人血清中C_1q的提取和~(125)I标记

本文报告应用优球蛋白沉淀法提取人C_1q。提取物与抗C_1q血清在双扩散中出现沉淀线,单扩散法未检出IgG、IgM、IgA。1毫克/毫升的提取物与IgG致敏胶乳的凝集价为1:320。C_1q回收率约40％左右。认为用本法提取C_1q较为简便、快速,提取物活性好,回收率高。提取物用乳过氧化物酶法进行~(125)I标记。标记物比活性为0.26～0.33微居里/微克,与凝聚IgG有很好的结合力。用~(125)I-C1q结合试验表明,标记物与1000、125、7.81微克凝聚IgG/毫升的结合率分别为88.9、50、16.1％,高于文献报道。     

副大肠杆菌问题

在临床細菌学检查中,常常遇到一些細菌性状与大肠杆菌近似,同时却又具有某些致病性肠道杆菌(沙門氏菌、痢疾杆菌等)的某些特征。在实际工作中将这些細菌概称之为副大肠杆菌。这些細菌的检出,要求回答許多問題:如与大肠杆菌、沙門氏菌、痢疾杆菌等的鉴別問題,在分类学上的地位問題,与临床和預防医学实践的关系問題等。这些問題在肠道     

维生素A对免疫的影响

近年来发现,维生素A及其同类物对免疫功能具有一定影响,在抗感染和抗肿瘤的免疫方面有重要意义。一、维生素A影响免疫系统功能动物实验研究表明,维生素A缺乏的小鼠呈现胸腺和淋巴器官萎缩,胸腺淋巴细胞减少。喂去维生素A饲料的鸡,胸腺和法氏囊重量下降,鼻、副鼻窦和粘液束淋巴上皮组织中     

合肥市1955—1956年流行痢疾杆菌菌型的鉴定

在过去痢疾一种流行极为广泛的疾病。近年来,由于党对人民卫生保健事业的关怀,开展群众性的除四害,讲卫生的爱国卫生运动,加强各项防疫措施,痢疾的流行有了一定的控制。但其发病率,在各种传染病中,仍占很大的比重。所以研究有关痢疾流行中的一些问题,仍然是防治各种传染病中的一项重要任务.调查流行痢疾桿菌菌型的分布,将为今后痢疾     

异种C1q检测人循环免疫复合物的研究

本文报道了以不同方法提取得异种C_1q替代人C_1q,作固相酶联免疫吸附试验检测人循环免疫复合物的结果。采用优球蛋白沉淀法和DNA沉淀法从人、猪、兔和豚鼠血清中提取C_1q。发现     

利用细胞表面受体进行循环免疫复合物测定的方法

已知人或多种动物的细胞表面具有不同的Ig受体和/或补体受体,这些受体可与凝聚的或与抗原结合的Ig或补体的某些成分结合,因而亦被用于循环免疫复合物(CIC)的检测和分离,这些方法统称为细胞受体法。这些试验中所用的细胞要求材料易得,个体差异小,惟此二者往往不可兼得,成为细胞受体法中的主要缺点之一。目前所用的细胞来源广泛,种类很多,如人外周血细胞(红细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、血小板)、动物正常或肿瘤细胞     

利用Clq进行循环免疫复合物检测的方法介绍

利用C_1q进行循环免疫复合物(CIC)的检测,是国外应用得较多的方法之一。它具有敏感性高、重复性好的优点,为许多其他方法所不及。因此尽管C_1q有着稳定性差、无商品供应的缺点,仍然为广大免疫学工作者所乐意采用,许多新的CIC检测法也常常与C_1q结合试验等作对比研究和观察。国内近年来亦已引用C_1q结合试验等方法。本文就各种C_1q法作一简单介绍。     

循环免疫复合物测定法的研究——Ⅱ、Clq和pRF与IgG—胶乳凝集抑制试验

本文报告对两种循环免疫复合物检测法(Clq和pFR IgG胶乳凝集抑制试验)的研究结果。在应用凝聚IgG进行敏感性测定时,发现稀释液不同,结果亦不同。用甘氨酸缓冲液稀释时,Clq法和pRF法的敏感性分别为20μg/ml和50μg/ml,但用正常人血清稀释时,则为75μg/ml和150μg/ml,提示正常人血清中具有一些抑制Clq或pRF与IgG胶乳凝集的物质。对58例肝病和40例类风湿性关节炎患者血清的检测结果,Clq法的阳性率为29.3％和50％;pRF法的阳性率为35.7％和4.5％,但此两种方法的假阳性率分别为12.5％和7.5％。因而认为这两种方法的敏感性和特异性均不够理想。     

循环免疫复合物测定法的研究Ⅳ、~(125)I—Clq 结合试验

本文报告应用~(125)I-Clq 结合试验进行循环免疫复合物检测的基础研究和临床应用结果。实验基本参照刘东升等(1981)所报告的方法进行。结果敏感性为6微克AHG/毫升,稍高于文献报道。对人白蛋白-兔抗人白蛋白免疫复合物进行测定,发现对抗原稍过剩的免疫复合物最敏感,对抗原中等过剩到抗体中等过剩的免疫复合物均有较高的检出率。临床应用结果,CIq 结合率的正常值上限为15%(40例正常人的 2S.D.),64例肝病患者的阳性率为43.8%,38例类风湿性关节炎患者的阳性率15.8%。各类型肝病中的阳性率为肝硬化>慢性活动性肝炎>急性肝炎>慢性迁延性肝炎。     

时间分辨荧光免疫分析

利用镧系元素荧光衰变时间长和特定的波长范围,以铕等作标记发展的免疫分析技术,称时间分辨免疫分析。它可以避免背景干扰,有特异、敏感、线性范围宽、样品用量少、分析速度快等优点。其敏感性已相当于放射免疫测定,而无同位素污染之虞。现已被广泛地用于生物学和医学研究及应用的各个领域,为一种新型很有前途的超微量分析方法。