制和杀灭作用,并对革兰阳性球菌和杆菌也有很强的抗菌力。近几年来,我们在夏季用此散剂对20例婴幼儿皮肤白色念珠菌病进行治疗,取得了满意的疗效,现报告如下。 1 病例与方法 20例均来自我所门诊,其中男11例,女9例;70％患儿的年龄为2～11个月;病期为2～30d,大多在15d左右。根据患儿的临床表现,真菌镜检发现有念珠菌性丝假菌孢子和(或)培养证实有白色念珠菌而确诊。患儿皮疹轻重不一,轻者仅见于颈、上胸、背或     

多发性鲍温病伴发鳞状细胞癌及基底细胞癌一例

患者男，６０岁。因全身多发性红斑８年，颈部红斑溃破并发肿块半年入院。患者８年前不明原因右颈部起一黄豆大痒性红斑，时有灰白色鳞屑，渐增大，表面反复破溃结痂。半年来，红斑破溃未愈，渐隆起呈核桃大肿块，有出血、溢脓及疼痛。近３年来，四肢及臀部起多处红斑，缓...     

应用增生细胞核抗原表达和有丝分裂率比较Spitz痣与黑素细胞痣、恶性黑素瘤的增生活性

应用增生细胞核抗原(PCNA)免疫染色和检测有丝分裂率比较Spitz痣与复合痣,恶性黑素瘤(简称恶黑)的增生活性。10例Spitz痣(SN)、10例复合痣(MN)和10例原发恶黑(MM),标本均径10％福尔马林固定,石蜡包埋切片。免疫组化生物素、链菌素、亲生物蛋白过氧化物酶法(biotin-streptavidin-peroxidase) PCNA(PC10)单克隆抗体1:20。同时用S-100蛋白标记进一步证实肿瘤细胞,并除外PCNA     

α-甲酰基辅酶A消旋酶在原发性乳房外Paget病中的表达

α-甲酰基辅酶A消旋酶(alpha-methylacyl-CoA racemase,AMACR)是新近发现的诊断前列腺癌较为特异的免疫组化标记物,近来发现其在膀胱癌、结肠癌等肿瘤中也有表达.Mayes等研究发现21例乳房外Paget病(EMPD)中AMACR的表达率高达71%[1],EMPD分为原发性和继发性两大类,为进一步明确AMACR在EMPD中较高的表达率是否是因为继发前列腺癌、膀胱癌和结肠癌等肿瘤,AMACR是否有望成为新的用于鉴别原发性和继发性EMPD的免疫组化标记物,我们观察30例原发性EMPD中AMACR的表达情况,并分析其意义.     

痣样乳头乳晕角化过度症四例

目的 报道4例痣样乳头乳晕角化过度症.方法 收集和分析4例痣样乳头乳晕角化过度症患者的临床资料和组织病理学资料.结果 4例患者中,女3例,男1例,平均年龄32岁,平均病程4.5年,均表现为乳头和(或)乳晕角化过度和疣状增生.组织病理检查:表皮角化过度,乳头瘤样增生,皮突延长.结论 痣样乳头乳晕角化过度症是乳头乳晕角化过度症的一种亚型,临床较为少见,好发于年轻女性,临床和组织学都有一定特点.     

以皮损为首发表现的淋巴母细胞淋巴瘤/白血病六例临床病理分析

目的 探讨以皮损为首发表现的淋巴母细胞淋巴瘤/白血病的临床、组织病理表现及免疫组化特点.方法 分析中国医学科学院皮肤病医院2012-2015年诊断的6例以皮损为首发表现的淋巴母细胞淋巴瘤/白血病的临床和组织病理特点.结果 6例患者中男4例、女2例;儿童和青年4例,成人2例.中位发病年龄13.5岁,平均病程8.5个月.皮损表现为单发(1例)或多发(5例)结节或浸润性斑块,组织病理学表现为真皮及皮下脂肪内形态单一、中等大小、胞质较少、染色质细腻的淋巴样细胞增生,可见小核仁,无亲表皮现象,1例可见星空现象.2例免疫学表型符合B淋巴母细胞淋巴瘤,2例符合T淋巴母细胞淋巴瘤,2例呈现T、B双系表型.该病治疗困难,1例患儿在化疗后获缓解,2例患者在接受化疗后皮损部分改善.结论 皮损表现和组织学无法区别B和T淋巴母细胞淋巴瘤,只有通过免疫表型进行鉴别,早期骨髓及影像学检查尤为重要.     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例

患者男,35 岁.因上肢、胸部起斑疹3 年,皮损渐增多,于2010年5月21日来我院就诊.患者3 年前无明显诱因双上肢、胸部出现浅褐色斑疹,不痒,皮损渐向背部、上肢远端扩展.夏季、饮酒及精神紧张后加重,冬季明显减轻,日晒后可起水疱,从未治疗过.否认家族中有遗传病史及类似疾病患者.     

着色性干皮病伴发鳞癌、基癌、黑素瘤1例

患者 ,男 ,17岁 ,农民 ,全身黑褐色斑点 13年 ,左中唇肿块 3年 ,伴溃破 2月。患者 4岁时 ,无明显诱因于颜面及双手背出现棕褐色雀斑样皮疹 ,散在分布 ,伴皮肤干燥。逐年增多 ,渐扩展至全身 ,并于全身出现针头至绿豆大淡白色萎缩性斑点 ,无明显自觉症状。智力偏低 ,畏光流泪。 3年前 ,左上唇出现一黄豆大角化性丘疹 ,渐增大 ,呈疣状增殖。 2月前 ,皮损作者单位 :1江苏省溧水县皮肤病防治所 ,2 1 1 2 0 02中国医学科学院皮肤病研究所中央破溃 ,有少许血性渗液。父母系姨表联姻 ,家族中无类似疾病。体检　Ｔ 37.4℃ ,Ｐ 10 5次 /分 ,发育稍差 ,…     

原发性乳房外Paget病中基质金属蛋白酶2、Ⅰ型膜型基质金属蛋白酶和缺氧诱导因子1α的检测

乳房外Paget病(EMPD)主要发生于大汗腺分布区域,可分为原发性和继发性,其中原发性EMPD通常认为是一种上皮起源的腺癌,且可蔓延至邻近的毛囊和小汗腺导管,甚至侵袭至真皮内,严重时可发生转移.肿瘤的侵袭转移从分子水平上将这个过程分为黏附、降解和运动,其紧密配合、不断重复,导致肿瘤细胞持续侵袭直至远处转移[1].     

皮肤肌纤维瘤病

皮肤肌纤维瘤病是一种少见的良性皮肤软组织肿瘤,病变处成纤维细胞和成肌纤维细胞增殖.该病临床和病理表现都较为特殊,相对于其他纤维来源肿瘤有其自身的特点.我们报道1例皮疹多发的皮肤肌纤维瘤病.