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1.
目的 观察吉西他滨联合依托泊苷(GE方案)治疗复发性卵巢癌的近期疗效和患者不良反应.方法 回顾性分析49例复发性卵巢癌患者的临床资料,患者依据治疗方案分为两组,治疗组(GE方案):26例应用吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注第1、8天,依托泊苷100 mg/d,连续口服4~6d;对照组[吉西他滨+奥沙利铂(GO方案)]:23例应用吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第1、8天,奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第1天;均每3周重复,完成2个周期后评价疗效及不良反应.治疗组GE方案无效者改用对照组GO方案,对照组GO方案无效者改用治疗组GE方案,继续化疗2个周期后再次评价疗效.结果 治疗组有效率(RR)为26.92%(7/26),对照组为21.74%(5/23),两组差异无统计学意义(x2=0.177,P=0.674).两组主要不良反应为白细胞减少、血小板减少、胃肠道反应,发生率差异均无统计学意义(均P> 0.05),神经毒性及脱发发生率差异有统计学意义(x2=17.308、19.502,均P< 0.001).GE方案对GO方案无效者的有效率为11.11%(2/18).结论 吉西他滨联合依托泊苷可作为复发性卵巢癌患者化疗的新选择.  相似文献   
2.
患者 女,51岁,以"反复低血糖发作半年,胸闷、腹胀1个月"入院,血糖最低为1.9 mmol/L,无咳嗽、胸痛、咯血.既往体健.体检:浅表淋巴结无肿大,气管左移,右胸廓饱满,右中下肺语颤消失,叩诊呈实音,呼吸音消失.  相似文献   
3.
目的 探讨卡培他滨或吉西他滨联合卡铂治疗对晚期三阴性乳腺癌Ki-67表达情况的影响.方法 将60例晚期三阴性乳腺癌患者随机分为观察组与对照组各30例.对照组采用吉西他滨联合卡铂治疗,观察组采用卡培他滨联合卡铂治疗,两组均治疗2个疗程.比较两组的近期疗效、Ki-67表达情况及不良反应.结果 观察组近期总有效率为53.33...  相似文献   
4.
目的:分析及评价卡培他滨联合多西他赛治疗蒽环类耐药性乳腺癌的疗效和不良反应。方法将42例晚期乳腺癌患者随机分为2组,联合组采用卡培他滨联合多西他赛进行治疗。对照组采用多西他赛单药治疗。每2周期评价疗效。结果联合组有效率(CR+PR)为61.9%,主要不良反应为骨髓抑制、手足综合征、消化道反应。对照组有效率(CR+PR)为42.9%,主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应等。2组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性蒽环类耐药的乳腺癌疗效较好,优于单一多西他赛治疗,不良反应可以耐受。  相似文献   
5.
目的在体外细胞中研究洛铂对肝癌HepG2细胞在增殖、凋亡方面的作用及其机制。方法将HepG2细胞分为洛铂组(增殖实验:5、10、15μmol/L组;凋亡实验:10μmol/L;侵袭实验:4μg/ml)和对照组(不加药物)。利用CCK8法和流式细胞术分别检测2组HepG2细胞的增殖和凋亡情况。通过Western Blot初步检测2组细胞中增殖、凋亡相关蛋白NF-κB、Bcl-2、Bax、Bid、Puma、Caspase-3的表达变化。增殖实验采用双因素方差分析,凋亡实验采用χ2检验,侵袭实验采用t检验。结果在作用于细胞24、48、72 h后,对照组与实验组细胞生长增殖抑制率差异有统计学意义(F=273.5,P<0.01),同一时间不同浓度间、同一浓度不同时间差异均有统计学意义(F分别为1857、1365,P值均<0.01)。2组间细胞凋亡率比较差异有统计学意义(χ2=1821,P<0.001)。实验组HepG2细胞中穿透Transwell小室的细胞数少于对照组(21.30±2.74 vs 45.00±4.26,t=11.89,P<0.001)。洛铂组HepG2细胞Bcl-2表达水平下降,NF-κB、Bax、Puma、Caspase-3表达水平升高。结论洛铂可通过影响一系列增殖、凋亡蛋白发挥抑制肝癌细胞增殖及促进凋亡的作用,但细胞内信号通路复杂,需要进一步研究。  相似文献   
6.
目的:探讨用恩度联合化疗治疗恶性胸腹腔积液的临床效果。方法:对2011年1月~2013年10月期间我院收治的24例恶性胸腹腔积液患者的临床资料进行回顾性研究。对这24例患者使用恩度联合化疗药对其行腔内灌注治疗。治疗结束后,观察患者的疗效、生活质量改善的情况及其发生的毒性反应。结果:经过治疗,这些患者治疗的有效率为54.2%,其生活质量的改善率为66.7%。这些患者发生的毒性反应以1~2级为主,没有1例患者发生3~4级的毒性反应和与治疗有关的相关性死亡。结论:用恩度联合化疗药治疗恶性胸腹腔积液的疗效好,可使患者的生活质量得到很大的改善,而且其毒性反应患者可耐受。此治疗方法值得在临床上推广使用。  相似文献   
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