激光共聚焦显微镜观测蛋白酶抑制剂MG-132诱导人脑胶质瘤细胞凋亡的研究

目的探讨MG-132诱导人脑胶质瘤细胞SHG-44损伤中钙超载的作用。方法通过传代方法培养人脑胶质瘤细胞。选取MG-132处理24小时,采用处理前（对照组）和不同浓度（5、10、15、50μmol／L）处理后的胶质瘤细胞,采用MTT比色法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,激光共聚焦检测细胞内钙离子荧光强度。结果MTT比色法检测发现,MG-132处理24h后,SHG-44细胞活力明显下降43％（P〈0．05）,且随着MG-132浓度的加大,继续呈现显著下降的趋势（P〈0．05）。流式细胞仪检测结果发现,与对照组比较,MG-132作用24h后,各组细胞凋亡率显著升高（P〈0．05）,5、10、15μmol／L组细胞调往情况相似（P〉0．05）,但50μmol／L细胞凋亡率升高较为明显（P〈0．05）。激光共聚焦测钙离子荧光强度结果显示,与空白对照组相比钙离子荧光强度明显升高（P〈0．05）,5、10、15μmol／L组钙离子荧光强度相似（P〉0．05）,但50μmol／L细胞钙离子荧光强度明显升高（P〈0．05）。结论MG-132处理可以通过激发细胞内钙超载诱导胶质瘤细胞凋亡。     

激光共聚焦显微镜观测蛋白酶抑制剂MG-132诱导人脑胶质瘤细胞凋亡的研究

目的 探讨MG-132诱导人脑胶质瘤细胞SHG-44损伤中钙超载的作用.方法 通过传代方法 培养人脑胶质瘤细胞.选取MG-132处理24小时,采用处理前(对照组)和不同浓度(5、10,1 5、50μmol/L)处理后的胶质瘤细胞,采用MTT比色法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,激光共聚焦检测细胞内钙离子荧光强度.结果 MTT比色法检测发现,MG-132处理24h后,SHG-44细胞活力明显下降43%(P<0.05),且随着MG-152浓度的加大,继续呈现显著下降的趋势(P<0.05).流式细胞仪检测结果 发现,与对照组比较,MG-132作用24h后.各组细胞凋亡率显著升高(P<0.05),5、10,15μmol/L组细胞调往情况相似(P>0.05),但50 μmol/L细胞凋亡率升高较为明显(P<0.05).激光共聚焦测钙离子荧光强度结果 显示,与空白对照组相比钙离子荧光强度明显升高(P<0.05),5、10,15μmol/L组钙离子荧光强度相似(P>0.05),但50μmol/L细胞钙离子荧光强度明显升高(P<0.05).结论 MG-132处理可以通过激发细胞内钙超载诱导胶质瘤细胞凋亡.     

内质网应激表达在蛋白酶抑制剂MG-132诱导人类脑胶质瘤细胞凋亡中的作用

 目的　探讨内质网应激（ERS）指标在MG-132诱导人类脑胶质瘤细胞SHG-44凋亡中的作用。方法　通过传代法培养人类脑胶质瘤细胞,选择MG-132处理24 h,采用处理前（对照组）和不同浓度（5、10、15、50 μmol／L）处理后的胶质瘤细胞,用MTT比色法检测细胞活力,RT-PCR和Western blotting方法检测ERS指标GRP78和凋亡指标Caspase-12的表达。结果　MTT比色法检测结果显示,MG-132处理24 h后,SHG-44细胞活力明显下降（39 %）（P <0.05）,且随着MG-132浓度的加大,继续呈现显著下降的趋势（P <0.05）。RT-PCR结果显示,经过MG-132处理24 h后,SHG-44细胞ERS相关蛋白GRP 78表达5、10、15、50 μmol／L处理后显著增加,Caspase-12表达在经5 μmol／L处理后显著增加,10、15 μmol／L处理后表达较5 μmol／L处理后增加不明显,50 μmol／L处理后与5、10、15 μmol／L 3组比较差异有统计学意义。Western blotting结果显示,ERS相关蛋白GRP78表达在经5 μmol／L处理后显著增加,10、15 μmol／L处理后表达较5 μmol／L处理后增加不明显,50 μmol／L处理后达高峰。结论　在MG-132处理诱导胶质瘤细胞凋亡的过程中,ERS是发挥作用的主要通路之一。     

脑胶质瘤细胞中胰岛素样生长因子-1对垂体瘤转化基因表达的调节作用

 目的　探讨在体外培养的脑胶质瘤细胞中,胰岛素样生长因子-1（IGF-1）对垂体瘤转化基因（PTTG）表达的作用及主要途径。方法　原代培养脑胶质瘤细胞,并成功传代。以不同浓度的IGF-1在体外作用于脑胶质瘤细胞,半定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测PTTG mRNA的表达;用三磷酸酰肌醇蛋白激酶（PI3K）细胞信号转导通路的蛋白激酶抑制剂（LY294002）在体外作用于脑胶质瘤细胞后,再用IGF-1作用于细胞,然后用RT-PCR检测PTTG mRNA表达。结果　与空白对照组比较,PTTG mRNA的表达在各IGF-1作用组均显著增高,各组间比较差异有统计学意义（P＜0.01）。经LY294002处理后,再加入IGF-1的实验组,与只加有IGF-1的对照组比较,PTTG mRNA的表达显著降低,两组间比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论　IGF-1可以量-效的方式上调PTTG的表达,并主要以PI3K细胞信号转导通路发挥调节作用。     

我国中老年人参与社交活动对认知功能变化轨迹的影响：一项随访8年的队列研究

目的 探讨我国中老年人参与社交活动对认知功能变化轨迹的前瞻性影响。方法 基于2011—2018年中国健康与养老追踪调查数据，选取信息完整的7 937名中老年人，应用成组轨迹模型构建认知功能变化轨迹，采用多分类无序logistic回归模型分析社交活动得分与认知功能轨迹亚组的关系。结果 识别出4组认知功能轨迹：“低下降组”(11.1%)、“低稳定组”(24.2%)、“中稳定组”(37.0%)和“高稳定组”(27.7%)。在校正社会人口学特征和健康相关行为后，相比于社交活动0分，1～2分和≥3分的人群归属于“中稳定组”的可能性分别增加30%(OR=1.30;95%CI:1.03～1.64)和40%(OR=1.40;95%CI:1.13～1.74)。与社交活动0分相比，1～2分和≥3分的人群被划分为“高稳定组”的可能性分别增加64%(OR=1.64;95%CI:1.27～2.12)和109%(OR=2.09;95%CI:1.65～2.64)。分层分析显示，相较于社交活动0分，1～2分老年人群被归类为“高稳定组”可能性的增加程度明显高于中年人群(P_交互=0.042)。结论 ...