本院103例药品不良反应报告分析

目的：分析本院药品不良反应（ADR）发生的特点与一般规律。方法：收集本院2007年1月-2007年6月上报的103例ADR报告，从患者年龄、性别、药品种类、给药途径、涉及器官或系统以及临床表现等方面进行统计、分析。结果：103例ADR报告中，抗感染药物引发ADR的比例最高（57．14％）；20～29岁患者ADR的发生率最高（33．98％）；静脉给药方式引发ADR发生率最高（73．79％）；ADR的临床表现以皮肤及附件损害为主（69．81％）。结论：合理使用抗感染药，以避免或减少ADR的发生，加强ADR监测意识，确保临床安全、有效、合理地用药．     

某教学医院抗高血压药利用5年动态分析

目的：了解抗高血压药每年的用药频度及用药金额变化情况,掌握临床用药特点及发展趋势,指导合理选药。方法：采用某教学医院西药库1995－1999年药品出库记录数据,统计各药的用药情况。结果：5年来各类抗高血压药的DDDs及用药金额均呈逐年增加趋势,DDDs从高于低排序为钙拮抗药、肾上腺素受体阻断药、ACE抑制药、影响交感神经递质药、周围血管扩张药;按用药金额排序为ACE抑制药、钙拮抗药、肾上腺素受体阻断药等。结论：抗高血压药种类繁多,临床应用广泛,提倡合理用药。     

我院平喘药用药的5年动态分析

采用《中国药典》和《新编药物学》推荐的限定日剂量（DDD）,对我院1995-1999年平喘药物的消耗金额数据进行药物利用动态分析和预测。     

高效液相色谱法同时测定血清中4种苯二氮卓类药物浓度

目的:建立HPLC法同时测定血清中4种苯二氮NFDA1类药物硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮的浓度.方法:血清样品在碱性条件下用乙醚(已去除过氧化物)提取,40℃水浴蒸干,残渣用流动相溶解,进样分析.色谱条件为Discovery C18柱5μm(250mm×4.6mm),流动相为甲醇∶乙腈∶水(42∶18∶40V/V ),检测波长230nm,柱温40℃.结果:4种药物一次性分离,方法回收率均为97.7～98.5%,r>0.999.日内,日间RSD均不大于7%.结论:本方法简便快速,适用于临床血药浓度监测及此类药物中毒的快速定性定量的分析.     

我院平喘药用药的5年动态分析

采用《中国药典》和《新编药物学》推荐的限定日剂量(DDD),对我院1995～1999年平喘药物的消耗金额数据进行药物利用动态分析和预测。     

我院222例不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的规律及特点。方法：对我院2006-2009年各科室上报的ADR报告中随机抽取222份进行归类、分析。结果：ADR的男女比例为1.37∶1,高发年龄段在21～40岁之间（46.84%）;由抗微生物药所引起的ADR最为常见,共127例（占52.70%）;主要临床表现为皮肤及其附件损害（42.09%）、神经系统损害（21.94%）、消化系统损害（15.11%）等。结论：应加强ADR监测及相关知识宣传的力度,以促进临床合理用药。     

氨茶碱不同给药方案的血药浓度比较

对氨茶碱不同给药方案进行血药浓度监测,为临床合理用药提供依据。方法：采用ＨＰＬＣ法测定血中不同时间的茶碱浓度,１０２例患者氨茶碱的给药方案分为口服组,静脉滴注组,静脉滴注＋口服组。结果：（１）口服０．２ｇ,ｑ８ｈ,或０．２ｇｔｉｄ的患者血药谷峰浓度在１０～２０μｇ·ｍｌ－１范围分别约占８７％和６５％。（２）静脉滴注０．５ｇ,ｑｄ,或静脉滴注０．２５ｇ,ｑｄ＋口服０．１ｇ,ｔｉｄ的患者血药谷峰浓度在１０～２０μｇ·ｍｌ－１范围分别约占７８％和８２％。（３）口服０．１ｇ,ｔｉｄ或０．２ｇ,ｑｎ的患者血药谷浓度＜１０μｇ·ｍｌ－１,分别约占９３％和８２％。３例发生毒性反应血药浓度均＞２０μｇ·ｍｌ－１。结论：对轻、中度哮喘的治疗和预防应使用较小剂量（０．１ｇ,ｔｉｄ或０．２ｇ,ｑｎ）,维持血药浓度在５～１０μｇ·ｍｌ－１即可。     

反相高效液相色谱法快速测定环孢菌素A在全血中的药物浓度

建立反相高效液相色谱法测定环孢菌素Ａ（ＣｙＡ）在全血中的血药浓度的方法。色谱条件：以Ｃ８柱为固定相,注动相为乙腈－甲醇－水（５５：２０：２５,Ｖ／Ｖ）,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,柱温６５℃,紫外检测波长２１４ｎｍ。环孢菌素Ｄ（ＣｙＤ）作内标,以环孢菌素Ａ与Ｄ的峰面积比定量,用单步萃取法提取全血中的环孢菌素Ａ和Ｄ样品。本法线性范围为５０￣２０００ｎｇ／ｍｌ,最低检测浓度为１２．５ｎｇ／ｍｌ。方法回收率     

基层医院如何开展临床药学工作

临床药学在我国的发展是从80年代中期开始的，它是药师联系临床、探讨药物临床应用规律、促进合理用药的一门新型药学分支学科，它包括了解药物实际使用情况、提出合理用药的建议、治疗药物监测、个体用药方案制定、药物选用、不良反应监察、药物相互作用的查询和研究、注射液配伍和静脉输液的加药等。在我国医院等级评审中，临床药学已列为“三甲”医院考核的标准，虽然没有规定“二甲”以下的基层医院必须开展临床药学工作，