中药胃肠道生物黏附片的研究进展

生物黏附片是利用生物粘附吸收以达到治疗目的的片状制剂,主要由有生物黏附性的聚合物与药物混合组成,能够加强药物与粘膜接触的紧密性与持续性,因而有利于吸收,容易控制药物吸收的速率和吸收量。中药胃肠道生物黏附片研究基本承袭了西药胃肠道生物黏附给药系统(Bioadhesive Drug De-livery System)的理论和研究方法。本文就近年来胃肠道生物黏附的作用特点、黏附机理、黏附片制备工艺及生物黏附材料的种类、质量评价等方面研究概况作一综述。     

骨刺消痛胶囊中酯型生物碱含量研究

目的:制定骨刺消痛胶囊中酯型生物碱含量限度.方法:采用紫外分光光度法,以标准曲线法进行测定.结果:乌头碱质量浓度在0.0205～0.205 mg·mL-1范围内与吸收度线性关系良好,平均回收率为98.65%,RSD为1.48%.结论:紫外分光光度法测定骨刺消痛胶囊中酯型生物碱的含量专属性强,稳定性好.     

决明子水提液微滤过程中膜通量和膜污染阻力的影响因素研究

目的探究陶瓷膜微滤决明子Cassia Semen水提液影响膜通量(J)和膜污染阻力(R_f)的因素。方法以决明子水提液为研究对象,在单因素试验的基础上,采用正交设计,以R_f和J的综合加权评分为评价指标,优化无机陶瓷膜微滤过程的最佳工艺参数;并对膜微滤过程中4个主要工艺参数与R_f和J的相关性进行分析。结果最佳膜微滤工艺条件:无机陶瓷膜孔径为0.2μm、料液质量浓度50.0 g/L、跨膜压差0.1 MPa、膜面流速3.32 m/s;微滤膜孔径对R_f和J的影响具有显著性。结论工艺条件对决明子水提液膜微滤过程中的J和R_f具有重要的影响;4种工艺参数对膜微滤过程R_f与J的影响主次顺序为膜孔径跨膜压差料液质量浓度膜面流速。     

HPLC法测定复方风湿搽剂中吴茱萸碱、吴茱萸次碱含量

目的建立复方风湿搽剂中吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-0．04％辛烷磺酸钠溶液（41：59），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为225nm。结果吴茱萸碱进样量在0．068-0．340μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9999；吴莱萸次碱进样量在0．06—0．30μg的范围内与峰面积也呈良好的线性关系，相关系数为0，9997。平均回收率分别为100.49％、98．95％；RSD分别为1．27％，1．01％。结论本方法简便快速，分离度好，结果准确可靠。     

消石利胆胶囊中橙皮苷转移率的研究

目的:探究消石利胆胶囊制备工艺对橙皮苷转移率的影响。方法:采用HPLC法测定煎煮液、成品等工艺产物中橙皮苷含量。结果:成品中橙皮苷含量为2.2mg/粒,转移率为20.6%。结论:青皮水提与水煎液醇沉操作使得成品转移率降低。     

响应面法分析优化生地黄提取工艺研究

目的优选生地黄提取工艺参数。方法采用中心组合实验设计——响应面法分析优选生地黄提取工艺,以加水倍量、提取时间、煎煮次数为主要影响因素,以梓醇含量及多糖含量的加和为评价指标进行优选最佳工艺。结果优选出生地黄的提取工艺为：14倍量水,提取2次,每次120min。结论该方法简便,合理、稳定,适合工业化生产。     

HPLC法测定头痛宁胶囊中柴胡皂苷a含量

目的建立HPLC法测定头痛宁胶囊中柴胡皂苷a的含量。方法色谱柱为依利特C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长为210nm,体积流量1.0mL·min-1;柱温室温;进样量为10μL。结果柴胡皂苷a在0.43～4.3μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为97.5%,RSD为1.2%。结论该方法快速简便,准确灵敏,可作为头痛宁胶囊质量控制的含量分析方法之一。     

薄层扫描法测定补阳还五胶囊黄芪甲苷的含量

目的:建立薄层扫描法测定补阳还五胶囊黄芪甲苷含量的方法。方法:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)10℃以下放置过夜的下层溶液展开,λ_S=530 nm,λ_R=700 nm。结果:线性范围为0.980~6.860μg,平均回收率为99.49%,精密度RSD为0.846%。结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,回收率高,可用于补阳还五胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC法测定秦七生物黏附片中粉防己碱含量

目的建立秦七生物黏附片中粉防己碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,以C18柱为色谱柱,乙腈-甲醇-水-冰醋酸（68.2∶30∶30∶1）（每100 ml含十二烷基磺酸钠0.41g）为流动相,流速1.0 ml·min^-1,检测波长280 nm。结果粉防己碱进样量在0.492～3.280μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,平均回收率为98.54%,RSD为0.52%。结论本方法简便快速,分离度好,结果准确可靠。     

太白楤木抗肝损伤有效部位HPLC指纹图谱研究

目的研究太白楤木抗肝损伤作用活性部位HPLC指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,Accurasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,0～10 min A由5%升至20%,10～25 min A由20%升至28%,25～35 min A由28%升至33%,35～45 min A由33%升至35%,45～55 min A由35%升至50%,55～60 min A由50%升至60%,60～70 minA由60%升至95%,70～80 minA由95%降至5%;检测波长为203 nm;柱温:30℃;流速:0.8 mL/min。采用《指纹图谱相似度评价系统2004A版》对结果进行评价分析。结果确定了太白楤木抗肝损伤作用活性部位指纹图谱共有模式及17个共有峰。10批样品与对照指纹图谱相比,相似度平均值在0.9以上。结论此方法所建立的对照指纹图谱具有较好的代表性,能够用于太白楤木抗肝损伤活性部位的指纹图谱测定。