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1.
本中心建立的YuYi无毛小鼠封闭群是国内唯一的无毛鼠群体,与昆明小鼠相比,其生长发育相对迟缓,寿命较短(1.5年)。性成熟期为6—7周龄。初生体重:雄性1.9±0.29g,雌性1.39±1.03g。10周龄雄性体长7.5cm,雌性7.63cm,雄性尾长9.35cm,雌性尾长8.98cm。雄鼠最大体重在8同龄为32±1.414g,以后体重有所下降。雌鼠10同龄体重为29.94±4.25g,8周龄以后无毛鼠皮肤出现皱纹。  相似文献   
2.
用酶联免疫吸附试验技术(ELISA),分别对河南医科大学实验动物中心开放饲养的昆明小鼠、BALB/c小鼠、NIH小鼠、C57BL小鼠、DBA小鼠以及Wistar大鼠、SD大鼠共7个品系的实验动物进行了淋巴细胞性脉络脑膜炎病毒(LCMV)抗体的检测。70只被检动物血清中LCMV抗体均为阴性。结果证实,该中心所饲养的七个品系的实验大、小鼠均未受到LCM病毒的感染。  相似文献   
3.
结果显示将Ecal69移植于鼠肾包膜下,裸小鼠对移植瘤无排异反应,肿瘤持续生长;正常免疫力鼠移植瘤在6d时达生长高峰,并有炎症细胞浸润及结缔组织增生;免疫抑制鼠移植瘤于第8~10天达生长高峰,瘤体生长较大,提示免疫抑制鼠的免疫反应出现时间可较正常免疫力鼠推迟2~4d,故免疫抑制鼠可代替裸鼠用于短期肿瘤移植实验,优于正常免疫力小鼠。  相似文献   
4.
分别对7、14、21、28、35、60、90日龄的BALB/c-nu/nu、BALB/c-nu/+和BALB/c-+/+三种基因型小鼠的胸腺进行检查。结果发现BALB/c裸小鼠(nu/nu)缺乏胸腺,杂合子小鼠(nu/+)的胸腺重量和胸腺皮质厚度均明显低于纯合子正常小鼠(+/+)。提示突变小鼠胸腺的表现型受裸基因及基因型的控制。  相似文献   
5.
目的:设计特异抑制缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白诱导表达的小干扰RNA(siRNA)序列,并构建能长效抑制HIF-1α基因表达的HIF-1α的短发夹siRNA(shRNA)表达载体.方法:依据NCBI数据库获得HIF-1α mR-NA序列,利用Whitehouse、SiDirect和Rational siRNA...  相似文献   
6.
胸腺嘧啶核苷(Thymidine以下简称TdR)是DNA合成所需要的特异前身物,细胞的增殖速率与TdR掺入DNA的速率基本一致。~3H标记的化合物~3H—TdR可以取代正常底物TdR被细胞无选择地吸收,并掺入细胞的代谢产物DNA中。利用这一原理,本文取20±2g雄性昆明  相似文献   
7.
采用组织学方法对1月龄、2月龄、老龄豫医无毛小鼠皮肤结构进行了比较,结果发现,各年龄段表皮均有一层角化过度的角质层,毛干消失,毛球结构不正常,毛囊被一些角化物质充填。但真皮层差别很大。1月龄皮肤为肉色偏红,切片可见表皮层较厚,真皮内没有包囊;2月龄皮肤为肉色,表皮层较1月龄薄,毛囊腔大,真皮深层及皮下组织内有一些大小不等的包囊;老龄鼠皮肤为淡黄色,头部和体侧形成特别皱纹和褶痕,皮肤脆性大,易撕裂,表皮层薄,角化严重,真皮层被包囊扩张。包囊直径约为2月龄的4倍,内含一些角化物和脂肪样物质  相似文献   
8.
豫医无毛小鼠近交系毛色基因遗传学测试   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的考核豫医无毛小鼠(YYHL)近交系纯化程度及毛色基因型.方法用复隐性基因小鼠DBA/2、615分别对YYHL近交系进行了毛色基因测试.结果和结论杂交所生的F1代全部为野生色,表明其毛色基因为纯合,其基因型为AABBccDD.豫医无毛小鼠近交系已达到近交系的国际标准.  相似文献   
9.
目的:对培育的豫医无毛小鼠封闭群的生物学特性进行研究。方法:以昆明小鼠作对照,分别对不同日龄豫医无毛小鼠的体重、体长及脏器重进行测定。测交实验测定突变基因的类型。一般组织学方法研究其皮肤结构,并观察描述了无毛小鼠的脱毛规律。结果:无毛小鼠生长发育迟缓,寿命缩短,且皮肤组织学结构变化显著,突变基因经测交试验证实为常染色体上的单一隐性基因。结论:无毛小鼠有别于裸鼠和昆明小鼠,具有独特的生物学特性  相似文献   
10.
目的:研究豫医无毛小鼠H 抗原系统的同源性。方法:采用近交培育20 代2 月龄雌性豫医无毛小鼠皮肤异体移植法。结果:经100 d 观察,受试小鼠无急慢性排斥反应发生,移植皮片全部为永久性接受。结论:豫医无毛小鼠突变种群经20 代近交培育,组织相容性抗原一致,基因具有高度同源性  相似文献   
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