冯琪雅：像蚂蚁般工作，如蝴蝶般生活

在众多女性企业家的创业经历中,似乎都能听到一个曲折、艰辛的故事,然而在听冯琪雅讲述她的创业故事时,却有些平淡,不如期待中的那么精彩。因为,按照常人的思维,一位女性打拼天下,应该伴随很多艰辛、泪水,回首起来,也感慨颇多,饱尝欲说还休的无奈,何况是在家装行业。但冯琪雅没有,     

1 Gbps实时传输的自由空间光通信链路损耗

远距离自由空间光学（FSO）通信系统面临的最大挑战是在大气湍流影响下信号传输会造成光强度衰减/波动,导致通信链路中断。文中提出了一种基于通信系统接收功率的对数正态统计来计算由湍流引起的通信链路损耗的方法,可评估指导FSO通信系统中的系统参数。文中模拟了不同强度湍流影响,接收终端口径为2 cm、20 cm条件下,850 nm、1 550 nm波长的光通信链路损耗与传输距离的关系。然后利用模拟分析结果设计了一个接收口径为20 cm的FSO通信系统,在强湍流条件下完成~2 km距离传输高清图像和视频。FSO通信系统的传输速率为1 Gpbs,与4 G网络相比,可以满足大量无压缩数据流传输的清晰度和实时性。     

CRISPR- Cas12a 检测牛奶中大肠杆菌方法的建立与评价

为提高牛奶中大肠杆菌的检测效率,简化分析流程,该文建立基于成簇的规则间隔短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR）的牛奶中大肠杆菌快速检测体系。首先,构建CRISPR 相关蛋白（CRISPR-associated protein,CRISPR-Cas）,CRISPR-Cas12a 的重组表达质粒,并将其转化至BL21 感受态细胞,利用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（lsopropyl β-D-thiogalactoside,IPTG）诱导表达Cas12a 蛋白。然后,通过麦芽糖结合蛋白（maltose binding protein,MBP）亲和层析、凝胶过滤层析等方法将Cas12a 蛋白进行纯化。最后,设计靶向大肠杆菌16S rDNA 目的片段的特异性CRISPR RNA（crRNA）,将特异性的crRNA、大肠杆菌16S rDNA 的聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）胶纯化产物和纯化的Cas12a 蛋白进行混合,建立CRISPR-Cas12a 靶向切割体系。验证结果显示该体系可用于检测牛奶样品中的大肠杆菌。     

香芹酚和月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐联用对荧光假单胞菌抑菌作用的研究

为探究香芹酚和月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐（ethyl-Nα-lauroyl-L-arginate hydrochloride,LAE）联用对荧光假单胞菌的抑菌效果与机制,通过最小抑菌浓度法（minimum inhibitory concentration,MIC）、棋盘法和生长曲线的测定研究抑菌效应;利用蛋白质和核酸泄漏、透射电子显微镜观察和胞内蛋白质电泳的方法分析抑菌机制;以生物被膜形成、群集和泳动为指标,测定群体感应活性。结果显示,香芹酚和LAE联用对荧光假单胞菌有相加抑菌作用。1/2 MIC香芹酚+1/16 MIC LAE抑菌效果最显著,24 h抑制率达97.9%。以上组合联用可使荧光假单胞菌的细胞膜通透性显著增强,蛋白质和核酸快速泄漏,1 h时OD280值和OD260值分别升高31.2倍和17.5倍;处理3 h后,菌体胞内电子密度下降,蛋白质浓度下降84.1%,且条带丰富度减弱。联合作用下,对生物膜形成、群集和泳动的抑制率分别达到97.0%、92.5%和65.0%。综上表明,香芹酚和LAE联用破坏荧光假单胞菌的细胞完整性,引起胞内物质泄漏,发挥强烈的抑菌作用。同时,二者联用表现出抑制群体感应活性的能力。