水稻花后衰退珠心和胚乳发育初期Ca2+的超微细胞化学定位

应用焦锑酸盐沉淀技术对水稻花后衰退珠心和胚乳发育初期进行了Ca^2 的超微细胞化学定位。结果显示在初始衰退的珠心细胞中Ca^2 主要分布于液泡膜上和核内；在衰退中期的珠心细胞中，Ca^ 主要分布在核膜、液泡膜及质膜上；在严重衰退的珠心细胞，Ca^2 仅存在于液泡中。珠心降解的Ca^2 跨过胚囊壁，通过质外体向胚乳内运输；发育初期的胚乳细胞，Ca^2 主要位于胞间隙，线粒体和液泡中也有少量分布。讨论了Ca^2 与珠心PCD的关系。     

昆虫P450的诱导及其与抗药性的关系

现已充分证明,昆虫体内重要的解毒酶如多功能氧化酶(MFO),谷胱甘肽S—转移酶(GST)和酯酶(Est)等都能被各种外源(xenobiotics)或内源(endogenous)化合物所诱导(in-duce)。解毒酶系的诱导高表达,显然能使昆虫对有毒物质的解毒作用增加,代谢加速,从而使昆虫产生暂时的耐药性(tolerance),以帮助昆虫渡过“危险期”。但这种由诱导产生的耐药性不具遗传性,与具有遗传性的抗药性不同,后者已有很多专著,并进行了深入的研究;前者     

水稻胚乳细胞淀粉质体被膜与其增殖的关系

水稻胚乳细胞经高锰酸钾固定法固定后，显示出十分清晰的内膜结构，尤其展现了淀粉质体被膜与淀粉质体增殖在结构上的密切关系。常见的淀粉质体出芽、缢缩和形成中间隔板的增殖方式分别与淀粉质体外层被膜、内外层被膜、内层被膜的活动有关。另外，淀粉质体外层被膜也能出芽，形成双层膜小泡，再积累淀粉形成淀粉质体；而淀粉质体内层被膜向内出泡或内外层被膜同时内陷，在淀粉体内形成新淀粉质体，这是淀粉质体增殖的两种新方式。对淀粉质体被膜在淀粉质体增殖中的作用进行了讨论。     

体内外消化高直链抗性水稻淀粉的波谱特性

以基因工程培育出来的高直链抗性淀粉水稻(TRS)为材料,利用粉末X射线衍射、傅里叶变换红外光谱分析技术,研究体内外消化TRS淀粉的波谱特性。结果表明：不被消化的抗性淀粉直链淀粉含量显著升高;TRS淀粉为C型晶体淀粉,由A型和B型晶体淀粉组成,其中A型晶体比B型晶体消化降解快,B型晶体具有抗消化降解的作用;TRS淀粉的无定形区域易被消化降解。     

油菜种子油体的观察和大小分析

研究油菜种子树脂半薄切片和超薄切片,发现胚子叶细胞被蛋白体和油体所充实,蛋白体为球状晶体蛋白体,油体大小差异较大,小油体呈球形,大油体呈椭球形。油体经分离和统计分析,表明小油体数量较多,平均直径为0．57μm;大油体数量较少,平均直径为2．39μm;不同大小油体的数量随着油体体积的增加而逐渐减少。     

不同品质类型小麦籽粒结构的观察比较

应用扫描电子显微镜观察了3个不同品质类型的小麦品种（强筋小麦济南17号、中筋小麦扬麦12号和弱筋小麦扬麦9号）的籽粒断面结构。结果表明，济南17号胚乳舍有丰富的基质蛋白质，淀粉粒被包埋在基质蛋白质中间，胚乳结构致密；扬麦12号胚乳淀粉粒与基质蛋白质所连接，胚乳结构较疏松；扬麦9号胚乳蛋白质基质含量很少．淀粉粒与蛋白质结合不紧密。采用碱处理和差速沉淀法分离了籽粒胚乳大、小淀粉粒，扫描电镜观察发现品种间淀粉粒的形态无明显差别，但大、小淀粉粒的尺寸和含量在品种间存在很大差异。     

与诱导相关的昆虫P450基因及其诱导机制

现已充分证明,昆虫体内重要的解毒酶如多功能氧化酶(MFO),谷光甘肽S-转移酶(GST)和酯酶(Est)等都能被各种外源(xenobiotics)或内源(endogenous)化合物所诱导(induce),但诱导作用短暂,这种现象是昆虫长期进化和对环境适性的结果。虽然昆虫的各种解毒酶都能在不同程度上被诱导,但目前这方面的研究主要集中在多功能氧化酶的重要成