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1.
2.
按国际上远交群小鼠的遗传监测和控制的要求,对Sibp:KM小鼠进行育种繁殖、遗传背景和生物学特性等多方面的研究。统计分析该小鼠繁殖性能,绘制了生长曲线;测定了24个生化标志基因位点上的基因型,其中11个位点呈多态型,平均杂合率为0.2091该小鼠下颌骨形态分析的部分判别函数值(占44%)超过均值±2s,是弥散分布;该小鼠H-2组织相容性复合体,具有10种I类私有抗原,17种表现型。此外还测定了该小鼠的部分形态学和血液学数据等,为Sibp:KM小鼠的推广应用提供基础数据。 相似文献
3.
"工欲善其事,必先利其器",具备抢救急重危患儿的能力,是每个儿科护士在护理危重患儿中的利器之一.因此,本文针对护理人员在急诊抢救护理过程中的问题进行分析,提出解决问题的相应对策,以提升护理专业素质. 相似文献
4.
周玮 《中国比较医学杂志》2001,11(3):138-141
目的减少下颌骨形态测量的偶然性误差,提高测量精度.方法对比经典方法与计算机自动读取下颌骨各个测量点的测量精度和重复性.结果测量精度和重复性大为提高,用经典方法测量最大值为5格,标准差的最大值为1.4,而计算机测量分别为1.0和0.3,经t检验其P值分别为1.008×10-9和1.960×10-10,均小于0.01.结论用计算机测量下颌骨形态其精度和重复性均优于经典方法. 相似文献
5.
出生队列是研究生命早期暴露对健康结局影响的重要工具, 但目前缺乏有力支撑孕前暴露特别是父系暴露对生殖健康和妊娠结局影响研究的大型队列平台。重庆市孕前生殖健康与出生结局队列研究是起始于孕前阶段, 同等关注男女双方的环境、心理、行为等暴露因素对生殖健康和不良妊娠结局影响的前瞻性队列研究。项目于2019年正式启动, 计划招募有生育意愿的育龄夫妇20 800人。通过随访, 调查志愿者2年内是否自然受孕。对进入妊娠期的女性志愿者, 在孕早、中、晚期进一步随访, 并对分娩的子代随访至2岁, 监测早产、低出生体重、出生缺陷、神经功能发育障碍等结局发生情况。各阶段分别采集相应的数据信息和生物样本, 包括精液、外周血、尿液、胎盘、脐带、脐带血、口腔拭子等。截至2022年1月, 已纳入志愿者8 698人, 分布于重庆市所有38个区/县。本队列建设目标是成为涵盖父母双方的前瞻性大样本孕前出生队列, 将以独特的设计和更加全面的视角阐明全生育周期特别是孕前期暴露因素对生殖健康和不良出生结局的影响及机制。 相似文献
6.
应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定了68例Graves病(GD)患者和20例健康对照者血清白介素6(IL-6)和可溶性白介素6受体(sIL-6R)含量。结果表明:(1)GD患者未治疗组、部分缓解组和缓解组血清IL-6水平分别高于健康对照组;(2)GD患者未治疗组、部分缓解组血清sIL-6R水平分别高于缓解组和健康对照组;(3)血清IL-6与sIL-6R之间无相关关系。提示血清IL-6和sIL-6R参与GD的发病过程,对其检测具有监测GD病情的价值。 相似文献
7.
对我院1996年3月~1997年10月收治的12例1型糖尿病和32例2型糖尿病患者的血清可溶性白细胞介素一6受体(sIL-6R)含量进行了检测,现报告如下。对象和方法一、对象糖尿病按WHO提出的标准诊断。44例均为我院内分泌科住院患者。1型糖尿病12例(男8例,女4例),年龄6~37岁,平均24.4岁,病程2个月~8年,平均4.22年。2型糖尿病32例(男12例,女20例),年龄41~72岁,平均48.7岁,病程6个月~14年,平均9.18年。其中有微血管病变(糖尿病视网膜病变、肾脏病变、神经病变)18例,无微血管病变14例。以20例(男7例,女13例)健康献血员… 相似文献
8.
9.
红花与弥可保联合治疗糖尿病周围神经病变的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价红花与弥可保联合应用对糖尿病周围神经病变的疗效。方法 将 86例糖尿病周围神经病变患者随机分组对照观察 ,治疗组 4 3例 ,予红花注射液 2 0mL溶于生理盐水 5 0 0mL中静脉点滴 ,每日 1次 ,同时每日肌注弥可保 5 0 0 μg ,共 5周 ;对照组 4 3例 ,单用弥可保肌注 ,每日 5 0 0 μg ,共 5周。结果 治疗组痛觉过敏及感觉减退有效率达 84 % ,明显高于对照组的 6 0 % (P <0 .0 5 ) ;治疗组神经传导速度改善的有效率与对照组相比也有明显提高(P <0 .0 5 )。结论 红花与弥可保联合应用可明显改善对糖尿病周围神经病变。 相似文献
10.
目的 观察不同浓度罗哌卡因复合小剂量芬太尼应用于可行走硬膜外分娩镇痛的临床效果及对母婴的影响.方法 选择自愿要求行分娩镇痛的初产妇60例A组,随机分为A1、A2两个亚组,镇痛液分别为罗哌卡因0.075%、0.1%,均复合2μg/ml芬太尼,于宫口开至2~3 cm时,L2-3硬膜外穿刺向头端置管,注0.8%利多卡因,5 min后给负荷量8~10 ml镇痛液,确定镇痛平面,疼痛明显减轻后接希腊力美电子镇痛泵.持续输注药液6~8 ml/h,单次按压量3 ml,间隔时间15 min.宫口开全停药.30例同等条件未行分娩镇痛的初产妇为B组.记录观察产妇BP、HR、SpO2、产程、胎心、宫缩的变化及缩宫素使用率,同时评价产妇的视觉模拟评分(VAS)与下肢活动度:采用改良Bromage(MBS)评估.结果 产妇BP、HR、SpO2平稳.A组用药10 min后疼痛明显减轻,均达到满意镇痛,A1、A2两个组比较,VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),与B组比较差异有统计学意义(P<0.01).A1、A2两个亚组对下肢运动及产程无明显影响,其催产素使用高于B组(P<0.05).A组与B组新生儿Apgar评分差异无统计学意义(P>0.05).结论 0.075%和0.1%罗哌卡因分别复合2μg/ml芬太尼用于可行走硬膜外分娩镇痛均效果确切,对母婴无不良影响,且不影响产程、产力. 相似文献