厄贝沙坦氢氯噻嗪复方制剂治疗原发性高血压有效性及安全性的Meta分析

目的:利用Meta分析方法探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪复方制剂治疗原发性高血压的有效性及安全性,为其临床应用提供依据.方法:计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2010年第03期)、Ovid-medline全文数据库(1966-2010.09)、PubMed数据库(1948-2010.09)、EMBASE数据库...     

比较通心络胶囊与复方丹参片治疗冠心病心绞痛有效性及安全性的系统评价

目的应用系统评价比较通心络胶囊与复方丹参片治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2011年第2期)、PubMed(1966—2011年6月)、EMbase(1966—2011年6月)、中国期刊全文数据库(CNKI)(1979—2011年6月)、万方数字化期刊库(1981—2011年6月)、中国生物医学文献数据库(1989—2011年6月),按纳入与排除标准选择随机对照试验、评价质量,提取资料,并用RevMan4.2软件对数据进行Meta分析。结果初检出文献共196篇,经筛选最终纳入15篇关于通心络胶囊对比复方丹参片治疗冠心病心绞痛的随机对照研究。心绞痛疗效:通心络组优于复方丹参片组[x~2=9.01,95%CI(4.75,8.71),Z=12.03,P<0.01];心电图疗效:通心络组优于复方丹参片组[x~2=19.97,95%CI(2.88,4.66),Z=10.54,p<0.01]。结论通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性均优于复方丹参片。     

基质金属蛋白酶9基因多态性与冠心病的关联性

目的：探讨基质金属蛋白酶9（MMP-9）基因C1562T、R279Q单核苷酸多态性(SNPs)与冠状动脉粥样硬化性心脏
病(CHD)的相关性。方法：258例CHD患者和183例健康体检者作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清MMP-9水平,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态（PCR-RFLP）方法对MMP-9基因C1562T和R279Q多态位点进行SNPs基因型检测,运用统计学软件SPSS 17.0分析等位基因和基因型频数分布。结果：CHD组患者血清MMP-9水平明显高于健康对照组（P<0.05）。CHD 组MMP-9基因C1562T多态位点CT+TT基因型和T等位基因频数（24.4%和11.8%）明显高于健康对照组（13.8%和7.3%）（P<0.05）。CHD组MMP-9基因R279Q多态位点G+GG基因型和G等位基因频数（60.2%和41.7%）与健康对照组（68.0%和41.5%）比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：CHD患者伴有MMP-9　的过度释放,MMP-9基因C1562T多态位点与CHD发病有关联,R279Q多态位点与
CHD发病无关联。     

扎来普隆与佐匹克隆治疗失眠症的有效性及安全性对比的Meta分析

目的：利用Meta分析方法探讨扎来普隆对比佐匹克隆治疗失眠症的有效性及安全性,为其临床应用提供依据。方法： 计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、Ovid-medline全文数据库、PubMed数据库、EMBASE数据库、中国学术文献总库(CNKI)、万方数字化期刊库、维普数据库（VIP）及中国生物医学文献数据库(CBM),手工检索相关文献,按纳入与排除标准选择试验、评价质量,提取资料,并用RevMan 5.1.2软件对数据进行Meta分析。结果：共初检出315篇文献,经筛选最终纳入15篇关于扎来普隆对比佐匹克隆治疗失眠症的随机对照研究。治疗失眠症有效性评定采用睡眠障碍量表减分率,χ2=7.54,df=14,P=0.91,Z=1.21(P＝0.23）;95%CI 0.88［0.71,1.08］。安全性评价采用药物安全性副反应量表,χ2=9.71,df=14,P=0.78,Z=4.09(P<0.0001）;95%CI　0.66［0
.54 ,0.81］。Meta分析结果,扎来普隆与佐匹克隆治疗失眠症总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：扎来普隆与佐匹克隆具有相似的疗效,且不良反应较少。     

国产拉西地平治疗原发性轻中度高血压的Meta分析

目的利用Meta分析探讨国产拉西地平治疗原发性高血压的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2011年第2期)、Ovid-medline全文数据库(1966～2011.06)、PubMed数据库(1948～2011.06)、EMBASE数据库(1966～2011.06)、中国学术文献总库(CNKI)(1993.10～2011.06)、万方数字化期刊库(1998.01～2011.06)及维普数据库(1989～2011.06),手工检索相关文献,按纳入与排除标准选择试验、评价质量,提取资料,并用RevMan4.2软件对数据进行Meta分析。结果共初检出114篇文献,经筛选最终纳入12篇13项关于拉西地平与其他抗高血压药物治疗原发性高血压的文献。同质性检验,有效性:χ2=12.72,df=12,P=0.39,合并OR=1.92,95%CI(1.39,2.66),Z=3.95,P<0.000 1;安全性:χ2=15.55,df=12,P=0.21,合并OR=0.52,95%CI(0.37,0.73),Z=3.75,P=0.000 2。Meta分析结果显示拉西地平与其他抗高血压药物总有效率和不良反应发生率的差异有统计学意义。结论国产拉西地平治疗原发性高血压具有较好的有效性及安全性。