雷达波吸收性聚氨酯泡沫塑料的研究

通过对碳纤维、碳纤维/纤维Ⅰ和碳纤维/纤维Ⅱ分别填充的硬质聚氨酯泡沫塑料的吸波性能的研究,探讨了纤维类型、纤维含量、样品厚度的相关变化对塑料样板吸波性能的影响。结果表明,填充碳纤维的硬质聚氨酯泡沫塑料的吸波频带较窄;纤维Ⅰ和纤维Ⅱ分别与碳纤维混杂均可展宽频带;吸波性能随塑料样板厚度的增加而增强,随纤维Ⅱ含量的增加,吸收峰向低频移动,峰值增大。     

含有短切导电纤维聚氨酯泡沫塑料的吸波性能研究

通过对一种含导电短纤维的聚氨酯(PUR)泡沫塑料吸波性能的研究,探讨了纤维吸收剂的电导率、含量和泡沫塑料试样厚度对PUR泡沫塑料吸波性能的影响。结果表明,在一定范围内,纤维电导率增大可使PUR泡沫塑料对电磁波的损耗增加;纤维含量增大可增加其谐振子数目,有利于衰减电磁波;试样厚度增加可使PUR泡沫塑料吸波性能增强,在Ka波段尤为明显。     

三氯化铈掺杂聚苯胺电致变色器件的制备与表征

利用恒电位法在ITO导电玻璃表面制备了三氯化铈掺杂聚苯胺薄膜,该薄膜比未掺杂三氯化铈的薄膜更加光滑致密、附着力更好,用该薄膜组装成了电致变色器件,器件具有深蓝色–蓝色–蓝绿色–黄绿色–浅黄色的颜色变化。     

橡胶吸波材料研究进展

文中对柔性橡胶吸波材料的吸收机制进行了探讨,并对柔性橡胶吸波材料的国内外发展现状进行了概括,对未来的发展方向提出见解。     

高近红外反射颜料Y_(6-x)Si_xMoO_(12+σ)的制备及其性能研究

采用固相法制备了具有高近红外反射特性的钼酸钇基稀土Y6-xSixMoO12+σ(0≤x≤1)黄色颜料,借助扫描电镜(SEM)、X射线衍射分析仪(XRD)和分光光度计等测试手段对颜料的微观结构、可见/近红外反射特性、颜色参数等进行了测试和表征,考察了Si4+掺杂量对颜料的颗粒尺寸、光谱特性以及色相的影响,探讨了颜料的电子结构、晶粒尺寸与颗粒尺寸与近红外反射特性的关系,并考察了其化学稳定性。研究结果表明,颜料的电子结构、晶体结构以及颗粒尺寸均是影响光谱特性的重要因素,当Si4+掺杂量x=0.6时,球磨时间为30 min时,颜料的颗粒尺寸为1.36μm,颜料表现为菲涅尔反射,且颜料的亮度和黄相均呈最大值,具有最佳的光谱特性(波长范围700~2500 nm),可达到79.75%;研制的高近红外反射颜料Y5.6Si0.4MoO12+σ在酸、碱、水等环境下测试,几乎无色差,具有优良的耐酸、碱特性,可应用于超耐久性涂料和塑料制品中,尤其适用于建筑涂料等领域。     

复合材料电磁参数计算的理论研究进展

介绍了计算复合材料等效电磁参数的相关理论及其应用条件和适用范围,着重介绍了有效介质理论的相关公式及思想,并总结和评价了国内外关于复合材料电磁参数计算的研究现状.     

Fe基磁性金属微粉吸收剂发展现状及趋势

电磁波吸收材料在军工和民用领域都有非常广泛的应用,Fe基磁性金属微粉吸收剂可满足吸波材料向厚度薄、质量轻、频带宽、强吸收方向发展的需要,是目前电磁波吸收材料研究的重点。对Fe基磁性金属微粉吸收剂的研究重点内容进行了总结,综述了Fe基磁性金属微粉研究进展,包括Sendust合金、羰基铁、铁镍合金,并对金属微粉吸收剂未来的发展进行了展望。     

三维有序光子晶体制备及其红外隐身性能

基于3.87μm聚苯乙烯(PS)微球,通过垂直基片自组装法制备了光子禁带位于红外波段的有序三维光子晶体.研究发现,当悬浮液中乙醇和水的比例为2:8(V%)时,微球的排列有序度最高,缺陷最少;随着微球浓度增大,微球堆积层数增多,光子晶体厚度增大.表征了不同有序度的光子晶体在红外波段的反射性能和辐射性能,结果表明微球排列有序度越高,有序面积越大,光子晶体的反射率越高,辐射率越低,从而有效抑制目标表面的红外辐射.     

InCl_3提高聚乙撑二氧噻吩/聚对苯乙烯磺酸(PEDOT/PSS)的电导率

通过添加金属盐离子三氯化铟(InCl_3),成功制得高电导率聚乙撑二氧噻吩/聚对苯乙烯磺酸(PEDOT/PSS)薄膜。薄膜的电导率增加了数百倍,并且透光率降低不大,达到了73%。通过红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)以及原子力扫描显微镜(AFM)分析发现,添加InCl_3后,PEDOT/PSS的本征结构并没有发生变化,可能导致其链结构发生一些改变;加入InCl_3会导致包裹在核壳结构的PSS量减少,使得电导率增加。     

PEPA阻燃环氧树脂的性能研究

将反应型含磷阻燃剂1-氧代-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷(PEPA)与环氧树脂(EP)反应制得含磷EP,经固化剂间苯二胺固化后得到阻燃EP.表征了阻燃EP的热稳定性、成炭性和阻燃性能等.结果显示,PEPA的羟基与EP的环氧基团发生反应,使EP环氧当量提高.随着PEPA含量增加,阻燃EP的氧指数逐渐增大,起始分解温度降低,最终质量保持率增大.PEPA的加入对阻燃EP的玻璃化转变温度影响不大.燃烧后形成的炭层表面结构致密,内部多孔.