2-羟丙基β-环糊精对美洛昔康的包合作用

目的测定美洛昔康在不同浓度 2 羟丙基 β 环糊精溶液中的溶解度曲线 ,以及包合物的组成量比例和稳定性常数。方法在 2 5℃运用相溶解度法进行实验 ,采用紫外分光光度法测定美洛昔康在溶液中的浓度。结果随着 2 羟丙基 β 环糊精浓度增加和 pH的增大 ,美洛昔康的溶解度显著提高。计算了表观稳定常数、确定了不同pH条件下包合物的摩尔比。 结论难溶性药物美洛昔康与 2 羟丙基 β 环糊精可形成 1 :1包合物。     

桂利嗪自微乳化软胶囊的制备和溶出度的考察

 目的研制桂利嗪自微乳化软胶囊,并考察其溶出度,以降低药物溶出量受pH的影响。方法通过溶解度实验,三相图的绘制,体外乳化和稳定性实验确定最佳处方;以市售硬胶囊为参比制剂测定自微乳化软胶囊(SMESC)的溶出度。结果该自微乳化软胶囊中的乳化剂为聚山梨酯-80,助乳化剂为二甲基异山梨酯,油相为油酸;其最佳比例为4:2:1。SMESC在水,pH6.8缓冲液和0.1mol·L^-1HCl中,45min的溶出度分别为77.9%,87.4%和89.3%,而市售硬胶囊分别为2.4%,3.1%和101.5%。结论桂利嗪自微乳化软胶囊与市售硬胶囊相比,其在水和人工肠液中的溶出度有了显著的提高,且溶出量受pH值的影响较小。     

自制康复助走器加综合疗法治疗下肢瘫痪疗效观察

为探讨自制康复助走器治疗对下肢瘫痪的临床效果，将100例下肢瘫痪患者随机分为康复组，对照组各50例。对照组应用常规治疗，康复组在常规治疗基础上加用自制康复助走器 ；3个月后评定疗效。结果康复组站位于平衡功能Ⅱ级和Ⅲ级者占50％，运动功能BrunnstromⅣ级以上者占74％，步行速度明显提高者占84％，均明显高于对照组（P均＜0．01）。证实康复助走器治疗下肢瘫痪疗效显著。     

无骨折的寰枢关节完全性后脱位一例报告

创伤性寰枢关节脱位常伴有齿突骨折,且多为寰椎前脱位,后脱位尤其是无骨折的完全性后脱位临床罕见[1],文献中也未见无骨折的寰枢关节完全性后脱位经闭合复位后再脱位的病例.2012年我科收治1例患者,诊断为无骨折的寰枢关节完全性后脱位,采用闭合复位治疗,复位后第17天发生再次脱位,予以手术治疗.术后随访3个月时寰枢关节复位良好,神经功能从Frankel B级恢复至Frankel D级.     

护理干预对原发性高血压患者治疗效果的评价

原发性高血压病是危害人类健康的主要疾病之一，对于大多数原发性高血压患者，除了去除诱因外，关键在于药物治疗，降压药的使用是长期的，甚至是终身的。但是在国内，患者对疾病知识的了解、血压的控制及服药的依从性方面并不理想。为了探讨如何有效进行护理干预，提高患者服药的依从性，我们选择住院原发性高血压患者50例，实施干预并作比较．现报告如下。     

那格列奈—2-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其理化性质

目的考察2-羟丙基-β-环糊精(HPCD)对那格列奈的增溶作用;研究那格列奈-HPCD包合物的制备工艺;考察包合物的光谱表征及包合物胶囊的体外释放行为。方法考察不同pH值、不同浓度的HPCD对那格列奈的增溶作用;通过研磨法和冷冻干燥法制备包合物;采用X-射线衍射及差示扫描热量法2种技术手段确证包合物的形成;在不同介质中考察不同方法制备的包合物的溶出度。比较不同环糊精用量比例的包合物、混合物及普通原料药的溶出度。结果不同pH条件下HPCD对那格列奈的增溶作用不同;差热分析及X-射线衍射证明了那格列奈与HPCD形成了包合物;那格列奈-HPCD包合物的水溶性好,在水介质中溶出度较高,在那格列奈与HPCD摩尔比为1∶2的情况下,冷冻干燥法制备的包合物,在pH 1.0的条件下体外溶出度达到100%,研磨法制备的包合物溶出度大于85%,而原料药溶出度仅为20%,显示出了那格列奈包合后的优势。结论包合物的光谱表征同那格列奈有明显不同;经包合后那格列奈的溶解度明显增大;用包合物制的胶囊体外溶出速度快,溶出度高。     

均匀设计法制备苦参碱渗透泵型控释片

目的制备苦参碱渗透泵型控释片,同时建立一种新的设计初级渗透泵处方的方法。方法利用均匀设计法得到释放速率与各处方因素间的定量关系,通过回归方程预测合适的处方。结果回归方程的显著性和精度较好,以其为依据制备了苦参碱控释片。结论对于初级渗透泵的处方设计,均匀设计法是可行的方法。     

注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性

目的：研究注射用兰索拉唑与4种常用输液配伍的稳定性。方法：采用HPLC法考察与4种输液按临床应用配伍，干室温条件下，考察12h内pH值，外观和含量的变化情况。结果：在室温条件下，与生理氯化钠溶液配伍后，6h内基本稳定，与10％葡萄糖，5％葡萄糖氯化钠和5％葡萄糖配伍后，随时间延长，含量分别降至97．5％，97．6％．98．0％。结论：注射用兰索拉唑可与生理氯化钠溶液配伍使用，但是应在4h内用完。     

HPLC测定注射用兰索拉唑中兰索拉唑的含量和有关物质

 目的采用高效液相色谱法建立注射用兰索拉唑有关物质检查及其含量测定方法。方法Diamonsil-C₁₈柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺-磷酸(640∶360∶5∶1.5,pH为7.3)为流动相,检测波长为284 nm。结果制剂中辅料对主药测定无干扰,兰索拉唑与有关物质完全分离。在10.0～400.0 mg·L^-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系。精密度(RSD=0.13%)良好。平均回收率为99.6%。结论本方法简便,迅速,准确,专属性强。     

关节镜下自体骨-半腱肌股薄肌腱双束重建膝关节后交叉韧带

目的 探讨关节镜下应用自体骨-半腱肌股薄肌腱双束重建膝关节后交叉韧带(PCL)的方法及疗效.方法 回顾性分析2004年3月至2007年3月在关节镜下应用自体骨-半腱肌股薄肌腱双束重建膝关节PCL 16例患者的临床资料.术中用环钻钻取肌腱附着点柱状骨块,建立股骨双骨道及胫骨骨道,确保移植物在股骨及胫骨骨道内紧密固定.术前及术后12个月时用Lysholm评分评定膝关节功能.结果 16例患者术前Lysholm评分平均为57分(43～65分),术后12个月时平均为86分(68～92分),总优良率87.5%.术后无感染等并发症.结论 关节镜下应用自体骨-半腱肌股薄肌腱双束重建膝关节PCL可有效改善膝关节稳定性.术中股骨及胫骨骨道精确定位、术后系统康复治疗是确保手术疗效的关键.