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1.
家族性单核细胞白血病罕见,国内未见报道。兹报告一家父子2例如下。1 病例报告例1 男.2岁。因发热、进行性贫血1月余,于1980年6月11日入院。体检:T39C,贫血貌,前胸、四肢见散在出血点,浅表淋巴结不肿大。肺部(-),心界不大,心率110次/分,律齐,心尖部闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音。肝肋下4cm,质微硬.脾未及。实验室检查:血红蛋白70g/L,红细胞2.4×10~(12)/L,白细胞3.4×10~9/L,分类:中性杆核1%,分叶15%,淋巴50%,原单2%,幼单28%,单核4%。网织红0.1%。血小板41×10~9/L。骨髓:增生明显活跃,原单3.4%,幼单75.4%,单核6.2%(见附图),粒、红系统受抑,血小板少见,未见巨核细胞。组化:过氧化酶弱阳性。 相似文献
2.
3.
4.
患者 ,男 ,2 7岁。因精神失常 2年余 ,复发加重 1月余 ,于 1992年 11月 4日入院。患者于 1990年 9月起病 ,曾于同年 11月及翌年 7月两次住院 ,诊断 :精神分裂症 ,均为治疗好转后复发。体检 :心肺正常 ,肝脾未及 ,无神经病理征。实验室检查 :血红蛋白 12 0g L ,红细胞 4 0× 10 1 2 L ,白细胞 8 4× 10 9 L ,中性 0 71,淋巴 0 2 9。肝、肾功能、X线胸片、心电图正常。患者于 11月 10日起用氯氮平治疗 ,每日口服 2 0 0毫克 ,11月 13日及 30日因“感冒”各以复方氨基比林肌注一次 ,12月 1日查血 ,发现白细胞骤降至 1 0× 10 9 L ,分类… 相似文献
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6.
8.
非分泌型骨髓瘤是多发性骨髓瘤的一种少见类型,本病并发二尖瓣病文献中尚乏报道,我院收治1例,报告如下。患者女,53岁。因两侧手指麻木,手臂无力 相似文献
9.
10.