喹硫平、氯氮平治疗女性精神分裂症对照研究

目的：本文为探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效与安全性和对其生活质量的影响。方法：将96例女性精神分裂症患者随时分成两组,喹硫平组和氯氮平组各48例。对两组患者均进行12周的治疗观察。于治疗前和治疗后进行阳性与阴性症状量表（PANSS）,生活质量综合评定问卷（GQOLI）,副反应量表（TESS）及实验室检查评定。结果：两组PANSS减分率比较差异无显著性（P〉0.05）,在认知因子及阴性症状方面喹硫平组优于氯氮平组,差异有显著性（P〈0.05）。喹硫平组生活质量除生活条件维度外,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于氯氮平组,均有显著性差异（P〈0.01）。氯氮平组不良反应广泛且较喹硫平组严重。结论：喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效好,对患者的生活质量改善明显,不良反应少。     

帕利哌酮与舒必利治疗男性精神分裂症临床疗效的对比研究

目的比较帕利哌酮与舒必利治疗男性精神分裂症的临床疗效。方法选取河南省洛阳荣康医院2011年4月—2014年2月收治的66例男性精神分裂症患者,随机分为治疗组和对照组,各33例。治疗组患者采用帕利哌酮治疗,对照组患者采用舒必利治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后社会功能、血清催乳素水平变化及不良反应情况。结果两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前及治疗4周末阳性与阴性症状量表(PANSS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗8、12周末PANSS评分均低于对照组(P0.05)。两组患者治疗前个人和社会功能量表(PSP)评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗4、8、12周末PSP评分均高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前血清催乳素水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗4、8、12周末血清催乳素水平均低于对照组(P0.05)。治疗组患者不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论帕利哌酮与舒必利治疗男性精神分裂症的临床疗效相当,而帕利哌酮能更好地提高患者社会功能,且不良反应少。     

舒肝解郁胶囊联合米安色林治疗抑郁症疗效观察简

目的：对舒肝解郁胶囊联合米安色林片治疗抑郁症的临床疗效和安全性进行观察.方法：将86例精神病患者随机分为研究组和对照组,每组各43例.研究组采用舒肝解郁胶囊联合米安色林片治疗,对照组单独采用米安色林治疗,疗程为4周.两组病例都用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效,用不良反应量表（TESs）评定药物的不良反应.结果：两组病例临床疗效无明显差异,研究组不良反应比对照组轻,研究组病例在治疗第1、2周末时HAMD量表评分低于对照组,两组病例在治疗第4周时无明显差异.结论：舒肝解郁胶囊联合米安色林片治疗抑郁症比单一用米安色林片治疗效果快,不良反应轻,依从性好.     

对重度抑郁症采用喹硫平、曲唑酮进行联合治疗的效果观察

目的:分析对重度抑郁症采用喹硫平、曲唑酮进行联合治疗的效果.方法:选择我院2015年6月~2016年6月收治的86例重度抑郁症患者,分为常规组与实验组,常规组单纯采取曲唑酮治疗,实验组在此基础上联合喹硫平治疗,对比两组临床治疗效果.结果:实验组与常规组的治疗总有效率分别为93.02%与76.74%,P<0.05;实验组与常规组的不良反应发生率分别为4.65%与18.60%,P<0.05.结论:对重度抑郁症采用喹硫平与曲唑酮联合治疗的临床疗效显著,药物安全性高,值得推广.     

对精神分裂症患者应用阿立哌唑、奥氮平进行治疗的效果探究

目的:探究对精神分裂症患者应用阿立哌唑、奥氮平进行治疗的效果.方法:收取我院110例精神分裂症患者,收取时间在2015年2月~2016年3月,并将患者按照不同药物治疗方式分为两组,给予对照组患者阿立哌唑,给予观察组患者奥氮平.结果:在总有效率方面,观察组显著比对照组要高(P<0.05),观察组患者胆固醇(3.20±0.25)mmol/L、餐后2h血糖(10.35±2.03)mmol/L、空腹血糖指标(5.70±1.58)mmol/L优于对照组(P<0.05).结论:将精神分裂症患者应用阿立哌唑、奥氮平进行治疗的效果进行比较,奥氮平的治疗效果较为显著.     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症186例1年观察随访

目的评价阿立哌唑长期治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法本研究采用自然观察的研究方法,结合全病程管理模式对研究对象进行1年的随访研究。共186例均符合《中国精神障碍分类与诊断标准第三版》(CCND-3)各类精神疾病诊断标准,全部为女性,给予可变剂量的阿立哌唑治疗。采用阳性症状与阴性症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗第2、4、6、8、10、12个月末的有效率分别为83.7%、84.2%、85.6%、86.7%、87.5%、88.9%.1年末有10例脱落,15例复发,阿立哌唑的平均治疗持续时间(9.8±2.6)个月,不良反应发生率≥10%为静坐不能、震颤及肌张力升高、转氨酶升高。结论阿立哌唑长期治疗女性精神分裂症有效、安全。     

精神病患者为何需住院

精神病患者为何需住院陕西读者王汀农来信问：我有一弟患精神病，家人被告之得送弟弟去住院，可在家悄悄地治好不行吗？一般来说，精神病属于慢性病，常有复发倾向。在家各种诱因很多且不能坚持有效治疗。因为精神病的正规治疗需要至少三个月的时间：首先是治疗期：入院后...     

阿立哌唑合并乌灵胶囊治疗慢性精神分裂症68例疗效观察

目的探讨阿立哌唑合并乌灵胶囊治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法 136例慢性精神分裂症患者随机分为研究组(阿立哌唑合并乌灵胶囊治疗)和对照组(单用阿立哌唑治疗)各68例,观察时间12周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果经过了12周的治疗,实验组治愈率明显高于对照组,PANSS评分也比治疗前要低且大大低于同期的对照组,减分速度大于后者。结论阿立哌唑合并乌灵胶囊治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用阿立哌唑治疗,且不增加不良反应,安全性好。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症临床观察

目的：观察阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：随机将86例精神分裂症患者分成两个组,各43例,分别予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程8周。于治疗前和治疗后评定PANSS和TESS量表,检查心电图、肝肾功能、血清催乳素、空腹血糖。结果：阿立哌唑和利培酮在治疗效果方面无明显差异,阿立哌唑和利培酮都能够迅速缓解患者的精神症状,而且不良反应少、严重程度轻。阿立哌唑很少引起催乳素水平及体重的变化,利培酮则会显著提高血清催乳素水平和体重的变化。结论：阿立哌唑在治疗精神分裂症副作用轻,安全性及依从性好。