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用pH-电位滴定法测定三元配合物Pd(BDA)(Aa)体系在水溶液中离子强度为0.1mol/L(KNO3)、温度为25℃时的稳定常数对数lg β、表征常数△lg K、lg X值,同时测出各配体与Pd(Ⅱ)离子形成二元配合物的稳定常数值.这里BDA为2,2’-联吡啶-3,3’-二羧酸,Aa则为丙氨酸根(Ala^-)、天门冬氨根(Asp^2-)、天门冬酰胺根(Asn^-)、谷氨酰胺根(Gln^-)和苯丙氨酸(Phe^-).所有三元配合物稳定常数及表征常数的实测值均大于相应的统计期望值,从配体间d-pπ电子效应、电性中和及芳环堆砌等弱相互作用角度对配合物的额外稳定性进行了讨论. 相似文献
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采用荧光、同步荧光及紫外-可见光谱法研究溶液中盐酸小檗碱(BC)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明:BC对BSA荧光有较强的猝灭作用,其猝灭机理为以静态猝灭为主并结合一定动态猝灭的复合过程.利用荧光猝灭反应求得BC与BSA之间的结合常数和结合位点数.根据F rster非辐射能量转移理论,计算得到BC与BSA之间的结合距离小于8nm,表明二者之间能够发生能量转移.根据反应热力学参数确定二者的相互作用是一个自发的过程,且静电力是它们之间相互作用的主要作用力类型.采用同步荧光考察BC对BSA构象的影响,随着BC浓度的增大,色氨酸残基所处环境的疏水性改变,从而导致BSA的构象发生变化. 相似文献
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建立限量检测磺胺二甲基嘧啶中杂质的方法.采用薄层层析的方法,用2种展开剂系统.双向层析对样品中的杂质进行检测.展开剂Ⅰ氨水-水-硝基甲烷-二氧六环(3mL:5mL:40mL:50mE),其中氨水体积分数为4%,展开剂Ⅱ为氯仿-甲醇-无水甲酸(45mL:5mL:0.15mL).结果表明:该方法能简便有效地检测出磺胺二甲基嘧啶中各种可能存在的杂质,并能对其进行限量分析. 相似文献
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苦丁茶冬青叶多糖的组成分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用气相色谱法研究苦丁茶冬青叶多糖KPSⅡ的糖基组成及相对含量.苦丁茶冬青叶多糖KPSⅡ及各单糖标准品经硫酸水解、硼氢化钠还原、乙酸酐乙酰化后进行气相色谱分析.由气相色谱分析的保留时间确定苦丁茶冬青叶多糖KPSⅡ的糖基部分由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖等5种单糖组成,由各峰面积比求出其各单糖摩尔比为10.2∶1.0∶1.2∶8.0∶5.4. 相似文献
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板栗多糖的分离纯化及抗氧化活性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
从板栗中分离纯化得到多糖并研究其抗氧化活性.采用沸水提取、Sevag法除蛋白、80%乙醇沉淀的方法从板栗中提取得到板栗多糖CPS.CPS经DEAE-纤维素柱分离纯化后,于蒸馏水洗脱液中得到一个纯化多糖组分CPS1.以VC为对照,试验了CPS与CPS1对羟自由基、超氧阴离子自由基、过氧化氢的清除能力及还原能力.结果表明,CPS与CPS1均具有一定的清除羟自由基、超氧阴离子自由基、过氧化氢的能力及还原能力,而且与多糖的浓度成正相关性.其中,CPS对过氧化氢的清除作用效果与VC相当.另外,经纯化精制后的CPS1对羟自由基、超氧阴离子自由基、过氧化氢的清除作用及还原能力均低于CPS. 相似文献
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用pH电位滴定法测定了以Pd^2+为中心离子,以1,10-邻菲洛啉(phen)为第一配体,以γL-谷氨酰-α-萘胺(gnapa-)为第二配体的[Pd(phen)(gnapa)]’^+型混合配体配合物在37℃下,J(离子强度)=0.1(NaCl),乙醇/水混合介质(乙醇体积分数为10%、20%、30%、40%、50%)条件下的稳定常数1g K及表征常数△lg K,并与[Pd(phen)(gly)]^+ 体系比较,求出phen和gnapa^-发生芳环堆砌作用的份额,发现乙醇体积分数为30%时,非配位侧基发生最佳堆砌,说明溶剂组成对于三元配合物的稳定性有重要影响,并从分子内配体间的弱相互作用及溶剂化角度对配合物稳定性进行讨论. 相似文献
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以自制杂多酸为原料,在还原剂的作用下,得到相应的杂多兰溶液,经过蒸发、结晶、重结晶得到固体杂多兰催化剂.实验研究了反应物摩尔比、反应温度、催化剂质量分数等因素在杂多兰催化环氧丙烷醇解反应中对杂多兰催化活性的影响,确定最佳反应条件为:反应物物质的量比n(醇)∶n(环氧丙烷)=5∶1;反应温度40℃;催化剂质量分数0.5%.确定了杂多兰对环氧丙烷的醇解有很高的催化活性. 相似文献
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采用气相色谱法研究苦丁茶冬青叶多糖KPSⅡ的糖基组成及相对含量.苦丁茶冬青叶多糖KPSⅡ及各单糖标准品经硫酸水解、硼氢化钠还原、乙酸酐乙酰化后进行气相色谱分析.由气相色谱分析的保留时间确定苦丁茶冬青叶多糖KPSⅡ的糖基部分由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖等5种单糖组成,由各峰面积比求出其各单糖摩尔比为10,2:1.0:1.2:8,0:5.4. 相似文献