Clinical application of monoclonal antibody-drug conjugate to immunotargeting chemotherapy of bladder cancer.

Monocional antibody-drug conjugate was applied in a clinical trial for patients with bladder cancer.Monoclonal antibody HB7A from a mouse splenocyte immunized against human bladder cancer was used as a drug carrier.The anti-cancer drug adriamycin(ADR) was bound to HB7A through a dextran(DEX) bridge to form the conjugate HB7A-DEX-ADR. The in vitro cytotoxic effect of the conjugate on BIU-87 bladder cancer cells was similar to that of free ADR and the mixture of HB7A and ADR. Seven patients with bladder cancer were given HB7A-DEX-ADR intravenously.The immanoperoxidase studies of the resected specimens showed that HB7A was localized specifically in cancer, and histological studies revealed degenerative and necrotic changes of the tumor cells. Patients receiving the conjugate did not experience serious side effects. This study suggests that im munotargeting chemotherapy with HB7A-DEX-ADR is well tolerated by patients and its cytotoxicity on tumor is substanrial.     

改良十一肋间切口用于肾及肾上腺手术

为改善传统十一肋间斜切口肾及肾上腺手术暴露不充分的缺点，根据十一肋间的解剖特点，对传统的十一肋间切口作了一些改进。总结３６例肾和肾上腺手术，认为改良十一肋间切口具有操作简单、安全、暴露良好的特点。可用于肾上腺手术、肾癌根治术及体积较大、位置较高的肾脏手术     

saRNA在转录水平激活人膀胱癌细胞p21WAF1/CIP1的表达研究

目的 探讨小激活RNA-dsP21-322上调人膀胱癌细胞系T24中抑癌基因p21WAF1/CIP1(p21)表达的效应.进一步分析dsP21-322是否还可上调p21前体mRNA的表达,以及增强RNA聚合酶Ⅱ蛋白与dsP21-322靶向的p21启动子区的联系.方法 合成靶向p21启动子区的小激活RNA序列dsP21-322及阴性对照(dsControl),并分别转染至T24细胞,RT-qPCR和Western Blot分别检测p21 mRNA、前体mRNA和蛋白表达的变化.ChIP检测RNA聚合酶Ⅱ蛋白与dsP21-322靶向的p21启动子富集的改变.结果 RT-qPCR和Western Blot结果显示,dsP21-322可以明显上调T24细胞系中p21成熟mRNA、前体mRNA及p21蛋白的表达,且与dsControl相比,差异均有统计学意义(P<0.001).此外,dsP21-322的转染可以明显增强RNA聚合酶Ⅱ蛋白与dsP21-322靶向的p21启动子区的联系.结论 dsP21-322上调抑癌基因p21表达是发生在转录水平的基因调控过程,这一特征的发现为后续RNA激活机制的研究提供了部分理论依据.     

经直肠超声显像在下尿路和男性生殖系疾病中的应用进展

经直肠超声显像(Transrectal Ultrasonography TRU)不仅用于前列腺疾病的诊断,而且还是检查生殖器官(如精囊)先天或获得性疾病及尿流动力学的新手段,正成为泌尿外科的常规诊断工具之一。现代电子技术的发展及计算机技术的应用,使得超声图像质量不断改善及图像重建等技术成为可能。彩色多普勒也正被用于前列腺疾病的诊断,据称可鉴别前列腺良性与恶性疾病。一、前列腺癌 (一)超声特征 1985年前人们一直认为前列腺     

RNA激活研究进展

近年的研究发现非编码RNA（ncRNA）分子能在多个水平参与基因表达的调控机制,其中小分子双链RNA（dsRNA）对相关蛋白表达的特异性抑制作用已经进行了广泛而深入的研究,如小干扰RNA（siRNA）能够诱导与其分子核糖核苷酸排列序列相一致的mRNA降解,     

膀胱癌的细胞和分子遗传学研究进展

癌可能是一种遗传病,是由多种类型的遗传物质损伤引起的基因改变。寻找癌细胞的遗传物质损伤已成为当代癌症研究的中心课题。两项重要的现代生物技术——体细胞遗传学技术和重组DNA技术的引入,使人们第一次能从基因水平揭示肿瘤的发生与发展,并寻找诊断和治疗肿瘤的最有效方法。尤其是对膀胱癌的研究在细胞和分子遗传学研究中占有重要地位。     

肿瘤表观遗传研究的现状与展望

表观遗传是指在不改变DNA碱基序列的情况下DNA碱基及DNA所缠绕的组蛋白的共价修饰在细胞分裂过程中的可遗传性。20多年前人们发现在肿瘤细胞及组织中存在异常的DNA甲基化并由此引起很多抑瘤基因的失活，DNA甲基化被认为是一种很有希望的瘤标和治疗肿瘤的切入点。近十年来，大量的文献报道了几乎所有肿瘤中存在这样的甲基化异常及其所关联的抑瘤基因失活。     

E-钙粘素基因启动子甲基化及该基因表达与前列腺癌病理分级的关系

目的 探讨Ｅ－钙粘素基因及其启动子上ＣｐＧ位点甲基化与前列腺癌细胞Ｅ－ｃａｄ基因失活的关系。方法 通过显微解剖技术收集３５例前列腺癌组织细胞标本,并按病理分级分为低级别组（Ⅰ－Ⅱ）１５例和高级别组（Ⅲ－Ⅴ）２０例,采用硫酸氢钠基因组测序法检测Ｅ－ｃａｄ基因甲基化状态,采用免疫组织化学方法检测癌细胞内Ｅ－ｃａｄ蛋白表达,分析Ｅ－ｃａｄ基因甲基化与其表达、肿瘤病理分级间的关系。结果 低级别的前列腺癌和