原位PCR和免疫组化检测垂体腺癌P16基因

目的研究人垂体腺瘤P16基因的改变,同时探索原位PCR技术的适宜条件和结果确认,以及用于基因缺失检测的可行性。方法原位PCR和免疫组化技术。结界绝大部分间质细胞为P16蛋白免疫组化阴性,而一部分垂体肿瘤细胞呈P16阳性;针对P16基因的原位PCR信号则可见于垂体肿瘤细胞和间质细胞等各种细胞,即P16组化阴性的细胞同样表明有P16基因存在。结论原位PCR可以是P16基因研究的一种有效手段,提示垂体腺癌的P16基因改变形式可能主要是表达过度而不是基因缺失。     

切开复位内固定治疗脊柱损伤合并截瘫(附176例分析)

脊柱損伤合并截瘫之处理,手术与非手术意見尚有分歧。作者等12年中共治疗176例。1956年以前均采用非手术疗法及椎板切除减压术,其后逐步由单純减压发展到今天的切开复位內固定前者共作51例,后者共作43例。远期随訪最长达7年。手术組的恢复率較未手术組显然为高。今通过临床資料分析,提出我們的分类方法及对手术治疗的意見。     

P16 overexpression in pituitary adenomas studied by immunohist Ochemistry and in situ hybridization

Ｐ16ｐｒｏｔｅｉｎｗａｓｉｎｉｔｉａｌｌｙｆｏｕｎｄｔｏｂｉｎｄｗｉｔｈｃｙｃｌｉｎ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｋｉｎａｓｅ4(ＣＤＫ4)ａｎｄｄｅｆｉｎｅｄａｓａｎｅｇａｔｉｖｅｒｅｇｕｌａｔｏｒｏｆｔｈｅｃｅｌｌｃｙｃｌｅ 1 　Ｓｉｎｃｅｔｈｅｇｅｎｅｅｎｃｏｄｉｎｇｐ16ｐｒｏｔｅｉｎ,ｍｕｌｔｉｐｌｅｔｕｍｏｒｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒ 1(ＭＴＳ1) ,ｗａｓｆｏｕｎｄｔｏｂｅｈｏｍｏｚｙｇｏｕｓｌｙｄｅｌｅｔｅｄｉｎｍｏｒｅｔｈａｎ 10 0ｔｕｍｏｒｃｅｌｌｌｉｎｅｓ,2 ,3 　ｍａｎｙｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓｉｎｖｅ…     

垂体腺瘤p16抑癌基因免疫组化和原位杂交的检测及与PCNA共表达的研究

研究良性肿瘤垂体腺瘤中ｐ１６抑癌基因的改变和可能的作用机制。方法用免疫组化和原位杂交技术研究ｐ１６在垂体腺瘤中的表达及其与临床病理的关系;并结合反映细胞增殖活性的指标ＰＣＮＡ的改变,以进一步了解ｐ１６在垂体腺瘤发生、发展过程中可能作用的分子机理。结果ｐ１６基因在垂体腺瘤中不发生缺失,而是存在不同程度的表达增强,其免疫组化阳性百分率的高低与肿瘤的大小、侵袭性、复发密切相关;ｐ１６的表达与ＰＣＮＡ呈高度正相关。结论ｐ１６、ＰＣＮＡ反映垂体腺瘤细胞的增殖活性,可能对临床预后有提示意义。     

颈椎损伤合并四肢瘫

頸椎損伤合并四肢瘫之治疗,自Crutch fielol氏首先应用顱骨牵引以来,在治疗原則上漸漸建立了規律,其死亡率也有所下降。但在具体治疗工作中还存在不少分歧意見,其死亡率也是惊人的。我們收治的176例脊椎損伤并发截瘫病例中有25例,占14.2％。与国內統計相近。在此25例中死亡20例,死亡率为80％。     

抑癌基因与良性肿瘤的细胞生物学行为

抑癌基因与良性肿瘤的细胞生物学行为于德蓉易静汤雪明作者单位：上海第二医科大学生物物理教研室（上海２０００２５）肿瘤组织的一个显著特征是细胞生长失控。生长因子、激素、癌基因、抑癌基因产物等对ＤＮＡ代谢的调节都是通过细胞周期实现的，许多基因的表达又受细胞...