肌苷片溶出度试验方法探讨

目的：建立肌苷片溶出度测定方法，以控制产品质量。方法：采用转蓝法，以水为溶剂，转速为100r·min^-1，30min时取样，以紫外分眷娄字法；定。检测波长为248砌。结果：肌苷在6．0—20．0μg·ml^-1。的浓度范围内，线性关系良好。线性方程为：A=8.30×10^-2C-1.07×10^-3（r=0．9999）。回收率为99．7％（PSD=0．6％，n=5）。结论：本方法操作简便，结果准确，可作为制荆的溶出度测定方法。     

L-精氨酸对肾性高血压大鼠心血管组织RAS的影响

目的探讨一氧化氮前体L-精氨酸对肾血管性高血压大鼠心血管组织局部肾素-血管紧张素系统(RAS)的影响.方法采用两肾一夹(2K1C)型肾血管性高血压大鼠模型.所有大鼠被随机分为4组(每组10只):①假手术对照组;②高血压对照组;③L-精氨酸治疗组,于术后第5周开始给予L-精氨酸200 mg·kg-1·d-1;④L-NAME处理组,于术后第5周开始同时给予L-NAME10 mg·kg-1·d-1及L-精氨酸200 mg·kg-1·d-1.采用标准尾套法间接检测清醒大鼠血压.给药8周后,大鼠处死,分离心脏及主动脉用于检测组织血管紧张素Ⅱ含量(放射免疫法检测)和血管紧张素转换酶活性(分光光度计法检测).结果与假手术对照组大鼠相比,未给药2K1C高血压大鼠血压明显升高,心脏及主动脉的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量增加和血管紧张素转换酶(ACE)活性增高.应用L-精氨酸治疗则明显抑制了肾动脉狭窄术后大鼠血压的升高,降低了2K1C高血压大鼠心脏及主动脉的AngⅡ含量和ACE活性.NOS抑制剂L-NAME明显抑制了L-精氨酸的上述作用.结论长疗程L-精氨酸降压机制可能与抑制心血管组织局部RAS有关.     

复方氨酚烷胺胶囊溶出度试验方法探讨

目的：建立复方氨酚烷胺胶囊溶出度测定方法，以控制产品质量。方法：采用转蓝法，以盐酸溶液（9→1000）为介质，氢氧化钠溶液（O．4→1000）为溶剂，转速为100r·min^-1，30min时取样，用紫外分光光度法测定，检测波长为257nm。结果：对乙酰氨基酚在1．0—10．0μg·ml^-1的浓度范围内，线性关系良好。线性方程为：A=8．62×10^-2 C-5．18×10^-3’（r=0.9999），平均回收率为99．5％（RSD=0．7％，n=5）。结论：本方法操作简便，结果准确，可作为制剂的溶出度测定方法。     

抑郁大鼠海马神经元损伤及其机制

目的探讨抑郁大鼠海马神经元损伤的机制.方法采用不可预测的应激建立大鼠抑郁模型,open field法观察动物的抑郁行为,组织化学观察和计数海马神经元数量,Fara-2荧光法测海马突触体内游离钙浓度.结果与对照组相比,抑郁大鼠水平运动和垂直活动次数显著减少,体重增幅和糖水消耗量显著下降,海马神经元大量丢失,同时海马突触体内游离钙浓度显著增高.结论抑郁大鼠表现的抑郁行为可能与海马神经元内钙离子浓度异常升高从而引起细胞大量丢失有关.     

山楂叶总黄酮对小鼠的抗氧化作用

目的 探讨山楂叶总黄酮(TFHL)对小鼠的抗氧化作用和体外清除羟自由基(OH-)的作用.方法 灌胃给予7月龄小鼠TFHL,连续30d后,采用生化方法测定小鼠全血的超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧物酶(GSH-Px)活性,并检测小鼠心、肝、脑组织中脂褐质(LF)、丙二醛(MDA)和SOD含量.采用体外抗坏血酸体系产生OH-的原理,观察TFHL清除OH-的作用.结果 给予TFHL(40mg/kg,80mg/kg)的小鼠心、肝、脑组织中SOD含量和全血中SOD和GSH-Px活力显著提高,而组织中MDA和LF含量则明显下降.TFHL亦能清除抗坏血酸体系产生的OH-,且OH-的清除率呈明显的量效相关性(r=0.995).结论 TFHL具有直接清除机体OH-,提高组织中抗氧化酶的活性,抑制自由基损伤,防止脂质过氧化的作用.