模拟方法在生物无机化学研究中的应用

模拟方法在生物无机化学研究中的应用宋粉云，毋福海（药物分析教研室）（卫生化学教研室）关键词模拟方法；生物无机化学中图号Ｑ５一３；Ｏ６１１生物无机化学的产生和研究方法本世纪中叶，分子生物学的迅速发展，使在分子水平上探索生命现象具备了可能性和必要性。以前...     

咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的高效毛细管电泳-电导法测定

建立了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效毛细管电泳 -电导测定法。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱 (4 0 cm× 75 μm) ,1× 10 -3 mol/L Na2 HPO4溶液为电泳介质 ,重力方式进样 ,室温下 15 k V恒压电泳分离 ,电导检测。马来酸氯苯那敏在 9.8～ 117.6μg/ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 96.8% ,RSD为 1.9%。     

HPLC法测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量

目的测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量.方法采用 HPLC法,色谱柱:Inertsil NH2Columns(250× 4.6 mm,5 μ m,迪马公司);流动相:乙腈-水(80:20);流速:0.8 mL· min-1;检测波长:265 nm;柱温:30 ℃.结果葫芦巴碱在 0.1872～ 0.9360 μ g之间与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996;葫芦巴碱的平均回收率为 99.6 %,RSD=1.76%(n=6).结论该方法分离效果好,简便、准确,可用于紫茉莉根的初步质量控制.     

白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的毛细管电泳高频电导法测定

目的:建立白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法.方法:采用毛细管区带电泳,高频电导检测;未涂层弹性融硅石英毛细管柱55 cm×75 μm ID,有效长度50 cm;1.2 mmol/L三乙胺-HCl(pH=10.0),0.24mmol/L β-环糊精为运行缓冲液;分离电压12.5 kV;重力进样10 s(高度20 cm).结果:以布洛芬为内标,齐墩果酸、熊果酸线性范围分别为3.9～39.0 μg/ml(r=0.9991)和20.0～140.0 μg/ml(r=0.9990);平均回收率分别为97.1%和96.0%.结论:该法简便、准确、快速、重现性好,可用于白花蛇舌草药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定.     

HPLC测定拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为DiamonsidTM-C18柱,甲醇-水-磷酸(68:32:0.1)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长294 nm;柱温30℃.结果 厚朴酚的平均回收率为97.7%,RSD=1.78%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为100.9%,RSD=1.97%(n=6).结论 所建方法可用于拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定.     

《药物分析实验》特色教材编写及课程新体系的建立

《药物分析实验》特色教材的编写、课程新体系的建立与教学方法的改革大大促进了我校药物分析实验教学改革的进程,有利于学生动手能力和创新能力的培养。     

HPLC法测定拈痛丸中盐酸小檗碱的含量

目的 测定拈痛丸中盐酸小檗碱的含量.方法 采用离子对色谱法,Diamonsil C18柱,乙腈-水(体积比52∶48)(每1 000 mL加磷酸二氢钾3.4 g,十二烷基硫酸钠1.7 g)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长265 nm,柱温为室温.结果 盐酸小檗碱平均回收率为99.8%,RSD为2.89%(n=6).结论 该法可用于拈痛丸中盐酸小檗碱的含量测定.     

HPLC法测定枳椇子中槲皮素的含量

目的测定枳椇子药材中槲皮素的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Synergi4uFusion-RP80色谱柱,乙腈-0.5%磷酸(33∶67)为流动相,流速为1.0mL·min-1;检测波长360nm;柱温30℃。结果槲皮素浓度在7.94～47.64μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.9998;槲皮素平均回收率为98.6%,RSD=2.47%。结论该方法分离效果好、简便、准确,可用于枳椇子中槲皮素的含量测定,以控制枳椇子药材的质量。     

HPLC法测定菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量

目的测定菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsid TM C18柱,甲醇-乙腈-0.5%甲酸(体积比31∶10∶59)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长286 nm,柱温为30℃。结果丹酚酸B平均回收率为101.5%,RSD为1.95%(n=6)。结论该法可用于菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定菌毒清颗粒中绿原酸的含量

目的：测定菌毒清颗粒中绿原酸的含量。方法：采用反相高效液相色谱法;Diamonsil-C18柱,乙腈-0.4%磷酸（11.5：88.5）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为327nm,柱温为室温。结果：绿原酸平均回收率为102.5%,RSD为1.97%（n=6）。结论：该法可用于菌毒清颗粒中绿原酸的含量测定。