乙酰胆碱受体抗体量与眼型重症肌无力病情关系的实验观察

目的　观察血清乙酰胆碱受体抗体 (Ach Rab)含量与眼型重症肌无力患者病情程度和发展为全身型重症肌无力的关系。方法　 2 0例眼型重症肌无力患者按受累程度分为轻、中、重三组 ,采用固相酶免疫吸附法测定血清 Ach Rab含量 (P/ N值 )。结果　对照组和病情轻、中、重三组血清 P/ N值分别为 :0 .6 7± 0 .45、0 .78± 0 .30、1.16± 0 .18和 1.5 1± 0 .13。轻度组与对照组比较无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,中度组与轻度组比较差异显著 (P <0 .0 5 ) ,重度组与中度组比较有非常显著差异 (P <0 .0 1)。3例 P/ N值明显高患者 (中度组 1例、重度组 2例 ) 2年后发展成全身型。结论　 P/ N值可反映患者病情程度和提供眼型重症肌无力发展为全身型重症肌无力的预兆信息。     

2型糖尿病患者血浆NO和vWF水平的变化

目的　探讨 2型糖尿病患者血浆一氧化氮 (NO)和血管性假血友病因子 (v WF)的变化 ,了解其在血管病变中的意义。　方法　采用硝酸还原酶法和酶联免疫吸附双抗体夹心法 ,测定 48例糖尿病人和 32例正常人血浆 NO和 v WF水平。　结果　糖尿病人血浆 NO水平 (5 5 .6 4± 2 0 .38μmol/ L )明显低于正常人 (86 .44± 2 9.6 6μm ol/ L ,P <0 .0 1) ;糖尿病人血浆 v WF水平 (12 2 .46 %± 45 .6 5 % )明显高于正常人 (84.44 %± 16 .80 % ,P <0 .0 1)。病例组 NO与 v WF的相关系数为 - 0 .412 ,P<0 .0 1。　结论　血浆 NO水平和 v WF水平反映糖尿病血管结构和功能的改变 ,在糖尿病的发生、发展中起重要作用。血浆 v WF水平有可能是 2型糖尿病肾病发生的早期预测指标     

红细胞膜Na~+-K~+-ATP酶活性与动脉硬化性脑梗塞的关系

为探讨红细胞膜Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性与动脉硬化性脑梗塞的关系，本文检测了３７例动脉硬化性脑梗塞患者、２０例脑动脉硬化症患者和２５例健康对照者的红细胞膜Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性，并将酶活性与脑ＣＴ梗塞灶大小进行直线回归分析。结果发现，动脉硬化性脑梗塞和脑动脉硬化症患者的Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性明显降低，酶活性降低程度与脑ＣＴ梗塞灶大小呈显著负相关性（ｒ＝－０．５８，Ｐ〈０．０１）     

三明市318名汉族骨髓捐献志愿者HLA的多态性

目的 分析三明市汉族骨髓捐献志愿者HLA，A、B和DRB1多态性。方法 用聚合酶链反应结合序列特异性寡核苷酸探针反向杂交和序列特异性引物为基础的聚合酶链反应技术，鉴定318名三明市汉族骨髓捐献志愿者HLA-A、B、DRB1座位的等位基因，计算基因频率。结果 三明市汉族人群中HLA-A＊01、A＊02、A＊11、A＊24、A＊26、A＊30、A＊31、A＊33基因频率在0．0158～0．3656，HLA-B＊13、B＊27、B＊35、B＊38、B＊39、B＊46、B＊48、B＊51、B＊54、B＊55、B＊56、B＊58、B＊4001组、B＊4002组、B＊1501组、B＊1502组基因频率在0．0127～0．1971，HLA-DRB1＊0301组、DRB1＊04、DRB1＊07、DRB1＊08、DRB1＊09、DRB1＊11、DRB1＊12、DRB113、DRB1＊14、DRB1＊15、DRB1＊16等基因频率在0．0336～0．1422。A、B、DRB1的空白基因频率分别为0．74％、2．79％、0．14％。结论 三明市汉族骨髓捐献志愿者具有中国汉族人群HLA-A、B和DRBl基因共有的遗传特征，但也有其自身的特点。带有达到多态水平的HLA等位基因的患者在三明市汉族人群中寻找到HLA相匹配的供者的机会较大。     

银杏叶制剂治疗脑梗死临床研究

目的：探讨银杏叶制剂对脑梗死治疗作用。方法：61例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组32例用银杏叶制剂（达纳康）与传统药物联合治疗，对照组29例仅用传统药物治疗，并检测两组患者治疗前后红细胞变形性。结果：治疗组有效率81．3％，对照组65．5％，经Ridit法分析，两组差异有显著性（P＜0．05），治疗2疗程后，治疗组红细胞变形性与对照组比较，升高有显著差异（P＜0．01），结论：银杏叶制剂对急性脑梗死有治疗作用，疗效与升高红细胞变形性有关。     

强直性脊柱炎患者血清蛋白的分析

强直性脊柱炎（ＡＳ）是一种血清类风湿因子阴性的脊柱关节病，一般呈慢性病程，临床上表现为脊柱疼痛及活动受限，其发病机制仍不清楚［１］。为探讨该病的血清蛋白变化特征及其在疾病发生发展中的作用，笔者测定３３例病人的血清ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、补体Ｃ３、Ｃ４...     

福建省RhD阴性个体RHD基因多态性

为了探讨RhD阴性福建个体的RHD基因结构，设计14对序列特异性引物，应用PCR—SSP技术检测104名福建省RhD阴性献血者的RH基因型，并对部分样本进行吸收放散试验，同时对2例携带RHD基因RhD阴性样本进行DNA序列测定。结果显示，61．54％阴性福建个体完全缺失RHD基因（RHD^-／RHD^-），25．97％RhD携带RHD1227A等位基因（其中62．96％为RHD^＋／RHD^-杂合子，37．04％为RHD^＋／RHD^＋纯合子），8．65％携带RHD-CE（2—9）-D等位基因，1．92％携带RHD710delC等位基因；多数RHD基因缺失存在于dce单倍体中，发现6例RHD基因缺失存在于dCe单倍体（RH基因型为dce／dCe）中，2例存在于dcE单倍体（RH基因型为dce／dcE）中；同时检测8个RHD基因外显予以及RHD1227A等位基因，以预测RhD表型的准确性明显高于单独检测某个RHD基因外显子的准确性（Χ^2=24．43，P〈0.005）。结论：RhD阴性福建个体RHD基因具有多态性；在中国用RHD基因分型完全替代血清学检测RhD表型的条件尚未成熟。     

冠心病患者血清脂质过氧化水溶性荧光物质含量的变化及临床意义

检测２８例心绞痛、２８例急性心梗、１６例急性心梗恢复期患者及３８例健康人血清脂质过氧化水溶性荧光物质（ＷＳＦＳ）、血清脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）和红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的水平。结果表明，冠心病各组ＷＳＦＳ显著高于对照组（Ｐ＜０．０５），而冠心病各组间ＷＳＦＳ无明显差异。冠心病患者ＷＳＦＳ与ＭＤＡ呈明显正相关（ｒ＝０．６０２，Ｐ＜０．０１），与ＳＯＤ呈明显负相关（ｒ＝－０．４２１，Ｐ＜０．０１）。血清ＷＳＦＳ可反映体内脂质过氧化水平，可作为临床诊断冠心病的参考指标。     

血清乙醇脱氢酶活性测定及其临床意义

本文建立一种用自动生化分析仪双试剂法检测血清乙醇脱氢酶（ADH）活性的方法。同时对100例肝功正常者与9例原发性肝癌、10例肝硬化、40例肝炎患者测定血清该酶活性。在反应体系中，NAD 和乙醇浓度分别为10．0mmol／L和25．0mmol／L，缓冲液为pH9．00的0．1mol／L甘氨酸-NaOH溶液。ADH对NAD 和乙醇的Km值分别为1．67mmol／L和3．03mmol／L。批内CV为0．7％～5.4％。肝功正常者血清ADH活性为1．4±1．2U／L。原发性肝癌为11．4±2．5U／L，肝硬化为4．6±1．5U／L和肝炎为5．5±1．6U／L。这些患者血清ADH活性显著高于肝功正常者。原发性肝癌患者血清ADH活性显著高于肝硬化和肝炎患者。这种简便、准确、灵敏的测定ADH活性方法可用于临床常规分析。