经济有效的抗狂犬病免疫方案

在目前广泛使用的组织培养疫苗中,以浓缩的人二倍体细胞疫苗为最好。目前西方国家已普遍使用,但由于价格昂贵,难以在经济较落后地区推广应用。为此,许多学者进行了一系列研究,以期确定一个既减少疫苗使用量、又安全有效的免疫方案。皮内免疫较皮下、肌肉免疫经济,可节约疫苗60～90%,并已用于百白破、霍乱、伤寒菌苗、卡介苗和流感疫苗免疫。许多学者研究了皮内免疫预防狂犬病的效果。Harverson等在泰国用0、3、7、14和28天每天皮内接种0.1ml的免疫方案,对313人进行暴露后免疫,其中206人曾被狗咬伤。这些人免疫后观察1年,均未发生狂犬病。例如,     

快速检测人血清狂犬病抗体的免疫粘连血凝试验

本文报道用免疫粘连血凝(IAHA)试验快速检测人血清狂犬病抗体含量。狂犬病抗原用狂犬病病毒CVS-11株接种子乳地鼠肾传代细胞(BHK-21),经37℃孵育,直至观察到90％的细胞发生病变(48小时后),收液后先用2,000rpm离心沉淀10分钟,以去除细胞碎片,再用0.45孔径的滤     

痘苗病毒弱毒株广9株对动物的致病力研究

目的了解经痘苗病毒天坛株(VTT)3次挑斑纯化筛选出的痘苗病毒减毒株广9株(VG9)的神经毒性和致病性。方法对痘苗病毒VG9和其亲代病毒VTT进行小鼠和乳鼠及家兔脑内毒力测定、裸鼠腹腔毒力测定及家兔皮内反应性实验,并观察实验动物的发病率和死亡率及皮肤坏死情况。结果两株病毒对小鼠和乳鼠的脑内毒力(icLD50)值显示,VTT株较VG9株分别强约100倍和18倍;对家兔脑内的毒力虽然icLD50值显示两株病毒相同,但VTT致家兔发病的数量较VG9多,其50%发病剂量较VG9多32倍。家兔皮内接种病毒后,较低病毒滴度(6.63 lg PFU)的VTT接种点出现严重的皮肤坏死,而VG9仅在较高滴度(7.54 lg PFU)接种点皮肤出现轻微坏死。结论通过不同途径接种几种实验动物均显示VG9的毒力较其母株VTT明显减弱。可以预测VG9痘苗在人体可能产生的不良反应较VTT痘苗低,并且有可能比VTT更适合作为痘苗病毒载体应用于新的重组疫苗(如HIV疫苗)的研发。     

提高狂犬病病毒抗体血凝抑制试验敏感性的方法

自从1968年Halonen建立了狂犬病病毒血凝试验之后,血凝抑制(HI)试验已被用作测定抗狂犬病保护性抗体的一种简便、可靠的方法.但是血凝试验至今仍不能被广泛应用于狂犬病的研究,大概是由于人和各种动物的血清中含有高滴度的非特异性抑制物,这些抑制物主要由脂蛋白组成,不易消除.本试验主要用胶态硅酸和菠萝蛋白酶分别处理血清和鹅红细胞来提高HI试验的敏感性.     

人用Vero细胞狂犬病疫苗生产毒种的建立

1994年10月-2001年10月中国药品生物制品检定所利用1996年卫生部科技贷款和自筹资金将我国自行分离、减毒的狂犬病毒株,适应于Vero细胞,该毒种在Vero细胞中增生快,病毒效价可达到108／ml以上。产量高。且免疫原性非常优良,该毒种已获国家食品药品监督管理局正式批准,并于2005年被WHO正式出版的文件确认为人用疫苗的毒种。     

用单克隆抗体酶免疫试验定量测定狂犬病疫苗的糖蛋白

作者在直接酶免疫试验(EIA)中,用狂犬病病毒包膜糖蛋白特异性单克隆抗体定量测定由Vero细胞和胎牛肾细胞培养制备的狂犬病疫苗的糖蛋白含量.