环磷酰胺对大鼠脑缺血再灌流损伤的免疫保护

目的 观察免疫抑制剂对脑缺血再灌流损伤的影响及可能作用机制。方法 采用４－ＶＯ法制作大鼠脑缺血再灌流损伤模型,观察环磷酰胺预治疗大鼠外周血白细胞数,海马ＣＡ１区的计量病理,海马区内二醛含量和Ｎａ＾＋,Ｎ＾＋－ＡＴＰ酶活性的变化。结果 与对照组比较,预治疗组大鼠外周血内白细胞数明显降低,ＣＡ１区正常神经元计数增加,结论 环磷酰胺可ＡＴ酶活性升高而ＭＤ芩明显减低。结论 环磷酰胺可减轻大鼠离缺血再灌流损     

紫外线照射自血回输对脑梗塞患者外周血淋巴细胞亚群和血浆纤维连接蛋白的影响

对２４例脑梗塞患者紫外线照射自血回输（ＵＢＩＯ）治疗前、后外周血淋巴细胞亚群及血浆纤维连接蛋白（Ｆｎ）含量变化进行了观察．结果ＵＢＩＯ治疗前脑梗塞患者外周血中总Ｔ细胞（ＣＤ）、Ｔ抑制细胞（ＣＤ）数均较正常人明显减少，ＣＤ４／ＣＤ８比值上升；Ｂ＋和人类白细胞抗原（ＨＬＡ－ＤＲ＋）细胞数增多；白细胞介素Ⅱ受体（ＩＬ－２Ｒ＋）和Ｔ辅助（ＣＤ＋）细胞数则与正常人无差异。血浆Ｆｎ含量低于正常人。提示脑梗塞患者存在免疫功能紊乱．ＵＢＩＯ治疗后，外周血中ＣＤ、ＣＤ细胞和Ｆｎ水平上升，ＣＤ４／ＣＤ８比值下降，Ｂ细胞数下降，ＨＬＡ－ＤＲ＋细胞数无明显变化．提示ＵＢＩＯ具有免疫调节作用．     

光化学脑梗塞动物模型的研究进展

光化学脑梗塞动物模型是利用某些光敏性染料在特定波长的光线作用下发生光化学反应,释放自由基物质,引起血管内皮损伤,诱发血小板聚集,导致光照区血管内血栓形成,局部脑组织因缺血缺氧而坏死。这种模型具有制作简单,相对非侵入性,可控制梗塞灶的大小和部位,动物存活时间长等优点。但由于系终末动脉阻塞,尚不能完全替代大脑中动脉阻断的动物模型。     

脑豚囊虫病24例吡喹酮疗效观察

<正> 脑豚囊虫病是我国北方地区常见多发病之一,可出现明显的神经精神症状,甚至危及生命。本病一直缺乏十分有效的治疗方法,近年有人倡用吡喹酮治疗。现将我们用吡喹酮治疗24例脑豚囊虫病的资料报告如下,并就脑脊液等改变在疗效观察中的价值进行讨论。临床资料:本组24例中,男17例,女7例。发病年龄为4—55岁,21—40岁的13例(54.2%)。农民占1/3。既往有便绦虫或虫卵史的8例,有皮下囊虫结节的14例(12例经活检证实)。另有3例无皮下囊虫结节者均     

紫外线辐射充氧血液输注疗法对动物实验性脑梗塞疗效及其机理的研究

作者引用当今国际上较先进的光化学诱导法制作成功了脑梗塞动物模型，脑梗塞部位和程度均较稳定，且很近似临床脑梗塞的病理过程。按照临床实际，为上述治疗组动物进行了紫外线辐射充氧血液输注，通过与对照组动物脑梗塞区的病理和微循环观察，提示该疗法能明显减轻和改善脑梗塞区的病损程度，增强脑梗塞区的血液供应。作者认为后者也可能为该疗法疗效的机理之一，并建议将该疗法作为脑缺血缺氧性脑病的一种临床康复措施。     

第二届全国血液疗法临床应用研讨会在西安召开

<正> 第二届全国血液疗法在神经系统疾病中的临床应用研讨会于1990年6月13日～16日在西安召开。到会153人,共来自24个省市的20余所医学院校、省市医     

帕金森病小鼠黑质calbindin-D28k mRNA的表达

目的　研究钙结合素D28k（CaBP）在帕金森病（PD）发病机制中的作用.方法　给C57BL小鼠ip 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶 (MPTP),30 mg*kg-1MPTP每24 h注射1次,连续应用3 d以建立PD鼠模型.用原位杂交法检测CaBP mRNA在PD鼠和对照鼠黑质神经元中的表达变化.结果　CaBP mRNA阳性神经元主要分布于黑质致密部（SNC）.在MPTP处理鼠的SNC神经元,CaBP mRNA的表达水平明显降低.模型鼠和对照鼠的SNC中CaBP mRNA阳性神经元的数量有差异(144±15) vs (88±10),(P<0.05).与对照相比,MPTP处理组小鼠SNC中表达CaBP mRNA神经元的杂交信号强度也有降低.结论　CaBP可能通过对黑质多巴胺能神经元的保护作用来抵御PD的发生.     

帕金森病小鼠相关脑区内钙结合蛋白D28k mRNA的表达

目的　研究钙结合蛋白D28k(CaBP)在帕金森病（PD）发病机制中的作用.方法　将1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP）按30mg     

紫外线辐射和充氧的自身血液回输疗法

紫外线辐射和充氧的自身血液回输疗法,是将病人的静脉血液经体外抗凝、紫外线辐射和充氧以后立即回输给病人,以达治病目的的一种治疗方法。此疗法已在国外临床应用较久,且以一般感染性和免疫性疾病为主,已收到了一定的治疗效果。在国内由第四军医大学西京医院神经内科和血库合作将此疗