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1.
本人研究了12例血清TSH受体抗体(TRAb)活性正常(A组TRAb0.68±0.35)Graves病患者及12名TRAb活性较高(B组TRAb1.48±0.19)Graves的患者的组织病理学改变,两组病人在术前甲状腺功能均恢复正常,术后甲状腺组织病理表明,TRAb活性正常组乳头状增生上皮明显少于TRAb活性高组,且B组患者甲状腺细胞胶质明显增大,但A组患者均有明显的淋巴细胞浸润。因此,我们认为TRAb活性正常的Graves病可能是处于Gravees病发展的早期阶段或者是临床亚型。 相似文献
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目的 探讨β射线放射损伤后MDA和SOD的改变情况。方法 采用直线加速器照射制作动物β射线损伤模型。同时对NIH3T3细胞进行β射线外照射。观察MDA、SOD含量的改变。结果 β射线损伤后,MDA在一定剂量范围内上升;SOD则在一定剂量范围内下降。结论 β射线损伤后能产生自由基,但其作用效应主要在全身,自由基在受照局部皮肤组织中改变不大。 相似文献
3.
目的探讨巨泌乳素测定在高泌乳素血症诊断中的价值。方法对160例高泌乳素血症患者和110名健康体检者的皿清进行泌乳素值测定,然后用聚乙二醇(PEG)处理,再次测定其泌乳素水平,根据其回收率来区分真高泌乳素血症和巨泌乳素血症。结果高泌乳素血症患者中巨泌乳素血症检出率[22.50%(36/160)]明显高于健康体检者中巨泌乳素血症的检出率[0.91%(1/110)](P〈0.01)。真高泌乳素患者经溴隐亭治疗后,泌乳素水平有所下降,临床症状有好转。结论用PEG沉淀法区分真高泌乳素血症和巨泌乳素血症对其治疗有重要意义。 相似文献
4.
目的:研究反义caveolin-1对实质肿瘤细胞中β3-半乳糖基转移酶7(β3GalT7)表达的调节,以期阐明caveolin-1与β3GalT7的相关性。方法:运用脂质体介导转染人工合成的caveolin-1反义核苷酸(ASODN)至人类4种实质肿瘤细胞中,通过荧光显微镜、RT-PCR及蛋白质印迹检测β3GalT7表达的变化。结果:转染反义caveolin-1后的4种实质肿瘤细胞中β3GalT7均有明显的增强。结论:表明caveolin-1调节肿瘤细胞中β3GalT7的表达,且与β3GalT7的表达呈负相关。 相似文献
5.
目的:探讨宫颈小细胞癌临床病理特点。方法:复习7例宫颈小细胞癌的临床病理资料、苏木精-伊红(H-E)染色切片及免疫组化标记,对其中4例行血管内皮生长因子(VEGF)免疫组化标记。结果:7例患者平均年龄为37岁,主要症状为不规则阴道流血。镜下瘤细胞呈雀麦形或中间型。3例分别伴有鳞状细胞癌、子宫内膜样腺癌及低分化腺癌成分,免疫组化表达神经内分泌分化,表达VEGF。按FIGO临床分期为Ⅰb期2例、Ⅱ期2例、Ⅲ期2例,l例病期不清。5例获得随访,除1例无瘤生存(39个月)外,其余4例均死亡。结论:宫颈小细胞癌极具侵袭性,进展快,死亡率高。 相似文献
6.
目的:测定MMP-9mRNA在C3H10T1/2 clone 8(10T1/2)中的表达,探讨rhBMP-2诱导10T1/2产生成骨细胞时对MMP-9mRNA表达的影响。方法:取10T1/2培养至细胞完全贴壁,加入rhBMP-2培养28天,同时利用Real—time PCR检测MMP-9在10T1/2中不同时间段的表达。结果:10T1/2经rhBMP-2的诱导14天出现钙化点,MMP-9mRNA也随着rhBMP-2的加入表达降低,而对照组几乎不变化。结论:rhBMP-2在诱导10T1/2产生成骨细胞的同时抑制着MMP-9mRNA的表达。 相似文献
7.
采用聚合酶链反应(PCR)技术检测人型结核菌DNA,其敏感性为100fg。在特异性实验中,仅人型、牛型结核菌及卡介苗出现240bp扩增带、其他所试细菌均未出现扩增带。42例结核性胸水PCR法、培养、涂片结核菌阳性率分别为38.1%、4.8%、0,癌性胸水三种方法均阴性。结果表明,用PCR技术检测胸水中结核菌较传统的方法具有快速、敏感、特异的优点,对胸水的鉴别诊断具有重要意义。 相似文献
8.
目的探讨小鼠多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族成员间的同源性,揭示其进化规律。为多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族各成员间结构相似但功能不同的特征提供一定的依据。方法采用生物信息学软件和网上数据库对核酸、蛋白质序列进行同源比较,结构域分析和进化树绘制。结果小鼠多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族一级结构、二级结构均有较高的同源性,系统进化树显示各成员来源于同一祖先并在不同时期分野。结论各成员来自于同一祖先的同一家族,结构相似,但其进化方式属于趋异性进化。 相似文献
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目的探讨磁性Fe3O4纳米颗粒(Fe3O4-MNPs)逆转人卵巢癌顺铂耐药细胞株(SKOV3/DDP)的耐药性的可能性及其机理。方法将SKOV3/DDP分为对照组、顺铂组、Fe3O4-MNPs组、顺铂+Fe3O4-MNPs组等4个组,流式细胞技术测定细胞凋亡、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测细胞内顺铂的含量,及RT-PCR检测切除DNA修复基因ERCC1 mRNA在SKOV3/DDP中的表达。结果在顺铂+Fe3O4-MNPs组中,细胞凋亡率及细胞内铂含量均高于顺铂组(P<0.05);ERCC1 mRNA的表达明显低于顺铂组(P<0.05)。结论Fe3O4-MNPs可以逆转卵巢癌细胞对顺铂的耐药性,其作用可能是通过提高细胞内铂浓度、下调ERCC1表达来逆转SKOV3/DDP对顺铂的耐药。 相似文献