植入性骨肿瘤附二例报告

植入性骨肿瘤较罕见,现报告两例如下。例1:男,42岁。因患右股骨外髁软骨肉瘤,取同侧近端腓骨植骨术。7年后,原取骨之腓骨处肿瘤,又来住院行手术治疗。X线示:右股骨外髁有轻度囊状膨胀性骨密度减低区,     

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介绍两种骨表面恶性肿瘤

近年,非传统的髓腔型骨肉瘤逐渐被认识,且有增多趋势。 1.高恶性骨表面骨肉瘤(HSO)这是近年从骨旁(皮质旁)骨肉瘤分出的一种高恶性新的亚型骨肉瘤,约占骨肉瘤的1％,一组80例骨旁骨肉瘤,HOS仅占7例,其恶性程度与传统的髓腔型相同,比皮质旁骨肉瘤恶性程度高。HOS的特点是:发病年龄为12～65岁,多见     

肠系膜型Weber-christian综合征

Weber christian syndrome(W-CS)即结节性脂膜炎,较少见。而累及肠系膜者,更罕见。为提高对本症的认识,现报告此病1例。病例:女性,50岁。饭后腹痛7年,加重3月。饭后1～2小时开始腹痛,由阵发性转为持续性。X线检查:上消化道正常,第4～5组小肠见有多发性憇室。     

环状胰腺附四例报告

环状胰腺为一种少见的先天畸形,1818年Tiedemann曾首次报告,近年来为大家所重视。国内1958年刘德銘及谭毓銓复习文献共104例,同年陈氏报告1例,60年北京市儿童医院报告4例。近来,文登中心医院遇到1例,山东医学院附属医院见到环状胰合并腹腔淋巴结结核1例,淄博市第二医院发见双胎均有环状胰皆合并十二指赐球潰疡及幽门狭窄者,共计四例。今报告如下,以供参考。     

胸肋锁骨肥厚症

胸肋锁骨肥厚症(SCCH)是1974年由Sonzaki首先报道的,其特点是:胸骨、锁骨及前上肋骨肥厚伴有邻近软组织肿痛和钙化,且常伴有掌跖脓疱疮(PPP)。至今世界上已有百余例报道,国内仅见个案报告。由于病变与纵隔阴影重叠,早期或轻微改变不易为常规X线所发现,故本症可能并非罕见,为引起     

骨斑点症

骨斑点症又称波一欧综合征（Buschke Ollenclorff Syndrome) ，以多发性斑点骨（Spotted Bone)和皮肤纤维瘤为特征，国内不到20例，本文综合11个单位共21例，为国内最多的一组病例。     

骨囊肿介入治疗的一些问题

骨囊肿介入治疗(囊腔内注入激素)已成为首选治疗方法。与疗效的有关问题是:①疗效与成骨是否活跃有关,年龄小,病变近干骺端者效果好;年龄大,病变远离干骺端者效果略差。②疗效与药物的吸收快慢有关,其中以醋酸强地     

胸肋锁骨肥厚症(文献复习及1例报告)

胸肋锁骨肥厚症是近年来又重新被重视的病种。国内仅见1例报道。作者对病例随访观察30年,先后被误诊为多种疾病。现结合复习文献报道如下。病例报告男,60岁。30年前患者于春季两侧手掌与足底起小米粒大之肿物,后破溃流出     

问题解答

问:在先天性胫骨假关节处,有的描述为局部有类似纤维异常增殖症的改变,有的认为应称骨纤维异常增殖症(Osteofibrous dysplasia)以示与通常的纤维异常增殖症(Fibrous dysplasia)不同,这些情况,在X线表现上有何区别?应如何