3个X染色体短串联重复的复合扩散及其多态性

目的 建立3个X染色体特异性短串联重复(X-chromosome specific shortt andem repeat，X-STR)基因座的复合扩增体系，并调查其多态性。方法 复合扩增DXS6799、DXS6804和DXS68543个基因座。并用聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染法显色技术进行基因分型。结果 在广东汉族262名无关男性个体及255名无关女性个体中，3个基因座均发现了7个等位基因，男性个体共检出73种单倍型，单倍型多样性为0．9674。结论 这3个基因座的复合扩增系统有较高的多态性信息，在个体识别和亲权鉴定中有潜在的应用价值。     

3个X染色体短串联重复的复合扩增及其多态性

目的　建立 3个 X染色体特异性短串联重复 ( X- chromosome specific shorttandem repeat,X- STR)基因座的复合扩增体系 ,并调查其多态性。方法　复合扩增 DXS6 799、DXS6 80 4和 DXS6 85 4 3个基因座 ,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染法显色技术进行基因分型。结果　在广东汉族 2 6 2名无关男性个体及 2 5 5名无关女性个体中 ,3个基因座均发现了 7个等位基因 ,男性个体共检出 73种单倍型 ,单倍型多样性为 0 .96 74。结论　这 3个基因座的复合扩增系统有较高的多态性信息 ,在个体识别和亲权鉴定中有潜在的应用价值     

纤维结合蛋白对肝脏病的诊断价值(附103例临床观察)

<正> 先天性纤维结合蛋白(Fn)缺乏症未见报道,获得性Fn减低多见于感染性疾病、败血症、营养不良、糖尿病、肾病、血液病、肺疾患及肝脏病等。Fn可根据病情变化有不同程度的减低。 本文用火筒电泳法检测103例本院住院经临床及辅助检查确诊的病人,其中肝硬化门脉高压症77例,