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可溶性鸡Ⅱ型胶原对关节炎大鼠的免疫治疗作用 总被引:2,自引:2,他引:2
目的 :考察口服小剂量可溶性鸡Ⅱ型胶原(SCCⅡ )对大鼠佐剂性关节炎 (AA)的免疫治疗作用。方法 :检测脾细胞、肠系膜淋巴结细胞 (MLNCs)和肠派伊尔结细胞 (PPCs)的ConA增殖反应、腹腔巨噬细胞 (PMΦ)和滑膜细胞 (SMCs)产生IL 1和TNFα水平 ,结合观察踝关节继发炎症、胸腺指数等指标变化。结果 :SCCⅡ (0 .0 3、0 .30和 3.0 0mg·kg- 1·d- 1,ig)治疗 (d 1 2~1 8) ,能提升患鼠脾细胞低下的ConA增殖反应 ,进一步抑制MLNCs和PPCs低下的ConA增殖反应 ,显著抑制PMΦ和SMCs产生IL 1和TNFα,明显减轻大鼠AA的炎症反应。结论 :口服小剂量可溶性SCCⅡ对大鼠AA有免疫治疗作用 相似文献
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目的 :考察重组人白细胞介素 10 (rhIL 10 )对可溶性鸡Ⅱ型胶原 (SCCⅡ )治疗大鼠佐剂性关节炎(AA)疗效的影响。方法 :通过测量足肿胀度、体重、胸腺与脾脏系数 ,观察不同部位淋巴细胞ConA增殖反应并检测腹腔巨噬细胞 (PMΦ)与滑膜组织细胞(SMCs)产生IL 1的水平。结果 :与SCCⅡ(0 .0 3mg·kg-1·d-1,ig)或IL 10 (1,2 μg·d-1,sc)单独治疗比较 ,二者联合治疗大鼠AA ,明显改善上述观察指标 ,同时使SCCⅡ的口服耐受诱导期缩短 ,增强了治疗效果。结论 :IL 10能提高SCCⅡ治疗大鼠AA的治疗效果。 相似文献
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立炎清胶囊由黄连、板蓝根、草珊瑚、山豆根等九味中药组成。因其汤剂在临床上治疗各种急性炎症取得了很好的疗效,为了便于患者使用和厂家批量生产,作者采用喷雾干燥的方法制备了立炎清胶囊。本文通过动物试验考察了立炎清胶囊的急性抗炎作用。1材料1·1药品立炎清汤剂:按传统水煎法制备含生药材20%的水煎液;立炎清胶囊:将立炎清汤剂喷雾干燥后,添加糊精、淀粉和矫味剂等制粒后填囊;试验用药也按所含生药量将胶囊内容物制成20%和40%的水剂;混合致炎液:含2%巴豆油、73%乙醚、20%无水乙醇和5%蒸馏水;1%鹿角菜胶(自制)。1·2动物远交系Wistar… 相似文献
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祛痹颗粒剂对小鼠免疫功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究祛痹颗粒剂对小鼠特异和非特异免疫系统的影响。方法采用碳末廓清试验、迟发型皮肤过敏反应试验、溶血空斑试验和特异性玫瑰花结形成试验。结果祛痹颗粒剂(12,24g·kg-1,ig,bid×10)能增强小鼠单核吞噬细胞的吞噬功能,抑制DTH,增加脾脏特异性玫瑰花结形成细胞和溶血空斑形成细胞数。结论祛痹颗粒剂能增强小鼠的免疫功能。 相似文献
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白细胞介素-10对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 研究白细胞介素 10 (IL 10 )对大鼠佐剂性关节炎 (AA)的治疗作用及免疫机制。方法 测量非致炎侧足肿胀度、体重、脏器系数 ,采用淋巴细胞增殖法和滑膜成纤维细胞 (SFCs)增殖法测定细胞增殖能力和IL 1产生 ,应用酶联免疫吸附测定法 (ELISA)检测IL 4水平。结果 IL 10(每鼠 2 ,10 μg·d-1× 9d ,ip)能缓解AA病情 ,使足肿胀度降低 ,体重、胸腺和脾脏系数及脾细胞增殖能力得到改善 ,腹腔巨噬细胞 (PMΦ)和滑膜组织细胞 (SMCs)产生IL 1水平下降 ,抑制SFCs和引流淋巴结细胞 (LNCs)过度增殖 ,使LNCs和SMCs产生IL 4水平提高。结论 IL 10能用于大鼠AA的治疗 ,其治疗机制与IL 10、IL 4和某些其它细胞因子介导的免疫调节相关 相似文献
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睾丸生殖细胞凋亡的基因调控 总被引:2,自引:0,他引:2
细胞凋亡是在基因控制之下的细胞自我消亡过程。许多实验提示.细胞凋亡涉及一个基因表达的级联反应(casade).睾丸生殖细胞的凋亡同细胞的增殖分化一样受多种基因的控制。凋亡相关基因分为凋亡刺激基因和凋亡抑制基因.他们表达的基因产物具有协同或拮抗作用。维持着一种动态平衡。共同控制生精细胞的凋亡。 相似文献
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目的考察长期暴露吡虫啉对正常小鼠免疫系统的损伤作用和机制。方法在体实验:将近交系雄性C_(57)小鼠分为空白组、对照组、低剂量组(10 mg/kg·bw)和高剂量组(25 mg/kg·bw),分别按照25 ml/kg·bw连续灌胃生理盐水、5%羧甲基纤维素钠悬液和吡虫啉羧甲基纤维素钠悬液21 d。称重后,断头采血,检测小鼠血清中IL-1β和TNF-α的含量,同时提取各小鼠脾和胸腺并称重记录。离体实验:用近交系C_(57)雄性小鼠分别制备密度为1×10~6~1×10~7个/L腹腔巨噬细胞(Pm?)、脾细胞和胸腺细胞悬液,每种细胞悬液分为对照组、低剂量组(0.125 mg/L)和高剂量组(0.250 mg/L)。24 h后,检测Pm?培养上清中的IL-1β和TNF-α;48 h后,检测脾细胞和胸腺细胞的增殖活性。结果与正常对照组和空白组相比较,在体实验10和25 mg/kg·bw吡虫啉组小鼠体重、脾脏指数和胸腺指数均明显降低(P0.05),血清中IL-1β和TNF-α含量明显增高(P0.05);离体实验0.125和0.250 mg/L吡虫啉组Pm?培养上清中IL-1β和TNF-α免疫活性明显增强(P0.05)差异有统计学意义; 0.125和0.250 mg/kg·bw吡虫啉剂量组的脾淋巴细胞和胸腺淋巴细胞ConA增殖反应明显受到抑制。结论长期暴露吡虫啉对正常小鼠细胞免疫功能具有损害作用,其损伤机制与Pm?分泌IL-1β和TNF-α水平升高和直接损伤免疫器官有关。 相似文献