关于DIC的定义、临床、实验室标准与其计分系统

本文根据国际血栓与止血学会(International society onthrombosis and haemostasis,ISTH)DIC科学标准化分会,集17篇建议稿与3次会议之总结,由Taylor JrFB(美国),Toh CH(英国)、Hoots WK(美国)、Wada H(日本)、Levi M(荷兰)等5位专家撰写稿编译(from Thromb Haemost,2001,86:1327-1330,http//www.isth.org)。由科学标准化委员会(Scientific andStandardization Committee,SSC)公布。 19世纪始,已有DIC的临床与病理观察报告,然更多且精确地描述则迟至20世纪。因此时已明了DIC的基础病因,洞悉其凝血机制,以及有较好的实验检测手段与项目以资应用。虽然DIC的一般概念已为多数医者所熟知,但精确地描述此综     

静脉血栓栓塞的基础与临床实践(3)--诊断策略与程序

急性静脉血栓栓塞(VTE)为一常见且潜在高度死亡危险的疾病.     

中等剂量康力龙治疗获得性纯红再障2例报告

病例报告例1,男,54岁,住院号34198,因头晕乏力2年,1966年经广州中山医学院附院确诊为PRCA,曾用强的松、丙睾、氯化钴、叶酸等治疗年余,收效甚微.1968年在一次感冒愈后自行缓解.此后20年多次复查血象均正常.1年前因患感冒而再次发病,血红蛋白(Hb)降至4.0克%以下,采用“中药+强的松+左旋咪唑”和每周输血1～2次,历2月余无效而转我院.体查:贫血貌,无出血征.肝肋下4.0cm,质中偏硬.脾未及.实验室检查:Hb5.4克/L,网红0.4%,白细胞和血小板     

乙型肝炎病毒感染伴恶性淋巴瘤8例报告

慢性肝病伴恶性淋巴瘤少见,乙型肝炎病毒感染伴恶性淋巴瘤更罕有报道。本文从病理诊断恶性淋巴瘤中选出伴乙型肝炎病毒(HBV)感染8例报告如下。临床资料我院近3年收治恶性淋巴瘤21例,同时行HBV     

静脉血栓栓塞的基础研究与临床实践(4)--防治方案

1 VTE的预防 VTE不仅发病率与死亡率均高,且幸存者亦遭致不断复发以及晚期PTS与慢性肺动脉高压等病患的困扰。由于VTE的发病与多种危险因子相关,对其进行预防性的控制,无疑能使患者预后改观。然而,VTE预防不仅要教育患者,对医师的训练甚至更为关键。     

尿毒症患者的血小板聚集功能变化及血液透析的影响

本文应用 ADP、肾上腺素及复合诱聚剂对30例慢性肾功能不全(尿毒症期)病人的血小板聚集功能进行了检测,其中5例在血液透析前后分别测定。结果表明尿毒症患者血小板聚集功能障碍,血液透析有助于改善血小板功能。通过相关性检验,发现尿毒症病人的血小板聚集率与血肌酐值呈负相关性,其意义尚需进一步探讨。     

Quality Control in Laboratory Hemostasis and Thrombosis

<正>laboratory equipment,akey to success is not only high quality,complete,technician knowledge,skills,and experiment a clear purpose,select the project has specificity     

环胞素A在血液疾病中的临床应用

环胞素A(Cyclosporine-A,CsA)是瑞士Sandoz实验室于1970年从一些低等真菌的代谢产物中分离制备出的一种具有广泛生物学活性物质,1974年被提纯。CsA是由11个氨基酸残基组成的环状多肽,分子量1202.63道尔顿,可抑制核酸前体的掺入和RNA合成,选择性地抑制T细胞增殖,具有很强的免疫抑制作用,已广泛用于器官移植、自身免疫性疾病的治疗。     

蛇毒试剂在临床诊断上的应用

蛇毒试剂是指从蛇毒中分离提取的,可用于临床诊断的有效成分,主要是诊断蛇酶试剂。我国现有的蛇毒试剂包括中国蝰蛇毒试剂、中国蕲蛇酶试剂、诱导血小板聚集蛇毒试剂和蛇毒因子溶血试剂,均已有科研产品提供临床诊断应用。 1 中国蝰蛇毒试剂 国外利用蝰蛇毒(Russell's viper venom)作为凝血因子缺乏所致出血性疾病的临床诊断试剂由来已久,产品有如stypven,VVR等。因其性能可靠,临床乐于采用。我国《临床检验学》一书早已有“蝰蛇毒时间测定”的记载,但无这种试剂供应,临床上难以开展这项检验。     

妊娠期妇女血浆纤维蛋白原水平与功能的研究

目的:研究妊娠期妇女血浆纤维蛋白原的水平与功能。方法:用蕲蛇酶水解纤维蛋白原,采取计算机血动检测系统测定。结果:妊娠(>20周)妇女40例,其测定值:①纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)为0.801± 0.190;②最大吸光度(A_(max))为0.386±0.075;③凝固性纤维蛋白原含量(S)为454±85 mg/dl;④反应延滞时间(DT)为5±2sec;⑤纤维蛋白原功能与量的比值(FMPV/A_(max))为2.075。结论:妊娠期妇女血浆中纤维蛋白原水平上调,分子功能亢进,表明机体处于高凝状态,应采取防治血栓形成的措施。