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目的:为《国家基本药物目录》非基层版的制订提供参考。方法:利用医院信息系统查询该院2009-2011年国家基本药物品种数、销售金额以及抗菌药物销售情况,采用Excel进行统计、分析。结果:该院国家基本药物品种覆盖率逐年上升,国家基本药物销售金额也逐年上升,而抗微生物药类国家基本药物的销售金额逐年下降,其中头孢菌素类和喹诺酮类抗菌药物使用最多。结论:随着国家基本药物制度的进一步推进,该院国家基本药物的使用日趋合理。 相似文献
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目的为临床药师实施药学服务路径提供参考。方法选取医院2017年3月至2019年3月收治的未足月胎膜早破孕妇120例,随机分为研究组和对照组,各60例,分别给予药学服务路径和常规诊疗管理。结果与对照组比较,研究组绒毛膜羊膜炎、新生儿肺炎、用药错误发生率及费用均显著降低(P<0.05),药学查房例次、用药教育例次、提供咨询例次、用药监护人次均显著增多(P<0.05)。结论临床药师通过实施药学服务路径,实行规范化和标准化的药学服务工作,有利于推进临床安全、有效和经济地用药。 相似文献
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盐酸氨溴索缓释片人体生物等效性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
目的:研究盐酸氨溴索缓释片与对照制剂的人体生物等效性.方法:20名健康受试者采用双周期2制剂自身交叉单剂量口服盐酸氨溴索缓释片和对照制剂;用高效液相色谱法测定血药浓度,3P97软件计算药动学参数和等效性分析.结果:盐酸氨溴索缓释片与对照制剂的Cmax分别为78.19±11.60和77.26 4±18.50 ng/ml,T_(max)分别为5.00±1.16和5.004±1.16 h,AUC(0～36h)分别为1234.70±58.50和1150.10±265.48(ng/ml)·h,AUG_(0-inf)分别为1505.74 4±208.10和1381.25±364.37(ng/ml)h·C_(max),AUC(0～36h)AUG_(0-inf)的90%可信区间分别为76.8%～125.6%,87.5%～109.1%,101.4%～120.3%.结论:试验制剂与对照制剂的人体相对生物利用度为(113.4±35.3)%,试验制剂与对照制剂具有生物等效性. 相似文献
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在1895年伦琴发现X线不久，X线就用于疾病的诊断和治疗，至今已有100多年，现已广泛应用于医疗领域，成为现代医疗的支柱之一，是影像诊断的主要手段。近几年，随着科学技术的发展，X线诊断技术和放射设备发生了深刻的变化，特别是电子计算机和信息技术的应用，为X射线在医学上的广泛开展开拓了广阔的前景。 相似文献
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目的研究消糖灵微丸与胶囊中格列本脲的人体生物等效性。方法选择20名健康受试者,采用双周期两制剂自身交叉单剂量口服消糖灵微丸和胶囊,用高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97软件计算药代动力学参数并进行等效性分析。结果格列本脲在消糖灵微丸中与胶囊中的峰浓度（Cmax）分别为（50.50±13.47）ng/mL和（52.77±16.13）ng/mL,达峰时间（Tmax）分别为（2.25±0.39）h和（2.31±0.52）h,0～12 h药时曲线下面积（AUC0-12）分别为（183.04±60.83）ng.h/mL和（188.00±60.44）ng·h/mL,AUC0-inf分别为（198.98±69.69）ng·h/mL和（196.24±62.76）ng.·h/mL。以AUC0-12计算的试验制剂的相对生物利用度为（102.0±33.9）%。结论试验制剂与对照制剂具有生物等效性。 相似文献
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目的探讨头孢噻肟或头孢他啶联合阿奇霉素用于改善未足月胎膜早破(PPROM)孕妇母婴结局的有效性和安全性,并分析胎膜早破病原学分布特点和细菌耐药形势。方法选取医院2018年3月至2019年5月分娩的PPROM孕妇143例,随机分为观察组(72例,予头孢噻肟或头孢他啶联合阿奇霉素)和对照组(71例,予氨苄西林联合红霉素)。结果观察组潜伏期较对照组显著延长,观察组孕妇分娩前体温和降钙素原(PCT)出现异常、临床绒毛膜羊膜炎、组织学绒毛膜羊膜炎的发生率,以及采用剖宫产终止妊娠的概率均明显低于对照组(P<0.05);观察组新生儿的体质量大于对照组,观察组新生儿肺炎发生率低于对照组(P<0.05)。结论重庆地区PPROM相关病原体以大肠埃希菌和非典型病原体为主,细菌耐药形势较国外严峻,不宜照搬国外指南的推荐方案。头孢噻肟或头孢他啶联合阿奇霉素能有效改善PPROM孕妇的母婴结局,可供特殊人群安全、有效、合理使用抗菌药物提供参考。 相似文献
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