甲基叔丁醚及其代谢产物对HL—60细胞的遗传毒性测定

应用单细胞凝胶电泳法（ＳＣＧＥ）测定新型汽油添加剂甲基叔丁醚（ＭＴＢＥ）及其代谢产物叔丁醇（ＴＢＡ）、α－羟基异丁酸（ＨＩＢＡ）和甲醛引起的人白血病细胞（ＨＬ－６０细胞）ＤＮＡ损伤，以乳酸脱氢酶的释放评价其细胞毒性。结果显示，ＭＴＢＥ、ＴＢＡ和ＨＩＢＡ在１～３０ｍｍｏｌ／Ｌ浓度范围内能够引起ＤＮＡ损伤并有明显的剂量反应关系；另一代谢产物甲醛在浓度５μｍｏｌ／Ｌ时即可产生ＤＮＡ损伤，但浓度升高时出现ＤＮＡ迁移减少。提示ＭＴＢＥ及其代谢产物可能具有遗传毒性。然而在引起ＤＮＡ损伤的剂量范围内却没有观察到ＭＴＢＥ、ＴＢＡ和ＨＩＢＡ的细胞毒性，而甲醛则表现明显的细胞毒性作用     

强化预防战略意识 深化医学教育改革

在临床医学专业的学生中进行预防医学实践,是医学教育史上的一项改革.我们打破了传统的医学教育模式,建立了以服务为前提的服务教学科研相结合的农村教学基地,改变了过去那种“只治不防”的被动局面.这种改革符合我国“预防为主”的战略思想,是实现世界卫生组织提出的“2000年人人享有卫生保健”这一目标的有力措施.     

微波加白及粉治疗宫颈糜烂508例

目的 探讨微波加白及粉治疗宫颈糜烂的临床效果.方法 回顾性分析508例经微波加白及粉治疗的宫颈糜烂的患者临床资料.所有病例在经净后3-7 d内用微波仪热凝型接触式电极凝灼宫颈糜烂面,术后用白及粉喷涂到创面,每周随访一次,宫颈创面上药,共4-8次.结果 单纯型宫颈中糜痊愈240例,愈合时间(21±3) d;颗粒型中糜痊愈55例占91%,显效6例占10%,愈合时间(27±2) d;单纯型宫颈重糜痊愈151例,愈合时间(45±5) d占80.74%,显效36例占19.2%.颗粒型重糜痊愈16例占80%,显效4例占20%,愈合时间(50±3) d.结论 微波加白及粉治疗宫颈糜烂是一种简单有效方便价廉的宫颈糜烂治疗方法.     

DNA链断裂作为石棉接触的生物标志物的研究

为研究接触石棉粉尘工人的生物监测指标，利用简便、快速、敏感、经济的单细胞凝胶电泳法（ＳＣＧＥ，又称彗星试验），检测了某石棉制品厂５５名石棉作业工人和３０名对照人群的外周血白细胞ＤＮＡ断裂水平。结果表明：接尘组外周血白细胞ＤＮＡ链断裂的水平显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）；性别、年龄、工龄和石棉尘浓度与ＤＮＡ迁移水平有关。     

三氯乙烯诱发小鼠及人外周血有核细胞DNA链断裂

为研究三氯乙烯（ＴＣＥ）的遗传毒性，应用单细胞凝胶电泳法（ＳＣＧＥ）测定了ＴＣＥ诱导人和小鼠外周血有核细胞ＤＮＡ链断裂的能力。小鼠ＴＣＥ染毒剂量为５．８ｍｍｏｌ／ｋｇ时，可见其断裂的ＤＮＡ片断在电场中迁移形成的“彗星”影像长度显著增加，并表现出明显的剂量－效应关系；ＴＣＥ职业暴露人群的外周血有核细胞ＤＮＡ有轻微损伤，但与对照组的差异无显著性，可能与调查对象接触ＴＣＥ时间较短有关。ＳＣＧＥ有可能成为评价化学毒物诱导ＤＮＡ损伤的敏感的、低损害的检测技术。     

亚硫化镍诱发 MRC-5 肺成纤维细胞 DNA 链断裂和聚腺苷二磷酸核糖基聚合酶活化

亚硫化镍诱发ＭＲＣ┐５肺成纤维细胞ＤＮＡ链断裂和聚腺苷二磷酸核糖基聚合酶活化庄志雄沈奕１唐国慧３王俊南１（中山医科大学公共卫生学院，广州５１００８９；１国立新加坡大学社区职业与家庭医学系，新加坡，１１９０７４；２西安医科大学劳动卫生学教研室，西安７１...     

癌症病人非合理医疗的伦理探讨

从患者及家属、医院、社会等方面分别对癌症病人不合理医疗的原因进行了分析,并从伦理学角度对其危害进行了讨论。在此基础上,提出控制癌症病人非合理医疗的对策:加强多方位、多途径的知识宣传;充分发挥政府的协调引导作用;设立科学的医务人员考核制度;加强医务人员职业道德教育和伦理道德培养。     

正己烷致大鼠过氧化损伤及肝细胞凋亡的实验研究

目的研究正己烷(n-hexane)对大鼠的脂质过氧化损伤和肝细胞凋亡的影响。方法40只雄性SD大鼠随机分成5组,即阴性对照组、染毒组(75、150、300 mg/kg)和阳性对照组(环磷酰胺),每组8只。经腹腔注射染毒4周后,检测肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力,血清还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量;用流式细胞仪检测肝细胞凋亡情况。结果随着染毒剂量的增加,肝组织匀浆中SOD、GSH-Px活力、血清GSH含量降低,而血清MDA含量增大,组间比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),流式细胞仪检测结果显示,肝细胞凋亡率(AV /PI-)组间比较差异有统计学意义(P<0.01),与染毒剂量作相关分析,相关系数为0.913,无明显的相关性(P>0.05)。结论正己烷可引起或增强机体氧自由基反应,导致脂质过氧化损伤,引起肝细胞凋亡和坏死。     

小鼠PD-1胞外区基因片段表达、纯化及其多克隆抗体的制备

目的:原核表达并纯化小鼠PD-1膜外区(以下简称mPD-1)蛋白,制备其多克隆抗体。方法:原核表达质粒pGEX-4T-1/mPD-1转化大肠杆菌E.coliBL21(DE3),IPTG诱导重组蛋白的表达。对表达产物进行SDS-PAGE电泳和Western blot检测。利用蛋白质纯化仪纯化蛋白。使用纯化蛋白免疫日本大耳白兔3次后,分离抗血清,ELISA法测定兔多克隆抗体滴度。用其制备的多克隆抗体通过细胞免疫荧光方法(CIF)和FCM检测高表达PD-1全长基因的L929细胞。结果:诱导表达并纯化了GST-mPD-1重组蛋白,得到相对分子质量(Mr)约42000的mPD-1蛋白。纯化蛋白免疫动物后,产生特异的高滴度抗体(ELISA滴度达1∶1562500)。CIF和FCM结果显示抗血清与L929细胞表面PD-1有高度的特异性结合活性。结论:成功获得高纯度的mPD-1重组蛋白,免疫动物后,获得了特异、高效价的抗体,为将mPD-1蛋白及抗体用于PD-1的生物学研究及抗肿瘤治疗的实验研究奠定了基础。     

强化预防战略意识，深化医学教育改革──西安医科大学临床医学专业教学改革实践

强化预防战略意识，深化医学教育改革──西安医科大学临床医学专业教学改革实践樊小力，赵洪勋，薛效速，唐国慧，陈东会，李良弟从１９９１年开始，我校即在临床医学专业学生生产实习中安排了预防医学实践，这是医学教育史上的一项重大改革。它完全符合我国“以预防为主...