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目的 探讨脂蛋白残粒RLP-c作为新的脂质指标的临床意义。方法 采用免疫分离法测定正常对照组(NC)、冠心病组(CHD)和2型糖尿病组(T2DM)的RLP-c水平,并比较RLP-c与其他脂质指标的相关性。结果 CHD组和T2DM组RLP-c水平明显高于NC组(P<0.01),其水平与甘油三脂(TG)和极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-c)高度相关(P<0.01)。结论 RLP-c可用于对动脉粥样硬化的危险性评估。 相似文献
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对《科学引文索引》报道我军四所军医大学发表论文情况的调查 总被引:1,自引:0,他引:1
本文调查了美国《科学引文索引》(Science Citation Index,以下简称 SCI)报道的1986~1990年我军四所军医大学发表论文的情况,包括各军医大学被收录的论文数和作者人数及其被收录论文的期刊分布和一人发表论文在4篇以上的情况介绍和其它有关内容。 相似文献
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分析了多媒体教学课件在医学文检课教学中的作用,结合“MEDLINE检索教程”的制作经验,探讨课件的教学设计、结构设计和制作要点. 相似文献
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吴培红 《中华医学图书情报杂志》1999,8(2):36-37
一、信息技术的发展给文检课带来了生机和活力 随着CERNET的开通,各高校纷纷建起了自己的校园网,人们在办公室或家里就能获取大量的信息.各高校图书馆也建成了自动化管理系统和光盘检索网络系统,开设了多媒体电子阅览室.网络建设使图书馆信息中心的地位得到了加强,读者对图书馆的需求和利用不但没有降低,反而对其教育职能提出了更高的要求. 相似文献
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学术交流是推动军队院校科技发展的不竭动力 总被引:5,自引:3,他引:5
本文界定了院校学术交流的概念和范畴 ,从提高学术起点和培养人才两个方面阐述了学术交流是促进院校由教学型转向教学科研型 ,进而向一流大学迈进的不竭动力。分别从瞄准生命科学前沿 ,带动基础学科发展 ,提升军事医学学科研究水平 ,以及开展国际交流与合作等方面总结了我校近年来以学术交流促进科技发展的经验 ,并就如何加强校内科研信息流通、科技协作和加强学术活动管理等方面探讨学术交流管理工作体会。 相似文献
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目的 了解三级医院糖尿病患者失随访原因;调查在社区医院就诊的糖尿病患者相关代谢指标的控制现状,并分析相关影响因素。方法 从上海交通大学医学院附属仁济医院内分泌科病历库中选取上海市浦东地区1年以上未就诊的2型糖尿病患者500例,通过问卷调查了解患者的流向、失随访原因及血糖监测情况;结合生化指标测定和问卷调查,评价在上海市浦东地区6家社区医院就诊的2型糖尿病患者的代谢指标控制情况,并分析相关影响因素。结果 共有392例(78.4%)患者完成失随访原因的问卷调查。调果结果显示:69.1%的患者流向社区医院;87.8%的患者近半年内有空腹血糖测定值;44.9%的患者有餐后2 h血糖测定值,20.2%的患者有糖化血红蛋白(HbA1c)测定值。在900例社区医院糖尿病患者中,HbA1c<6.5%的患者占18.3%,收缩压/舒张压<130 mmHg/80 mmHg的患者占17.4%,总胆固醇、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白达标的患者分别占29.6%、31.6%和82.25%。相关分析显示:病程长、合并腹型肥胖、家庭收入低、监测血糖频率低与血糖控制不良有关。结论 三级医院和社区医院联动组成管理网络,可能是提高糖尿病患者管理效果的重要途径。 相似文献
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科学计量学的研究现状及发展趋势 总被引:2,自引:0,他引:2
本文从科学计量学的定义和地位出发,综述了国内外科学计量学的自身特点、研究内容与文献计量学和信息计量学的关系、科学计量学用于学科评价和预测的研究、科学计量学研究的趋势以及我国科学计量学研究中存在的问题和解决办法等,以期使读者对科学计量学的发展有个较为全面的了解。 相似文献
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中国教育科研网与医学科研管理 总被引:1,自引:1,他引:0
随着中国教育科研网 (CERNET)的建设和发展 ,国内各高校纷纷上网 ,网络正改变着高校各项管理工作的传统模式 ,科研管理工作也不例外。如何开发网络科研信息资源为科技人员服务 ,如何利用网络高速的信息交流方式、多样的信息传播途径 ,拓宽科研管理工作的业务范畴 ,提高院校科研管理水平已开始为科管人员所关注。在此 ,我们对国内医学高校科研管理信息上网情况进行了调查分析 ,结合我校利用校园网络开展科研管理信息服务的经验 ,探讨网络时代医学科研管理信息服务工作的新路子。一、医学高校科研管理信息上网情况调查与分析1 调查对象… 相似文献
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目的探讨不同BigET-1类似物对内皮素转换酶(ECE)活性的影响、ECE对底物的作用机制,以寻找ECE 的抑制物.方法克隆人ECE的cDNA,将其亚克隆至表达载体,然后把该表达载体导入CHO-K1细胞内使其表达.将该ECE分别加入不同浓度的多种BigET-1类似物中,无BigET-1类似物的作为对照.ECE的活性则通过放免法直接测定ET-1的生成量而反映的.结果在多种BigET-1类似物中[Phe21]BigET-1(18-34)和[Ala31]BigET-1(18-34)以不同的形式抑制了ECE的活性,前者为竞争性抑制,其抑制常数Ki为(20.6±3.8)μmol/L;后者为非竞争性抑制,其抑制常数Ki为(35.6±8.1)μmol/L.结论 ECE能够识别其底物BigET-1的活性部位和C末端的2个区域,此2个区域也以不同的形式被该酶所识别. 相似文献