甲酰肽受体家族受体与恶性肿瘤

甲酰肽受体家族受体包括甲酰肽受体（FPR）、类甲酰肽受体1和类甲酰肽受体2是主要表达在吞噬细胞表面的一类七次跨膜、G蛋白偶联受体。这些受体被相应的激动剂激活后，能活化吞噬细胞，引起细胞的趋化移动和炎症介质的释放等生物学效应，从而在天然免疫和炎症反应中发挥重要作用。近年来，人们发现甲酰肽受体家族受体也高表达于某些恶性肿瘤细胞的表面，且与这些肿瘤的发生、发展、转移以及治疗有着密切的关系，这无疑揭示了甲酰肽受体家族受体一个新的重要作用，值得深入研究和探讨。     

失神经骨骼肌提取液对雪旺细胞体外增殖的作用

目的：观察去神经支配骨骼肌粗提液在体外培养条件下对雪旺细胞（Schwann cells,SCs)增殖的作用,了解外周神经损伤后SCs大量增殖的机理。方法：将新生大鼠SCs培养标本分为加正常骨骼肌提取液组,加失神经支配骨骼肌提取液组和正常对照组,每组10个标本。通过活细胞计数和S－100免疫细胞化学染色证实,观察两种肌肉提取液对SCs增倍时间的影响。结果：对照组SCs增倍时间为8天,正常骨骼肌提取液组为7天,而去神经支配骨骼肌提取液组为5．5天。结论：周围神经损伤后SCs可能受失神经支配骨骼肌产生的某些物质的刺激而增殖加快。     

冷冻保存的雪旺细胞对损伤后坐骨神经再生影响的实验研究

目的比较原代培养雪旺细胞(Schwann cells,SCs)和冷冻保存的 SCs移植对损伤后坐骨神经再生的作用.方法原代培养和液氮保存的 SCs分别移植到桥接缺损坐骨神经的硅胶管内.在移植后不同时间,硅胶管远端神经干内注射 HRP,逆行追踪背根神经节和脊髓前角的标记神经元数量;测量再生神经纤维的复合动作电位传导速度;电镜观察再生神经纤维的髓鞘形成.结果原代培养和冷冻保存 SCs在移植后不同时间其背根神经节(术后 6周 3967.41± 305.91与 3890.55± 315.63, t=0.55, P > 0.05;术后 8周 4029.33± 313.80与 4184.90± 305.75, t=1.11, P > 0.05)和脊髓前角神经元 HRP标记细胞数量(术后 6周 404.87± 40.05与 429.77± 43.40, t=1.33,P > 0.05; 术后 8周 474.49± 42.74与 470.99± 38.82,t=0.19,P > 0.05)、再生神经纤维的复合动作电位传导速度 (m/s)基本一致(术后 6周 32.28± 1.96与 32.05± 2.31,t=0.24,P > 0.05; 术后 8周 43.60± 1.88与 43.84± 2.19,t=0.26,P > 0.05; 术后 12周 43.78± 1.71与 43.83± 1.75,t=0.06,P > 0.05),再生神经纤维髓鞘的形成未见明显差别.结论冷冻保存的 SCs仍具有促进损伤后周围神经再生的能力.     

肥大细胞与神经系统的相互作用

肥大细胞是正常情况下存在于中枢神经系统内并和外周神经有密切关系的一类免疫反应细胞。肥大细胞在脑和脑膜内主要围绕血管周围分布,血管壁内和脑实质内为散在;肥大细胞和周围神经末梢在广泛部位有密切接触,有时呈胞膜对胞膜接触,但并不形成类似突触的关系。神经系统经典递质、肽类递质、嘌呤类递质、一氧化氮以及很多神经来源的细胞因子都对肥大细胞的数量及功能有调节作用;这些作用有些是对机体有益,有些则不利。肥大细胞对神经系统的生理作用可能包括参与摄食、体温、生殖、生殖内分泌活动及神经免疫内分泌调节。有趣的是有些研究认为肥大细胞不但参与I型变态反应,而且也有可能激活肾上腺皮质反应对抗I型变态反应。     

雪旺细胞增殖和分化的研究

本文概述了雪旺细胞增殖和分化两方面的研究。在周围神经发育、损伤和再生过程中，存在着增殖激活和抑制两种机制。雪旺细胞增殖受到轴突、促细胞分裂因子、膜电位、神经损伤产物等的刺激，到一定阶段，又通过负反馈机制使其增殖受到抑制，提示在雪旺细胞研究中，应注意为不同研究目的而打破或维持这种平衡，雪旺细胞分化的研究从不同层次阐述了外周神经髓鞘形成的机理以及分化受到的各方面的调节。关于生物活性物质分泌的研究，为基础理论研究和临床雪旺细胞移殖工作提供了大量的依据     

成年大鼠雪旺细胞增殖和纯化研究

目的：探索成年大鼠雪旺细胞的体外培养和纯化方法。方法：取成年大鼠背根神经节采用植块法培养，坐骨神经采用酶消化法分散培养。各分三组，第一组为阿糖胞苷处理组；第二组为免疫溶解处理后加垂体浸出液组；第三组为对照组。以活细胞计数和S-100标记相结合判断雪旺细胞增殖和纯化程度。结果：采用植块培养法至第2周末，雪旺细胞纯度在第一、二和三组分别为90％、97％和50％。分散培养至第18天，雪旺细胞纯度第一组94％，第二组大于97％，第三组80％。细胞数量第一组增加1．4倍，第二组增加5．1倍，第三组增加2．4倍。结论：采用免疫溶解处理后加垂体浸出液方法培养成年大鼠来源的雪旺细胞，可得到数量多纯度高的雪旺细胞。     

Toll样受体与肿瘤免疫

toll样受体（toll-like receptors,TLRs）是新近十余年发现的主要在哺乳动物细胞表面进化上高度保守的受体分子家族,主要通过识别病原相关分子模式（pathogen-associated molecular patterns,PAMPs）来迅速激活天然免疫系统,并且还能够诱导获得性免疫的产生。迄今为止,已经发现哺乳动物至少有13种toll样受体,其中人的toll样受体鉴定出11种（TLR1-TLR11）。在某些肿瘤中TLRs的表达发生量的变化,并且许多微生物组分和药物能够通过TLRs信号通路介导肿瘤的免疫治疗。     

MARDHRS4的鉴定及其对DHRS4转录的调节

目的： 筛选新的小鼠DHRS4反义链转录本并对其功能进行研究。方法：采用快速cDNA末端扩增方法,从小鼠正常肝细胞株NCTC1469中克隆DHRS4反义链转录本,据此转录本设计合适siRNA,然后转染NCTC1469细胞,转染成功36 h后应用RT-qPCR检测细胞内DHRS4 mRNA水平的改变。结果：成功克隆出1个新的天然反义RNA,全长835 nt,属于长链非编码RNA (long non-coding RNA,LncRNA),命名为MARDHRS4,应用siRNA干扰MARDHRS4后,DHRS4 mRNA降低约40%。结论：来自DHRS4反义链的LncRNA MARDHRS4具有增强DHRS4转录的作用。     

慢性酒精中毒及酒精戒断后小鼠肝细胞IL-28和mac-3的表达

目的：观察慢性酒精中毒及酒精戒断后小鼠肝细胞IL-28和mac-3的表达。方法：昆明小鼠随机分为酒精灌胃不同时间（4、8、12周）的3个实验组,每组16只,同时设对照组（8只）。各实验组小鼠每天用40%医用酒精按8mg/g剂量灌胃,对照组则灌胃等量生理盐水。各组小鼠分别于第4、8、12周末取半数处死,剖取肝脏,其余半数小鼠延时24h处死,在延时期间不再酒精灌胃。用HE染色观察肝组织病理学改变,用免疫组化方法检测肝细胞中IL-28和mac-3的表达。结果：灌胃4、8、12周实验组小鼠肝组织均出现脂肪变性、炎性改变及肝纤维化等慢性酒精性肝病的表现,且随灌胃时间的延长病变加重,而对照组则未出现此种改变。各实验组肝细胞IL-28和mac-3的表达较对照组减弱（P均〈0.05）,但在酒精戒断后的表达增强,与各组戒断前的差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：慢性酒精中毒造成肝枯否细胞损伤,酒精戒断后在肝内可能发生一过性炎症反应。