药物治疗白内障的研究进展

白内障是人类常见病和多发病,也是人类最主要的致盲原因之一[1].目前,手术是白内障的最直接、最有效的治疗方法[2,3],但它需要选择最佳的手术期.     

浅议实验技术人员的素质培养

培养造就一支掌握现代生物实验技术的高水平实验技术队伍,是医学院校建设中的一项重要内容.实验技术人员的素质培养应包括思想道德素质和业务素质.其中业务素质主要在基础理论、专业技能及管理水平三方面进行重点培养.     

肠道菌群失调对小鼠脾脏的影响

目的:观察小鼠肠道菌群失调对脾重、脾细胞数和脾抗体形成细胞数的影响,为研究肠道菌群失调对机体免疫功能的影响提供组织学依据.方法:采用口服卡那霉素造成小鼠肠道菌群失调的动物模型.测定小鼠肠道双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌和肠球菌的数量;测定小鼠脾脏重量和脾细胞数;通过溶血空斑试验测定小鼠脾抗体形成细胞数(PFC).结果:实验组小鼠肠道内双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌和肠球菌的数量明显低于对照组(P＜0.01);脾重量、脾细胞数和脾抗体形成细胞数均较对照组明显减少(P＜0.01或P＜0.05).结论:肠道菌群失调对小鼠脾脏的量与质均有明显的影响.     

细胞DNA定量分析系统在泌尿系统恶性肿瘤筛查中的临床价值

目的:探讨细胞DNA定量分析系统(DNA image cytometry,DNA-ICM)在泌尿系统恶性肿瘤筛查中的应用价值。方法:收集620例血尿标本(标本均得到病理或影像或临床诊断证实,其中恶性113例,良性15例,其他非肿瘤性病变492)。同时进行液基细胞学(Liquid-Based Cytology,LBC)方法和DNA-ICM进行检测,比较两者的敏感度和特异度,阳性及阴性预测值。结果:DNA-ICM和LBC的敏感度分别98.68%和87.01%,差异有统计学意义(P0.05);特异度(99.59%,98.58%)、阳性预测值(98.43%,94.07%)及阴性预测值(99.39%,96.61%)比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:DNA-ICM在泌尿系统恶性肿瘤诊断中具有明显优势,联合LBC方法可以互为补充,有效降低漏诊率和误诊率,提高诊断准确率,对患者做到早诊断、早治疗。     

胰岛素样生长因子-1对氯化钴诱导的PC12细胞凋亡的抑制作用

目的 探讨胰岛素样生长因子-1（IGF-1）对氯化钴（CoCl2）诱导的肾上腺嗜铬细胞瘤 PC12细胞凋亡的作 用及机制。方法 取对数生长期的 PC12细胞,分别以 10、20、40、80 μmol/L的 CoCl2溶液和 100、200、400 μg/L的 IGF- 1溶液处理细胞,CCK-8法检测细胞活力,得出 CoCl2和 IGF-1最佳干预浓度。根据选定的实验条件,应用 CoCl2处理 PC12细胞建立 HIE细胞模型,实验分为对照组、CoCl2处理组、IGF-1+CoCl2处理组。分组处理 24 h后采用 CCK-8法 检测细胞存活率;TUNEL染色检测细胞凋亡情况;Western blot检测各组细胞 Bax、Bcl-2及 Caspase-3的蛋白的表达 水平。最后在上述实验的基础上,设 CoCl2处理组、CoCl2+IGF-1处理组、HIF-1α抑制剂 2-甲氧雌二醇（2-MeOE2）+ CoCl 2组和 CoCl2+2-MeOE2+IGF-1组,Western blot观察 IGF-1、2-MeOE2及两者共用对 PC12细胞 HIF-1α及 Bax的表 达水平的影响。结果 CCK-8检测结果显示,40 μmol/L CoCl2和 200 μg/L IGF-1为最佳干预浓度。利用以上浓度分 组干预细胞 24 h后,与 CoCl2组相比,IGF-1+CoCl2处理组细胞存活率明显提升,TUNEL阳性细胞数和细胞比例降低, 同时抗凋亡蛋白 Bcl-2表达上调,促凋亡蛋白 Bax、Caspase-3,HIF-1α表达下调,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。 应用 2-MeOE2对细胞进行预处理后,CoCl2+2-MeOE2组与 2-MeOE2+IFG-1组 HIF-1α和 Bax蛋白表达差异无统计 学意义,但均较 CoCl2+IGF-1组明显下调（P＜0.01）。结论 IGF-1可抑制 CoCl2诱导的 PC12细胞凋亡,其保护作用 可能与 HIF-1α表达下调有关。     

与神经管缺陷相关基因的研究进展

神经管缺陷(neural tube defects，NTDs)是一种最常见的先天畸形，主要表现类型有脊柱裂、脑膨出和无脑畸形。各种类型的NTDs表现为中枢神经系统及其周围相关结构发育不完整。它是遗传因素和环境因素综合作用的结果。本文就最近研究的神经管形成有关的调节基因(包括PAX家庭、PDGFRA和与叶酸及蛋氨酸代谢相关的基因等)与NTDs关系进行综述。     

大鼠创伤性脑损伤后不同时间神经细胞凋亡的变化

背景创伤性脑损伤神经细胞存在着细胞凋亡.有研究证实Bcl-2基因参与人脑挫裂伤后神经细胞的凋亡.聚二磷酸腺苷核糖多聚酶(poly adeno-sine diphosphate ribose polymerase,PARP)是细胞凋亡的一个重要标志.目的通过对大鼠创伤性脑损伤后PARP降解与DNA片段化的时序关系的研究,了解大鼠创伤性脑损伤后神经细胞凋亡的变化进程.设计随机对照的实验研究.单位白求恩军医学院和白求恩国际和平医院.材料选择Wister大鼠30只,随机分为假手术组5只和脑损伤组25只.方法采用Feeney等的落体撞击法造成左顶叶局限性脑挫裂伤,落体致伤冲击力为500 g·cm(50 g,10 cm),分别于损伤后2,6,12,24,48 h处死取样.分别采用末端标记法测定DNA片段化,免疫组化法检测PARP降解.光镜下观察阳性细胞所在部位及形态,苏木精-伊红染色作对照观察.主要观察指标损伤后脑皮质PARP降解与DNA片段化阳性细胞数.结果脑损伤后2 h开始出现PARP降解,主要集中于损伤灶边缘部位.6 h开始出现DNA片段化,最高密度均集中于损伤灶边缘部位,随时间推移,损伤灶深部区可见散在单个阳性细胞.其中PARP降解高峰出现在12～24 h(48～46个阳性细胞/切片,t=-34.434,-41.196,P＜0.001).DNA片段化出现高峰在24～48h(60～56个阳性细胞/切片,t=-39.430,-61.933,P＜0.001).结论创伤性脑损伤后存在细胞凋亡,且PARP降解高峰出现早于DNA片段化.建议在脑损伤早期使用抑制PARP降解的药物,可延缓细胞的凋亡.     

共用实验室显微镜使用及维护

共用实验室显微镜使用效率很高，但故障率也非常高。本文分析了共用实验室显微镜使用中的一些错误操作、常见故障及产生的原因，并提出了相应的解决办法。